柱花草属不同种质钾含量研究

对柱花草属8个种153份种质的钾素含量进行测定,结果表明:圭亚那柱花草钾平均含量为1.19％,其中品129显著高于其它种质;西卡柱花草钾平均含量为0.95％,品121和品122显著高于其它种质;灌木状柱花草钾平均含量为0.87％,品153显著高于其它种质;头状柱花草钾平均含量为1.16％;有钩柱花草钾平均含量为0.90％;马弓形柱花草钾平均含量为1.14％;大头柱花草钾含量为1.22％;矮柱花草钾含量为1.03％.不同种柱花草之间钾含量存在显著差异,大头柱花草、圭亚那柱花草、头状柱花草和马弓形柱花草钾含量显著高于矮柱花草、西卡柱花草、有钩柱花草和灌木状柱花草;矮柱花草钾含量显著高于灌木柱花草和有钩柱花草,西卡柱花草与有钩柱花草和灌木状柱花草之间钾含量差异不显著.     

危害红掌的穿孔线虫形态和分子鉴定

对一批引进后隔离培养中患病的红掌种苗,进行了根系线虫检测,通过病症分析、线虫形态测量、rDNA-ITS区序列分析等鉴定,结果表明:检测的线虫形态和香蕉穿孔线虫基本一致,rDNA-ITS区测序结果序列一致性为98％～100％.本报道再次证明香蕉穿孔线虫在红掌上的分布和危害,应该对种苗的跨区引进和种植过程进行严格的检疫.     

机械处理和酸处理对檀香紫檀发芽率 和幼苗生长的影响

檀香紫檀是名贵的红木树种,极具历史文化价值与实用价值,国内市场需求高涨,但长期以来缺乏切实可行的高效繁育技术,产业发展难以为继。从荚果播前机械处理和酸处理两个方面进行研究,探讨了不同程度机械处理对当年、次年播种荚果发芽率的影响,并使用浓硫酸浸种不同时间,以期找到快速便捷的檀香紫檀荚果播前处理方法。结果表明,檀香紫檀荚果以随采随播为佳,经过1年贮藏后种子活力降低、发芽困难;剪除果翅(至可见种子)即可提高当年播种荚果发芽率至73%,提高次年播种荚果发芽率至58%;浓硫酸浸种效果未达到预期,浸泡时间以10 min以内为佳,可提高发芽率至37%,但导致幼苗叶片可溶性蛋白含量显著升高。     

芒果 CCR 基因的克隆及其序列分析

为了研究芒果CCR基因在芒果对芒果树抗性的功能。采用传统的RT-PCR和RACE方法从芒果的枝梢中克隆得到了1个参与木质素生物合成的肉桂酰辅酶-A还原酶基因（ CCR）的全长cDNA序列,进而对得到的序列采用TMHMM、DNAMAN等软件进行生物信息学分析,发现芒果CCR基因包含编码区、3′和5′非翻译区的长度为1292 bp的cDNA序列,编码305个氨基酸;对跨膜结构域进行了预测,发现该基因无跨膜结构域;蛋白二级结构元件以无规则卷曲和β-螺旋为主;聚类分析发现,该基因与美洲山杨木、油茶等植物的亲缘关系较近,而与百合、橡胶树等亲缘关系较远。从芒果中克隆得到了一个CCR基因,并对其生物信息学进行了分析,为后续转基因工作打下了基础。     

不同柱花草绿肥种质磷含量差异研究

柱花草是世界热区重要的绿肥与牧草兼用的豆科作物。作为豆科绿肥,磷含量是影响绿肥品质的重要指标。本文对134份柱花草绿肥种质的磷含量进行了分析评价,结果表明,供试的134份柱花草绿肥种质有133份种质磷含量在0.3%以下,这些柱花草的磷含量达到四级有机肥磷含量标准,仅有1份柱花草种质的磷含量高于0.3%,其磷含量达到三级有机肥磷含量标准。     

龙眼成花与氧化损伤的关系探讨

以储良龙眼为试材,通过分析低温诱导、氧化胁迫、自然低温+药剂处理龙眼成化过程中氧化损伤各指标变化,研究龙眼成花和氧化胁迫之间的相关性。结果表明,氧化胁迫有利于龙眼成花。对顶芽和叶片活性氧、抗坏血酸和丙二醛(MDA)含量的检测结果也表明,氧化胁迫诱导龙眼成花的同时,也导致了龙眼树各组织活性氧的累积,且抗坏血酸抑制龙眼成花,MDA促进龙眼成花。因此认为活性氧与龙眼成花呈正相关。     

黄皮 CHS 基因的克隆及其表达

为研究黄皮果实中查尔酮合成酶（CHS）的功能,以黄皮果实的 cDNA 和 DNA 为模板,采用同源克隆的方法克隆得 CHS 基因后进行序列比对和聚类分析。结果表明：该基因的开放阅读框为1032 bp,编码343个氨基酸。基因组扩增得到了1100 bp 的片段,不含内含子。该基因主要在果实中表达,而叶片中表达较其他组织低,初步推断该基因可能与果实和花朵中的黄酮类物质合成有密切的关系。该基因编码的蛋白与柑桔的 CHS 蛋白序列亲缘关系较近,可与柑桔、葡萄、芍药、牡丹、荔枝、龙眼等聚为一类。     

柱花草磷高效种质筛选及根系形态对低磷胁迫的响应分析

为筛选磷高效柱花草（Stylosanthes guianensis）种质并解析其根系适应低磷胁迫的机理,本试验水培了31份柱花草,开展了磷效率评价,分析了低磷胁迫对柱花草根系的影响,并检测了6个扩展蛋白基因（Expansins,EXP）响应低磷胁迫的表达模式。结果表明,低磷胁迫显著降低柱花草的干重和全磷含量。磷效率分析结合根系表型显示,TF291为磷高效高响应型,且低磷胁迫显著促进其根系生长,TF343为磷低效低响应型,且低磷条件下其根系生长显著受抑制。荧光定量PCR表明,低磷处理（-P）使SgEXPB2在TF291和TF343根系中的表达分别增加3.73倍和1.52倍（P<0.05）,SgEXLB1在TF291根系中表达增加1.61倍（P<0.05）。综上所述,本研究筛选到磷高效高响应型柱花草种质为TF291,且根系中SgEXPB2和SgEXLB1基因上调表达,可能参与柱花草适应低磷胁迫。     

不同白粉病侵染程度的腰果种子发芽率及其幼苗生长的差异

以带有不同白粉病病斑面积比例的腰果种子为材料,研究不同白粉病侵染程度的腰果种子发芽率及其幼苗生长的差异.结果表明,白粉病病斑面积比例为100％的腰果种子,其发芽率及其幼苗叶片数、直径、株高、叶长、叶宽总体上均显著低于病斑面积比例小于100％的处理;病斑面积比例在50％～99％之间的腰果种子与病斑面积比例小于50％的种子相比,前者幼苗直径显著低于后者,发芽率及其幼苗株高、叶长、叶宽之间的差异未达显著水平.建议在选择腰果种子用于育苗时,选择白粉病病斑面积比例低于50％的种子,以确保种子发芽率及幼苗质量.受白粉病侵染的腰果种子发芽率与其幼苗生长指标之间显著正相关,发芽率高的种子,其幼苗生长相对较好.     

牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析

使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性.从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带.从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测.结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带.两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响.