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21.
高温胁迫对黑穗醋栗幼苗光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黑穗醋栗品种94-4-13和黑丰1年生扦插苗为试材,测定不同时间、不同温度(25、35、42℃)处理下叶片光合作用和荧光参数的变化,探讨高温胁迫对黑穗醋栗幼苗叶片光合机构的影响,以期为黑穗醋栗的优质生产和丰产栽培技术提供理论依据.结果表明,25℃对黑穗醋栗生长没有明显影响,35、42℃高温对黑穗醋栗生长均造成一定伤害,35℃能通过自身的调节适应高温胁迫,而42℃对黑穗醋栗产生严重影响,导致光合作用和蒸腾作用不可逆下降.黑丰在42℃处理下1~5 d内,Pn下降原因是非气孔因素占主导地位,5 d后则是气孔因素占主导地位,而94-4-13则正好相反.黑穗醋栗叶片的Fv/Fm对高温胁迫反映并不敏感.高温胁迫明显降低黑穗醋栗叶片的光合电子传递量子效率ETR和光化学淬灭系数qP,而提高非光化学淬灭系数NPQ.高温胁迫对黑穗醋栗光合机构的伤害程度与伤害部位均存在明显的剂量效应.  相似文献   
22.
蔬菜是人们每日每餐必不可少的副食品之一.蔬菜生产也是我国经济、生活的支柱产业之一.随着"菜篮子"工程的实施和农业生产结构的调整,全国蔬菜种植面积也空前扩大,由80年代初的310万公顷增加到1 100万公顷,其中保护地蔬菜面积由不足1万公顷上升到100万公顷.各省、市、自治区蔬菜市场种类、品种和数量得到极大丰富和提高.  相似文献   
23.
奶牛乳铁蛋白基因启动子区PCR-RFLP分析与乳房炎的相关性   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用CMT方法检测奶牛的乳房炎发病情况.筛选 90头分别设为对照组(健康奶牛)、隐性乳房炎组 (试验组Ⅰ )和临床乳房炎组(试验组Ⅱ),每组 30头.检测每头奶牛的NAGase活性,并用限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术,检测乳铁蛋白(Lf)基因启动子区域的RFLP多态性.结果表明:不同组别的奶牛之间NAGase活性差异显著 (P<0. 01),且Lf基因启动子区域存在RFLP多态性,说明该多态性与乳房炎存在一定关系,可能是奶牛乳房炎的一个分子标记.  相似文献   
24.
烟草种子萌发过程中引发回干的效应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对烟草种子进行引发,在萌发过程中回干处理,分析这些措施对种子萌发率和种子内物质含量的影响.结果表明,引发72h回干处理的烟草种子萌发率最高,催芽后48h达到93%,比对照(正常种子)提前了72h.经过引发回干处理的种子再进行催芽时,种子内的蛋白质、可溶性蛋白、淀粉等大分子物质被均衡利用,其含量变化较平稳;游离氨基酸、可溶性糖等一些有利于萌发、提高种子活力的物质含量较高.  相似文献   
25.
Microsoft Word、AutoCAD是常用的文字处理软件和计算机绘图软件,它们的功能非常强大.本文主要介绍采用AutoCAD计算机绘图软件绘制的图形,转换到Word文字处理软件的常用方法.  相似文献   
26.
采用玻片浸渍法和叶片残毒法,选用大戟狼毒3种不同溶剂氯仿、甲醇和石油醚的提取物对朱砂叶螨的成螨进行了生物活性测定。结果表明,大戟狼毒石油醚提取物对朱砂叶螨有很强的生物活性,而其它两种溶剂的提取物效果不明显,24 h成螨死亡率仅为15.61%和14.64%。石油醚的提取物1 g/L对朱砂叶螨成螨24 h死亡率和校正死亡率分别为56.78%和53.73%,LC50为1.244 2 g/L。而三种萃取物的杀螨情况也是石油醚的效果最好,1 g/L对朱砂叶螨成螨24 h死亡率达到68.15%,LC50为0.5681 g/L,氯仿的LC50是0.6736 g/L。  相似文献   
27.
通过在设施大棚蔬莱示范应用秸秆生物反应堆技术,有明显的"三增三节二改善一提早"作用,该技术是促进设施大棚蔬菜增产增收的有效途径,是发展循环农业、改善生态环境、实现农业提质增效的一项实用技术.  相似文献   
28.
 用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物(SABC)免疫组织化学方法,使用抑制素α亚基单克隆抗体对注射抑制素α片段及抑制素粗提物后的去卵巢大鼠的下丘脑和垂体进行了免疫组织化学定位。结果表明,在下丘脑与垂体存在抑制素α亚基单克隆抗体的特异性阳性反应位点,并存在剂量与时间上的依赖关系,说明抑制素α亚基可以通过血脑屏障到达下丘脑和垂体,为探讨抑制素α亚基在血脑屏障的转运机制提供了形态学上的依据。  相似文献   
29.
寄生在野生草本植物上的蚜虫资源是相当丰富的。而过去有关蚜虫种类报道多集中在乔木、灌木和作物上。近年来 ,对寄生在野生草本植物上的蚜虫种类进行了广泛调查与研究 ,共采集植物标本 2 38种 ,蚜虫 2 61号 ,经室内显微镜鉴定 ,已定名的有 3科 33属、 5 7种。本文就发现的三个新属作详细描述 ,并与近似属进行比较  相似文献   
30.
The real-time PCR is an important method for analyzing gene expression levels. Selection of reference genes suitable for calibration of the expression of objective gene according to specific experiment...  相似文献   
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