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21.
脂肪组织RNA提取的三种方法比较与改进 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪组织单位体积细胞数少,且单位细胞富含脂类RNA含量相对较少(Mersmann,2002),这增加了从脂肪组织提取RNA的难度.本研究以脂肪组织为材料,比较了几种商品化的总RNA提取试剂盒,优化和改进某些提取步骤,从而得到了符合实验要求的总RNA. 相似文献
22.
山东省邹平县孙镇公社冯家大队党支部 《土壤》1976,8(1):4-7
我大队位于黄河南岸的冲积平原上,有223户,1069人,2474亩耕地。 相似文献
23.
向日葵种子蛋白质的微量提取和双向电泳技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
从向日葵干种子的中轴(包括胚芽、胚轴及胚根)和子叶的微量样品中提取蛋白质的技术进行了研究,并在此基础上对提取的蛋白质进行了SDS-聚丙烯酰胺凝胶为基础的单向和双向电泳分析,获得清晰的电泳图谱.结果显示:向日葵胚中轴与子叶样品中的蛋白质存在明显差别,而子叶的上部、中部和下部的蛋白质图谱比较相似.通过进一步的双向电泳对比分析可知,胚中轴与子叶的蛋白质相似性系数为0.785,两种组织均具有特异性蛋白质;胚中轴特异蛋白质有18种,子叶特异蛋白质有10种.这些研究结果为进一步的组织特异性蛋白质鉴定及研究子叶和胚中轴的发育机理,以及开展向日葵种子蛋白质组学的研究奠定了实验基础,同时对农业生产中种子纯度鉴定、种子生活力检验及种子发芽实验亦可能具有研究和利用价值. 相似文献
24.
TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解及其相关基因转录表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解的调控作用及其机制,用1、10、100 ng·m-1种剂量TNF-α作用体外培养的猪原代脂肪细胞24 h,及10 ng·mL-1TNF-α处理脂肪细胞1、6、12、24、48 h.使用甘油试剂盒,检测细胞甘油的释放量,RT-PCR检测ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipinA表达量变化.结果表明,TNF-α以浓度和时间依赖性的方式促进猪原代脂肪细胞甘油的释放(P<0.05);同时下调ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipin A mRNA表达量.说明:TNF-α主要通过下调perilipin A的表达,降低其对脂滴的保护作用,增加脂肪分解酶和脂滴的接触,促进了猪脂肪细胞的脂解作用. 相似文献
25.
为了研究白细胞介素(Interleukin,IL)-6对猪脂肪细胞脂肪分解的影响及其分子机制,分化的猪脂肪细胞用不同浓度的IL-6(0、25、50、75、100 ng·mL-1)处理24或48 h.通过测定培养液中的甘油浓度检测脂肪细胞的脂解率;采用形态学观察检测脂肪细胞中甘油三酯积聚量的变化;分别用RT-PCR和Western blot检测脂肪细胞中perilipin A、PPAR γ2(Peroxisome proliferato-activated receptor-gamma2)、HSL(Hormone-sensitive lipase)和AT-GL(Adipose triglyceride lipase)的mRNA及蛋白表达.结果显示,IL-6以剂量和时间依赖性的方式刺激猪脂肪细胞的脂肪分解,同时PPAR γ2和perilipin A的mRNA及蛋白表达被显著下调;HSL的mRNA表达达著上调,但其蛋白表达水平并未发生显著改变;ATGL的mRNA和蛋白表达均未发生显著改变.上述研究结果表明,IL-6通过抑制PPAR γ2及其靶基因perilipin A的表达直接刺激猪脂肪细胞的脂肪分解. 相似文献
26.
家禽遗传资源评价研究及应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文论述了我国家禽遗传资源的现状、评价方法以及各种遗传资源评价方法的研究进展。 相似文献
27.
28.
29.
胚胎干细胞研究进展及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
胚胎干细胞 (EmbryonicstemcellES细胞 )是从早期胚胎内细胞团 (InnercellmassICM )或原始生殖细胞 (Primordial germcellsPGCS)分离和克隆的具有全能性的细胞[1] 。它具有无限增殖和多向分化的潜能。ES细胞研究与动物克隆、转基因动物技术相结合可使动物育种发生革命性的变革[2 ] ;更为重要的是ES细胞研究与组织工程等相结合 ,可以修复人体坏损组织或进行器官移植 ,从而使糖尿病、帕金森、心血管等当今严重威胁人类健康的疾病得到有效治疗[3] 。笔者就ES细胞的建系、鉴定… 相似文献
30.