盆栽文心兰上的凤仙花坏死斑病毒的检测与分子鉴定

应用酶联免疫吸附检测法(ELISA)和RT-PCR技术从表现有同心圆褪绿斑的进境盆栽文心兰上检测出凤仙花坏死斑病毒.ELISA检测发现该病毒在文心兰上分布不均匀,病毒主要集中在表现症状的病斑处.同时,根据该病毒S RNA上的核衣壳蛋白(N)基因序列保守区设计了一对特异性引物,利用RT-PCR方法检测得到500bp的预期DNA片段.经HindⅢI和EcolI酶切验证后克隆了该序列片段,序列分析结果表明该病毒的N基因序列和已经发表的凤仙花坏死斑病毒(登陆号为AB109100、AB207803、DQ425096)核苷酸序列同源性为99%,进一步确认进境盆栽文心兰上携带凤仙花坏死病毒.这是INSV首次在中国的报道,也是第一次在文心兰上发现该病毒.     

鞘翅目昆虫遗传多样性研究现状及展望

通过对国内外十多年来相关资料的整理,从染色体多态性、蛋白质多态性和DNA多态性3个层次对鞘翅目昆虫的遗传多样性研究现状进行了综述,并展望了分子生物学技术在昆虫遗传多样性研究中的前景。     

进境百合种球南芥菜花叶病毒的检测及分子鉴定

本研究根据南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)CP基因序列,设计并合成了特异性巢式PCR检测引物,通过第1轮RT-PCR和第2轮PCR扩增得到预期的930bp和260bp的条带,扩增序列与GenBank中登录的外壳蛋白基因存在86%～97%的同源性.结果表明百合上分离到的病毒为ArMV,进一步研究也证明巢式PCR灵敏度与普通RT-PCR相比高出了103倍.     

高温对西花蓟马的致死作用初探

室内实验表明:高温40～45℃处理2 h对西花蓟马各虫态均有较强的致死作用,其死亡率随温度升高而明显提高,45℃对各虫态的校正致死率均达100%.田间试验结果表明:高温闷棚42～46℃对成虫的防效达84.5%.     

3种茄科类作物花期西花蓟马种群调查

对3种茄科类作物(番茄、辣椒、茄子)花期西花蓟马的种群动态进行了调查。结果表明,西花蓟马成虫在3种作物开花初期数量较多,若虫数量在整个花期变化不明显。番茄花上成虫量最多为5.6只/朵,若虫量最多为1.4只/朵;辣椒花上成虫量最多为7.8只/朵,若虫量最多为1.4只/朵;茄子花上成虫量最多为13只/朵,若虫量最多为2.6只/朵。     

侵染“勿忘我”的蚕豆萎蔫病毒鉴定

 1994年8-9月,在昆明兴海花卉公司勿忘我Limoinum sp.上采集到表现为退绿、花叶症状的毒株.     

浅谈几种云南野生花卉的开发与利用

对云南野生花卉资源进行了研究,重点阐述了12种具有开发利用潜力的野生花卉物种的形态特征、观赏特性,分析了其在园林中的应用方式和前景,对云南野生花卉资源特别是珍稀和濒危物种的引种驯化和合理开发利用提出了建议。     

火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析

依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5’非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786 bp开放读码框(Openreading frame,ORF),以及237 bp 3’UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质。Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域。与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3。Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定。对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础。     

缅甸东北部监测发现5种检疫性实蝇记述

简述了在缅甸东北部监测发现的5种检疫性实蝇——泰实蝇(Bactrocera(Bactrocera) thailandica Drew & Hancock)、越南实蝇(Bactrocera(B.)yoshimotoi(Hardy)、黑颜实蝇(Bactrocera(Zeugodacus) diaphora(Hendel))、黑颜面实蝇(Bactrocera(Zeugodacus) vultus(Hardy))和瓜棍腹实蝇(Dacus(Callantra) longicornis(Wiedemann))的形态特征,并附鉴别特征图,为口岸检疫提供帮助。