鹿布氏杆菌病的防治

布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患的急、慢性传染病.鹿布氏杆菌病主要是由牛型布氏杆菌引起的,在我国的养鹿场流行严重.据2007年中国农业科学院特产研究所闫喜军对我国部分省区鹿布氏杆菌病进行流行病学调查结果表明,我国鹿场饲养的梅花鹿群中普遍存在鹿布氏杆菌病,梅花鹿公鹿和母鹿的阳性率分别为10.06%、4.77%.     

培育塑料软盘旱育壮秧技术

塑料软盘旱育秧技术是与近几年来推广的机械插秧相配套的育秧技术。就机械插秧而言,要求育成高度适宜、耐植伤及抗逆性强的适龄壮秧,但生产上育成的秧苗多数不是壮秧,造成插秧后缓苗差,分蘖迟,影响机插水稻进一步高产。为此,提出培育塑料软盘旱育壮秧技术,将过去的增施磷钾肥、比重选种、多效唑浸种、降低播种量及均匀撒种5项培育壮秧的关键技术与其它常规技术进行组装配套。生产实践证明,该项育秧技术体系所培育的秧苗,植株健壮,耐植伤,抗逆性强,插秧后缓秧快,分蘖早,适合机械插秧创高产,值得大力推广。     

日光温室栽培蒲公英

整地10月下旬在日光温室内施入优质腐熟农家肥，翻土深20～30厘米，耙平做成南北走向，小低畦，畦宽112米，畦埂高5厘米，畦面要求北高南低(落差10厘米)，以利于光照和浇水。     

猪圆环病毒Ⅰ型全基因组的克隆及生物信息学分析

猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）是引起临床断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）的主要病原之一,而与之遗传相关的猪圆环病毒Ⅰ型（PCVI）无致病性。本研究从病猪的脾脏通过PCR扩增并成功克隆了PCV1的全基因组,在此基础上,对GenBank中发表的所有31株PCV1以及部分PCV2（60株）进行了生物信息学分析。PCV1株间遗传与分子进化分析结果表明：PCV1可分为基因Ⅰ型与基因Ⅱ型两种基因型。PCV1与PCV2之间基因组结构和功能区分析结果表明：PCV1和PCV2基因组之间在复制起始区等功能区高度保守,在主要的编码区,尤其是编码Cap蛋白的ORF2,存在着许多差异。     

萧山鸡γ-干扰素(IFN-γ)成熟蛋白基因的克隆、原核表达及真核表达载体的构建

以有丝分裂原ConA诱导鸡脾脏淋巴细胞,用Trizol试剂提取细胞总RNA,利用RT-PCR技术获得了萧山鸡γ-干扰素成熟蛋白基因495 bp的序列,GenBank登录号为DQ470471。序列分析表明,与已经发表的鸡γ-干扰素成熟蛋白基因序列的核苷酸同源性为95%-99.9%。将该cDNA序列构建得到鸡γ-干扰素的原核表达载体pET30a-ChIFN-γ,成功在大肠杆菌中表达了分子量20.88 kD的目的蛋白,与预期分子量一致;并构建得到了鸡γ-干扰素的pCI真核表达载体（pCI-ChIFN-γ）。     

网络免费农业信息资源开发与利用

网络环境提供了大量免费的农业信息资源。介绍了免费农业信息资源的分类、检索方法以及国内外重要的免费数据库。     

苗期重金属胁迫下蓖麻生长、生理和重金属积累效应

农业面源和重金属污染日益加剧,严重威胁农业生态环境与人类健康。探究作物对重金属的累积效应及生理机制对重金属污染的治理意义重大。本文以淄蓖5号为材料,研究重金属处理下(Cu、Zn、Cd,处理浓度分别为0、30、60、120 mg L^-1)蓖麻幼苗对各重金属的积累效应及相关生理机制,为重金属污染土壤的修复与防治奠定基础。重金属处理显著影响蓖麻植株的生长、生理及对重金属的积累。随着重金属浓度的增加,株高先增后降,在60 mg L^-1时达最大值;根长、鲜重、干重显著降低。叶片中SOD活性先降后增,在10 DAS(播种后天数)120 mg L^-1 Cu和Zn处理下活性最高,分别增加了45.5%和31.8%;POD活性在10 DAS先降后增,而在25 DAS和45 DAS显著增加,且POD活性随生长进程的推进增加显著。可溶性蛋白含量仅在120 mg L^-1 Cu处理下显著增加,分别增加了18.8%、66.7%和83.3%。MDA含量随着处理浓度的增加显著增加,随生育进程的推进而显著降低,且Cd处理下的MDA含量显著高于Cu和Zn处理。蓖麻植株对Cu、Zn、Cd的积累量随处理浓度的增加而递增,在120 mg L^-1浓度下积累量最大,其中对Zn的积累量最高,Cd次之,各器官对重金属的积累量表现为根>茎>叶。表明蓖麻对重金属具有一定的耐受性,蓖麻植株主要通过提高抗氧化酶活性缓解重金属胁迫;蓖麻对不同重金属的积累具有器官特异性;种植蓖麻可作为修复Cu、Zn、Cd等重金属污染土壤的有效途径之一。     

浅析半干旱地区青贮玉米杂交种选育

到目前为止，国内外育种工作者在普通玉米杂交育种，种质创新技术研究领域已取得了广泛的成果。与此相比，青贮玉米的杂交育种工作起步较晚，相关研究较少。20世纪90年代以来，法国、保加利亚、日本、美国、韩国、俄罗斯、南斯拉夫等国家都致力于青贮玉米杂交育种研究。进行了青贮玉米种质创新及杂种优势利用：早熟青贮玉米相关品质的研究，遗传变异和杂交育种对策的研究。     

基于RNA聚合酶Ⅱ的传染性法氏囊病病毒反向遗传系统的建立

应用重叠PCR法在鸡传染性法氏囊病病毒基因组A、B两节段的5'末端和3'末端分别引入具有自我剪切功能的核酶HamRz和HDV序列,然后分别将含有核酶序列的A、B节段构建到pCI真核栽体当中,构建真核载体pCI-ma核pCI-mb.在脂质体介导下,将pCI-ma和pCI-mb共转染Vero细胞.细胞病变观测、间接免疫荧光试验和分子标记检测证实成功实现了鸡传染性法氏囊病病毒的遗传拯救.