110g/LSC乙螨唑防治柑桔红蜘蛛田间药效试验

2009年南丰县植保站进行乙螨唑防治柑桔红蜘蛛田间药效试验。结果表明,乙螨唑4000~7000倍液在南丰蜜桔上对柑桔红蜘蛛的防效好且安全,药后3d防效75.415%~82.24%,药后60d防效仍达100%。值得推广应用。     

智能交通系统研究综述

分析了智能交通系统研究的知识经济背景和发展历程，并提出我国智能交通系统的研究方向和发展对策。     

高速公路车型结构分析

用模糊数学对我国车型结构现状进行聚类分析,指出了我国车型结构的发展趋势     

优质小杂粮——英国红芸豆

一、特征特性 “英国红芸豆”属一年生豆科草本植物,茎呈直立形,株高一般40．50厘米,主茎分枝6个,出苗35天后开花,花为白色,豆荚呈长形,一般长12～15厘米,株荚数8～12个,最多可达30多个,荚内有籽粒5～8粒,籽粒红色、肾形,百粒重48克．属早熟品种。在陕北生育期90～100天,适应性强,丰产性好,试验区内平均单株产量22．2～33-3克,示范田每667平方米（1亩）产量230,316公斤。     

四川主栽小麦品种遗传多样性的SSR标记研究

采用微卫星分子标记 (SSR)对四川省近 5 0年以来年推广面积达 6 6 70 0 hm2 (10 0万亩 )以上的 4 0个主栽小麦品种的遗传多样性进行了研究。结果发现 ,在小麦全基因组 4 2条染色体臂上的 4 6个 SSR位点上 30个 SSR位点 (6 5 .2 2 % )具有多态性。这 4 6个位点共检测到 110个等位变异 ,每个 SSR位点能检测到 1～ 8个 ,平均为 2 .4个。聚类分析表明 ,SSR标记能将 4 0个品种相互区分开。品种间遗传相似系数 (GS)变幅为 0 .4 5 1～ 0 .76 7,平均 GS值为0 .6 0 1。据此认为 ,SSR标记揭示出四川主栽小麦品种具有较高的遗传多样性。各年代间 GS值变化趋势分析表明 ,2 0世纪 70年代后 ,四川小麦的遗传多样性呈明显的下降趋势     

微量法提取高质量小麦DNA供大规模PCR分析

介绍了一种在提取小麦DNA实验中常用的CTAB提取方法基础上改良的微量DNA提取方法.通过提取多个材料的DNA并经分光光度计检测,琼脂糖电泳结果表明,这种方法提取的DNAOD260/280在2.00～1.8间波动,较常规大量法提取DNA的质量高,能满足100～200余次的PCR反应的需要.采用该法对提取的普通小麦DNA以及转抗除草剂基因Bar的转基因植株DNA分别进行SSR标记检测和PCR扩增,结果表明SSR标记扩增效果与大量法无明显的差异,抗性植株DNA能扩增出Bar基因的特征带.     

晋南蜂群的晚秋管理

要想来年获得蜜、蜡、蜂、王浆的全面高产,晚秋蜂群管理的方法正确与否,是起决定性作用的。现将晋南地区晚秋蜂群管理要点简述如下:一、正确理解“奖励饲养蜂群,提高产卵量,增加越冬蜂”的意义、时间、方法。作好晚秋奖励,刺激蜂王延长产卵时间和数量,这当然是正确的。但是不少人往往不问时间迟早,气候好坏,一味抓奖励。例如,有人到霜降节后,为了加强保温,过度     

响应面法优化提取花椒籽蛋白质工艺研究

本研究以花椒籽为原料,采用盐提法提取花椒籽中蛋白质。在单因素实验基础上,根据Central-Composite中心组合实验设计原理,采用响应面分析法,考察NaCl浓度、提取时间、提取温度、料液比、pH值对蛋白质得率的影响。结果表明,响应面法优化所得的最佳工艺条件可靠,其最佳工艺条件为:NaCl浓度0.79mol·L-1,提取时间60min,提取温度35℃,料液比1∶17.5,pH值8.78。在此最佳工艺条件下花椒籽粗蛋白得率为18.92%。     

小麦转基因研究进展

综述了自第一株转基因小麦报道以来,利用不同的外植体,通过基因枪法、农杆菌介导法、花粉管通道法等技术,将抗病虫、抗除草剂、抗逆以及提高品质的基因转化到小麦中的研究进展。讨论了基因枪法、农杆菌介导法和花粉管通道法在小麦转基因中的应用现状及其存在的主要问题与对策。     

晋南牛父系和母系起源研究

为了研究晋南牛的父系起源和母系起源,随机抽取30头晋南公牛,分别对Y染色体INRA124微卫星位点和线粒体DNAcytb基因进行分析。Y染色体INRA124微卫星分析表明:30个个体中,具有132bp的等位基因约占总样本76.7%,表明晋南牛具有76.7%的普通牛父系血统;具有130bp的等位基因,约占总样本23.3%,表明晋南牛具有32.2%的瘤牛父系血统。cytb基因的HinfI酶切分析表明,在这31个个体中,没有发现牦牛和班腾牛的母系起源。