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以牛心朴子茎段为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究。研究结果表明:适宜茎段丛生芽诱导及继代培养的培养基为MS+6-BA0.20mg/L NAA 0.01mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,月增殖3倍左右;生根培养基以1/2MS+MS铁盐+IBA0.10mg/L和1/2MS MS铁盐+IBA0.40mg/L效果最好,生根率达60%以上;茎段愈伤组织适宜的诱导培养基为MS+2,4-D0.50mg/L NAA 0.01mg/L。 相似文献
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枸杞抗黑果病变异体的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用枸杞品种宁杞1号的髓组织进行离体培养,诱导产生胚性愈伤组织,用110GY(半致死剂量)的60Co-γ射线处理并恢复增殖14d后,以枸杞胶孢炭疽菌(ColletotrichumgloeosporioidesPens)纯菌株产生的培养滤液为选择剂,筛选抗性变异体。在含毒素液60%条件下,一步筛选获得抗炭疽病毒素的愈伤组织,将其转移到含50%毒素液的诱导培养基上培养,经不断选择,选出了抗50%毒素液、且抗性稳定的抗性愈伤组织变异体,该变异体在含30%毒素液的分化培养基中可分化成再生植株,其叶片经胶孢炭疽菌分生孢子接种鉴定,有6株抗病。说明经筛选得到的抗性再生植株是抗炭疽病(黑果病)的变异体。 相似文献
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将GNA基因导入宁夏枸杞及其表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解决枸杞蚜虫侵害的难题,以宁夏枸杞主栽品种“宁杞1号”叶片为外植体,通过农杆菌介导的转化方法,将改造后的雪花莲凝集素GNA基因转入枸杞,以抗性愈伤组织诱导率作为转化效率的指标,对影响转化效率的因素进行了研究,初步建立了转化频率较高的转化系统。对获得的70个转基因株系进行PCR检测,阳性率为60%。运用Western blot杂交检测了2个转化子叶片和果实中GNA的表达,结果表明,其中一个转化株系在维管组织成分较高的叶片、青果中得到了GNA的表达,而在维管束成分极少的红果中未检测到GNA蛋白的表达。 相似文献
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