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文章旨在表达猪流行性腹泻病毒PEDV截短S1基因(rS1636-789),并制备特异性多克隆抗体。扩增PEDV rS1636-789基因克隆到原核表达载体PGEX-6P-1上,构建重组表达质粒PGEX-6P-1-rS1636-789,经IPTG诱导,获得以包含体形式表达重组蛋白。将重组蛋白作为免疫原制备兔抗rS1636-789抗体并进行效价测定及生物活性检测。结果表明,多抗效价达1:65 536,间接ELISA和Western blot说明此多抗可与rS1636-789重组蛋白发生很好抗原抗体反应。研究进一步定位PEDV S蛋白免疫优势区,为PEDV基因工程疫苗研究奠定基础。 相似文献
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表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸菌口服免疫小鼠特异性免疫应答分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸乳球菌pNZ8112-Sa/NZ9000经口服免疫BALB/c小鼠,在免疫后的不同时间收集免疫鼠粪便样品,断尾采血收集血液样品并分离血清,用间接ELISA技术检测血清中的IgG抗体及血清和粪便中的IgA抗体的动态产生规律;在加强免疫后流式细胞仪检测分析外周血T细胞的变化情况及无菌收集免疫鼠的肠黏液,经中和试验检测其抗体的中和能力。结果表明重组菌株口服免疫小鼠后血清中的IgG和IgA抗体产生能力由于非特异性干扰不能确定,外周血中T细胞百分数在实验组和对照组间变化不显著;粪便中的IgA抗体水平产生效果明显;黏液的抗体具有一定的中和能力,其效价检测结果为1:36。 相似文献
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利用DNA重组技术,将编码猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH-98株的全长S基因和主要抗原位点的Sa片段分别插入真核表达载体pCI的多克隆位点中。应用酶切、PCR方法鉴定阳性重组子pCI—Sa和pCI—S。将昆明鼠随机分成A、B、C3组(A组为pCI—Sa免疫组、B组为pCI-S免疫组、C组为pCI栽体对照组),每组35只,每只鼠肌肉注射100μg,免疫3次,每次间隔2周。于初次免疫后第0、14、21、28、35、42d采血,用ELISA检测血清抗体动态变化,流式细胞仪检测外周血CD4^+和CD8^+T细胞数量变化。结果表明,重组真核表达栽体均能诱导免疫鼠产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,而且pCI—Sa的免疫效果优于pCI-S。 相似文献
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严重急性呼吸综合症(Severe acute respiratory syndrome,SARS)是21世纪初暴发的一种重症病毒感染疾病.病原体为一种以前未在人类或动物中发现过的新的冠状病毒--SARS相关冠状病毒(SARS-CoV).尽管SARS-CoV基因组结构与其他的冠状病毒相似,但SARS-CoV与其他冠状病毒的潜在关系仍未明确.文章简要地介绍了其生物学特性,回顾了SARS发生和发展过程,并根据SARS的流行传播特点和SARS-CoV的进化分析,推测了SARS-CoV可能的发源和衍变. 相似文献
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电网调度是电力系统中的一个十分重要的环节,智能电网调度自动化是未来电网发展的主要趋势和方向。阐述智能电网调度自动化系统的基本组成、主要特点及构建要点,分析智能电网调度自动化技术的发展前景,以期为电力行业的良好发展提供思路。 相似文献