盆栽多头菊周年开花栽培技术

盆栽多头菊色彩鲜艳,着花繁密,花朵较大,开花后观赏期较长,深受消费者喜爱。盆栽多头菊繁殖栽培简单,营养生长周期相对较短,可以人工调控进行反季节栽培,便于进行规模化生产,经济效益较高,是重要盆栽花卉之一。经过多年反复试验,笔者摸索出了一套使盆栽多头菊周年开花的栽培措施。     

菊花专类园景观初探

中国园林植物景观设计强调“意境美”。作为中国十大传统名花的菊花有着悠久的栽培历史和深厚的文化沉淀。菊花在园林中的应用形式多样，适应性强，栽培容易、品种丰富、花期长、花形千姿百态、花色五彩缤纷，既能美化环境，又能装点家庭。地被菊是陈俊愉先生历时半个多世纪培育的菊花新品种，现在被广泛应用于园林地被。本文在综述国内外菊花应用形式的基础上，提出以菊花为主题，营造菊花专类园景观的构想。     

菊花新品种‘东篱金辉’

菊花新品种‘东篱金辉’是以大菊桂瓣品种‘银盘托桂’为母本，以花粉量大、不同色系的‘钟声’、‘清水莲’和‘红十八’等混合花粉进行人工杂交，经连续选择育成。全桂型，主要观赏期为10月下旬—11月中旬。舌状花正黄色，植株低矮，直立性强，适于盆栽，可用于北京地区节日布展或庭院观赏。     

轻型基质栽培条件下氮浓度对独本菊‘紫如意'生长开花的影响

为精准把握独本菊轻型基质栽培氮施肥水平,以品种紫如意'为研究对象,以V草炭:V珍珠岩:V蛭石=1:1:1为栽 培基质,氮营养处理质量浓度为100、150、180、210、240 mg/L 5 水平进行了栽培试验。结果表明:5 个处理条件下, 紫如意'生长开花均属正常,未有显著养分缺乏或过剩现象出现。当氮元素质量浓度从100 mg/L 增加到210 mg/L 时,株高、展叶数、花径、茎粗、叶面积呈升高趋势,当氮元素质量浓度高达240 mg/L 时,各项指标又有所下降。综合 考虑认为,氮元素质量浓度为210 mg/L 时紫如意'生长开花指标最佳,花型丰满,脚叶饱满,茎梗挺直,故认为该 质量浓度为本试验条件下最理想氮肥浓度。      

菊花白锈病菌冬孢子萌发的生物学特性

菊花(Dendranthema × grandiflorum(Ramat) Kitam.)是中国传统名花,其花色丰富,花型各异,深受人们的喜爱.同时菊花也是世界四大切花之一,在国际花卉贸易中占有重要的经济地位.     

玉米Lc基因植物表达载体构建及菊花转化

Lc基因是从玉米中分离得到的与花青素合成相关的调节基因，它在多种植物中的异源表达可以增加花青素的含量。本研究对pBI121载体Gus基因后的终止子进行2次PCR扩增，在原Sac I酶切位点后添加了新的Sac I酶切位点，利用组织化学染色法检测，结果表明改造后的载体上的Gus基因能正常表达，终止子功能正常，载体改造成功。用改造的pBI121N构建了含有Lc基因的植物表达载体pBI121N-Lc，利用农杆菌介导法转化菊花叶盘，获得了19株生根抗性苗。通过提取抗性苗基因组总DNA，PCR扩增Lc基因和CaMv35S启动子获得了11个阳性株系，PCR结果表明Lc基因已经转入菊花中。同时，在己获得的转基因植株中发现7个株系的根系有变红的现象。     

染色体原位杂交技术在植物亲缘关系研究中的应用

该文综述了近年来染色体原位杂交技术 (ISH)在植物亲缘关系研究中的应用 .文中介绍了 3种基于不同探针类型的ISH技术 ,以及该项技术在植物供体基因组的识别、不同供体基因组之间关系和物种形成过程中供体基因组的变化等方面的具体应用 ,文章还指出了ISH在该领域的应用前景和它存在的局限性 .     

高等植物开花时间的蓝光调控:隐花色素介导的光信号传导

外界光环境的变化为研究植物开花时间的调控机制提供了重要线索。蓝光能够促进成花转变,植物主要通过隐花色素感受外界蓝光信号从而触发光反应。植物体隐花色素的主要功能是通过调控泛素化连接酶Constitutive photomorpho-genesis 1(COP1)和CRY-interacting b HLH1(CIB1)蛋白的活性来实现对光诱导基因的表达调控,从而控制植物的成花转变。本文通过追踪国内外关于隐花色素基因家族的研究进展发现,目前的研究人员已经从10余个物种中分离到了隐花色素的同源基因,并对其结构和功能进行了研究。隐花色素基因主要由N端的PHR结构域和C端的CCT结构域组成,通过调节光周期途径影响植物的开花时间。目前的研究结果表明,隐花色素主要通过3条信号传导途径实现对光周期途径的调控。这些关于隐花色素基因家族的研究成果为进一步研究这些基因的功能和互作关系,并通过转基因技术调节植物开花期提供了有价值的参考资料。     

植物甜菜碱醛脱氢酶基因研究进展

对近年来植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的研究现状进行了系统分析。对目前已分离到的10个不同种植物BADH基因的序列分析发现:该基因编码区序列趋于保守;在不同物种间存在拷贝数不同的差异;其表达也存在转录或转录后水平的差异,具有组织特异性、组成型和诱导型的不同表达类型;氨基酸序列同源性反映的种间关系与这些种的系统分类位置一致,表明该基因的进化与植物的系统进化间具有密切关系。此外,还对信号肽区域、外显子剪切位点以及BADH定位的变化等进行了分析。