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22.
经抑菌试验筛选出4种方剂用于防治草鱼种烂鳃病、肠炎和赤皮病,室内感染试验和鱼池试验表明,4种方剂均有较好效果,病死率显著下降、存活率和产量显著上升 相似文献
23.
盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶(POD)同功酶酶谱的影响,结果表明,对照组A区有1条扩散酶带,处理组A区变为3条,较对照组有明显的变化,对照组B区仅有1条扩散带,盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带,且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种;有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大,部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅,甚至消失。 相似文献
24.
在对生长激素释放因子(GRF)基因改造和化学合成,并构建了其真核表达载体pCDNA3-GRF(1-32)的基础上.用Lipofectin将上述载体转染CHO细胞进行瞬时表达,采用体外单层垂体细胞培养的方法对表达的GRF(1-32)进行了体外生物活性测定,即先将垂体用酶进行消化,再将消化细胞培养,形成单层细胞,利用其能合成与释放生长激素的能力来检测GRF的活性。结果表明:表达产物可刺激生长激素释放,并且比对照组提高3.8倍, 相似文献
25.
5种植物根系生物力学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究根系固土力学机理,于2019年5月初,分别对5种植物0~6 mm直根的相同根径施加70%平均极限抗拉力,进行原位瞬时轴向拉伸受损试验.3个月后,根据其愈伤后存活率、活力值、直根极限应变、弹性模量的变化,与平行对照(未受损)进行比较,分析5种植物根系固土力学特性的共同规律及种间差异.结果表明:愈伤3个月后,试验根存活率、活力值较平行对照均有明显下降,降低值由大到小依次为:沙棘、柠条、杨柴、沙打旺、紫花苜蓿.5种植物在代表根径级为0~1.5 mm时,其在愈伤后直根极限应变均值由大到小依次为紫花苜蓿(14.89±0.98)、沙棘(13.35±0.95)、杨柴(12.68±0.82)、沙打旺(12.66±0.76)、柠条(8.68±0.43);平行对照的直根极限应变均值由大到小依次为柠条(27.76±2.16)、沙棘(16.95±1.36)、杨柴(16.39±1.17)、沙打旺(16.13±1.18)、紫花苜蓿(12.59±0.69).愈伤自修复后直根弹性模量均值由大到小依次为沙打旺(4.12±0.35)、杨柴(3.61±0.12)、紫花苜蓿(2.79±0.14)、柠条(2.21±0.21)、沙棘(1.64±0.13);平行对照的直根弹性模量均值由大到小依次为柠条(3.89±0.23)、沙棘(2.74±0.19)、杨柴(2.47±0.18)、沙打旺(2.22±0.07)、紫花苜蓿(0.86±0.073).5种植物根系在受拉受损后经愈伤自修复后发现,草本植物根系恢复抗拉能力比灌木、半灌木强. 相似文献
26.
27.
生长激素释放因子在CHO细胞的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
在对生长激素释放因子 (GRF)基因改造和化学合成 ,并构建了其真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )的基础上 ,用 L ipofectin将上述载体转染 CHO细胞进行瞬时表达。提取转染细胞总 RNA,用 RT- PCR和 Dot blotting检测 GRF基因的表达情况 ,用 Western blotting检测转染细胞上清液的表达产物 ,均得到了阳性结果。制备大鼠垂体单层细胞 ,测定表达产物的生物学活性 ,结果表达产物可刺激生长激素释放 ,并且比对照组提高 3.8倍。试验结果表明 ,已构建的真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )能表达出有生物学活性的 GRF。 相似文献
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由全国动物生理生化分会主办,华南农业大学动物科学学院、广东省农科院畜牧研究所和佛山科技大学动物科学学院承办的庆祝全国动物生理生化学分会成立20周年暨第9次学术交流大会,于2006年8月21~25日在广州华南农业大学举行。本次大会参会代表共计249人.为历届之最,表明我国动物生理生化学科发展的良好势头。 相似文献
29.
应用竞争PCR检测丙酸盐对体外培养牛肝细胞丙酮酸羧化酶mRNA水平的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
根据牛肝细胞内PC(丙酮酸羧化酶)基因组与PCcDNA相比多含有一个内含子序列.在其中再插入一外源DNA序列.从而使最终构建的突变体片段的长度大于PCcDNA的长度,成功构建了PCcDNA的竞争DNA模板,然后应用竞争PCR方法研究了丙酸盐对体外培养新生牛单层肝细胞PCmRNA水平的影响。使单层肝细胞培养液中丙酸钠浓度分别为0、1.5、2.5、3.5、4.5、8.5、11.5mmol/L,处理24h,提取总RNA、逆转录,在同一体系中用相同引物扩增目的带和竞争模板带。结果表明.随着丙酸钠浓度的升高.PCmRNA水平呈上升趋势,提示肝细胞内PCmRNA的表达水平受培养液中丙酸钠浓度的影响。 相似文献
30.