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ZmC4Ppc基因全长6781bp,PCR扩增时带型不清晰。重复性差,影响标记辅助选择的准确性。通过序列比对找到了该基因在玉米上存在而在水稻上不存在的特异片段,利用PrimerPremier5.0设计了1对用于水稻标记辅助选择的特异性引物(前引物为5’AAGCAGGGAAGCGAGACG3’,后引物为5‘GATTGCCGCCAGcAGTAG3',命名为MRpc)。结果表明。经MRpc筛选的该基因在各生育阶段都能高效表达,且为组成性表达。对标记辅助选择后代FPM881进行了遗传背景、PEPCase活性、净光台速率、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)分析。FPM881与对照的遗传背景相似度已达95%以上,ZInC4Ppc在MAS的各世代中能够高效表达。GCA和ScA分析结果表明从FPM881中能够筛选出单株产量、有效穗和千粒重优于对照、GCA较高的改良恢复系并得到SCA显著高于对照的杂交组合。试验结果说明,ZINC4Ppc基因高效表达能提高经济产量,在水稻遗传背景中发挥其基因效应。 相似文献
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蜀恢881含玉米C4型pepc基因改良系的遗传背景及其光合特性 总被引:6,自引:1,他引:5
从通过分子标记辅助选择育成的含玉米C4型pepc基因蜀恢881中筛选10株,利用530对SSR引物进行遗传背景分析,发现与蜀恢881表现差异的位点仅有1~4个,相似度在95.15%以上,最高的达9903%。进一步对相似度为9903%的转育玉米C4型pepc基因蜀恢881的6个生长时期测定有关光合指标,表明6个时期的PEPC酶活性均比蜀恢881增强,PEPC酶活性值最大时期是拔节期,为1264.2 μmol/(mg·h),分蘖初期增加的幅度最大达到23.3倍;其净光合速率与蜀恢881相比,在分蘖初期、分蘖盛期、拔节期和始穗期都得到不同程度的提高,其中拔节期最高,达到22.3%。研究表明通过杂交利用C4型pepc基因特征引物对C4型pepc基因进行分子标记辅助选择,能够获得携有C4型pepc基因且与受体亲本遗传背景十分接近的籼型水稻材料,而且C4型pepc基因在新的遗传背景下能够高水平表达和稳定地遗传。据此,建立了分子标记辅助选择、光合生理生化指标鉴定和田间综合农艺性状考查相结合的筛选玉米C4型pepc基因水稻的技术体系;同时认为在拔节期进行转育C4型pepc基因水稻光合生理指标的测定和筛选的效果可能较理想。 相似文献
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水稻籼粳交DH群体幼苗中胚轴长度的QTLs定位和上位性分析 总被引:14,自引:3,他引:11
应用籼粳交IR64/Azucena的DH群体及其构建的分子标记遗传图谱,在遮光条件下,通过适温和低温逆境下发芽,测定中胚轴长度。采用QTL Mapper 基因定位软件检测控制中胚轴长度的加性效应QTLs和加性×加性上位性QTLs,在第1、3、6、7、8、12等6条染色体上定位了8个控制中胚轴长度的QTLs,其中在第1、3、7、8染色体上定位了4个具有加性效应的QTLs,位于第7染色体的1个加性效应QTL的增长等位基因来自于父本Azucena,它能使中胚轴伸长0.26 cm,其贡献率达17.5%,其余3个加性效应QTLs的增长等位基因来自于母本IR64,能使中胚轴伸长0.10~0.21 cm,在第3、7、12等3条染色体中共检测到2对加性×加性上位性效应,其贡献率分别为21.62%和2.27%,同时各检测到2对加性效应×环境的互作效应和上位性与环境的互作效应。对应用分子标记辅助育种选育中胚轴伸长的矮秆水稻的可能性进行了讨论。 相似文献
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一个高抗水稻纹枯病突变体的发现及其遗传特性的初步分析 总被引:11,自引:0,他引:11
水稻纹枯病(Rhizoctonia solani Kühn)是遍及全球的病害,为水稻三大病害之一。其病原菌具有宽广的寄主范围和强腐生性,属土传真菌病害。多始发于植株基部,病情发展易受环境条件的影响。一般在高氮、高温、密植、株间湿度大等情况下易发病且病征明显。水稻苗期至穗期都可发病,叶鞘染病。随着高产或超高产杂交稻品种的推广,水稻的氮肥用量逐渐增加,近年来水稻纹枯病的危害也越来越严重,已跃居我国水稻三大病害之首.在超级稻育种工作中,穗重和穗数的协调发展是提高产量潜力的关键,水稻纹枯病成为进一步提高穗数的主要限制因素。周开达等[1]提出的重穗型杂交稻的稀植栽培法就是为避免纹枯病的危害。陈志谊等[2]研究发现,中抗纹枯病的水稻品种在生长过程中虽不可避免地受到纹枯病菌的侵染,但并不引起明显的产量损失。因此,超级稻品种如果有中抗及其经上水平,单位面积有效穗若能增加10%-15%,其增产潜力也是非常可观的。但是,该病的抗性遗传研究难度较大,进展也较慢。 相似文献
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ZmC4Ppc基因全长6781 bp,PCR扩增时带型不清晰,重复性差,影响标记辅助选择的准确性.通过序列比对找到了该基因在玉米上存在而在水稻上不存在的特异片段,利用Primer Premier 5.0设计了1对用于水稻标记辅助选择的特异性引物(前引物为5′AAGCAGGGAAGCGAGACG 3′,后引物为5′GATTGCCGCCAGCAGTAG 3′,命名为MRpc).结果表明,经MRpc筛选的该基因在各生育阶段都能高效表达,且为组成性表达.对标记辅助选择后代FPM881进行了遗传背景、PEPCase活性、净光合速率、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)分析.FPM881与对照的遗传背景相似度已达95%以上,ZmC4Ppc在MAS的各世代中能够高效表达.GCA和SCA分析结果表明从FPM881中能够筛选出单株产量、有效穗和千粒重优于对照、GCA较高的改良恢复系并得到SCA显著高于对照的杂交组合.试验结果说明,ZmC4Ppc基因高效表达能提高经济产量,在水稻遗传背景中发挥其基因效应. 相似文献