滇杨的增殖及生根培养研究

以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响.结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基.1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根.     

三七ISSR-PCR反应体系建立及优化

 为建立和优化三七 ISSR PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,TaqDNA聚合酶、引物、Mg2+和dNTPs 5个因子对ISSR PCR反应影响。结果发现,三七 ISSR PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平：DNA模板为9.6ng,TaqDNA聚合酶为2.0u, Primer浓度为1.0mmol/L,dNTPs浓度为0.68mmol/L,Mg2+浓度为2.8mmol/L。研究结果为利用ISSR分子标记技术研究三七提供了理论支持。     

组织培养结合秋水仙素诱导滇杨多倍体的研究

 利用组织培养结合秋水仙素对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体植株。结果表明：组织培养结合秋水仙素诱导滇杨产生多倍体的较优组合为秋水仙素浓度为80mg/L下处理30d或在90mg/L下处理20～30d,此时,多倍化诱导率最高可达186%。对滇杨多倍体植株与正常植株进行外部形态、染色体数目及单位叶面积内气孔数目的观察,发现多倍体植株与正常株形态差异明显,染色体数目增加为76条,叶表皮气孔变大,同时,叶片中叶绿素含量约为二倍体的1.5倍。     

不同变温处理对陈西瓜种子发芽率及株高的影响

研究了5种变温处理对5个过期西瓜品种种子发芽率和播后1周株高的影响.试验结果表明,从低温到高温的变温处理,可提高西瓜种子的发芽率,反之则不能;所有变温处理都能促进西瓜播种后的株高增长.     

南瓜属三个种种质的遗传多样性

用聚丙烯酰胺凝胶电泳对南瓜属三个栽培种(即中国南瓜、美洲南瓜和印度南瓜)的41个品种的子叶进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明：南瓜属的遗传多样性非常丰富，共产生了10条酶带；其中，中国南瓜品种间差异最大，印度南瓜品种间差异最小。聚类之后发现：中国南瓜和美洲南瓜关系最近，与印度南瓜关系较远．但不能把所有的中国南瓜和美洲南瓜品种聚在各自的群落：     

墨兰ISSR-PCR反应体系建立及优化

为建立墨兰的ISSR-PCR反应体系,采用正交试验分析了5个因素（Tag酶浓度、Mg2＋浓度、模板DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度）在4个水平上对 ISSR -PCR反应的影响。结果表明：Tag 酶浓度为1.6U/25μL、Mg2＋浓度为2.4mmol/L、dNTP浓度0.96 mmol/L、Primer浓度为0.64μmol/L、DNA 浓度3.2ng/25μL是墨兰ISSR-PCR最优反应体系。     

盐胁迫对水培海巴戟幼苗生理特性的影响

为明确海巴戟幼苗对盐的耐受范围及盐胁迫对海巴戟幼苗生长的影响,以水培180d的海巴戟苗为材料,基本培养基为1/8 MS液体培养基,其中分别加入质量分数为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%的NaCl进行胁迫处理。结果表明：随着NaCl胁迫浓度的增加与胁迫时间的推移,海巴戟叶片相对含水量（relative water content, RWC）与生物量逐渐降低,可溶性蛋白（solubleprotein,SP）、丙二醛（MDA）的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、过氧化物酶（POD）活性均表现为先增加后减少的趋势。海巴戟幼苗的保护酶活性随着NaCl胁迫浓度的增加与胁迫时间的推移发生显著变化,在NaCl浓度0.8%以下范围,海巴戟可以通过调节渗透物质和抗氧化物酶来减轻伤害,保证生长;当NaCl浓度在0.8%及以上范围时,保护酶系统与细胞膜受损严重,进而影响海巴戟生长。因此,海巴戟幼苗可以在0.8%以下NaCl浓度范围的区域试种。     

中药材浸提液对玫瑰切花瓶插寿命的影响

为筛选价廉、无毒、无污染的新型环保鲜切花保鲜剂,以桂皮和花椒3种不同浓度的浸提液做保鲜剂,探讨中草药浸提液对玫瑰切花的影响,并初步分析生理机制。结果表明,桂皮浸提液和花椒浸提液与对照相比均可延长切花的衰老2～4d;桂皮浸提液的保鲜效果优于花椒,以桂皮20mL/200mL浓度效果最好;药材浸提液做保鲜剂发生作用的机理在于抑制了微生物的生长、减少了细胞膜的损坏、增加了盐浓度。由此得出,桂皮20mL/200mL浓度浸提液可以作为玫瑰切花瓶插的保鲜剂。     

近十年康复景观研究热点辨析与趋势展望

康复景观作为风景园林学一个较为新兴的领域,受到了越来越多的关注,研究方向日益分化。为了厘清康复景观近十年来发展的现状及动向,推动后疫情时代国内康复景观研究的深入,基于国内外文献核心数据库,运用可视化软件（CiteSpace）进行分析,从康复景观健康效益,影响机制以及研究对象等热点方面进行了疏理,总结了康复景观实证研究的主要方法和前沿技术手段,提出研究的不足以及未来可能的发展方向。     

高山杜鹃ISSR-PCR反应体系建立

[目的]建立高山杜鹃的ISSR—PCR反应体系。[方法]运用正交试验分析模板DNA、TaqDNA聚合酶、Primer、Mg^2＋和dNTPs5个因子对杜鹃ISSR-PCR反应影响，建立高山杜鹃ISSR-PCR反应体系。[结果]杜鹃ISSR—PCR25m反应体系中5个因子较适水平为：DNA模板浓度为1．6ng／μl，TaqDNA聚合酶浓度为0．040U／μl，Primer浓度为0．64mmol／L，dNTPs浓度为0．68mmol／L，Mg^2＋浓度为2．08mmol／L。[结论]研究结果为利用ISSR分子标记技术研究杜鹃提供了理论支持。