莫能菌素微生物检测法的比较研究

用微生物法测定莫能菌素并筛选出合适的工作菌,分别选用短小芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌作为工作菌摸索条件、制备标准曲线、测定最低检测限。结果表明,采用枯草芽孢杆菌的最低检测限为1μg/ml,较短小芽孢杆菌的1.25μg/ml要低;枯草芽孢杆菌标准曲线的相关系数为0.9983,较短小芽孢杆菌的0.994要高,说明实验有良好的线形关系;五组工作曲线的变异系数分别为5.1%和1.7%,说明本方法重现性较好。因此,应提倡采用枯草芽孢来检测莫能菌素。     

内毒素血症山羊内皮衍生因子和脂质介质的动态变化

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型， 同步测定发病山羊血浆内皮素（ Ｅ Ｔ）、一氧化氮（ Ｎ Ｏ）、血栓素（ Ｔ Ｘ Ａ２ ）、前列环素（ Ｐ Ｇ Ｉ２）的动态变化。结果表明，注射内毒素后３、６、１２、２４ ｈ 后山羊血浆 Ｅ Ｔ、 Ｎ Ｏ、 Ｔ Ｘ Ｂ２、６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α的含量，与对照组及发病前比较均显著升高（ Ｐ＜ ０．０１）。 Ｅ Ｔ 含量变化在发病后６ ｈ 达峰值，于１２ ｈ时点呈现回落。 Ｎ Ｏ 产物含量在发病后１２ｈ 达峰值。发病山羊血浆 Ｔ Ｘ Ｂ２ 水平逐渐增高，而６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α水平逐渐下降，两者比值失衡。提示，内毒素诱导山羊微循环障碍的发病过程中， Ｎ Ｏ、 Ｅ Ｔ、 Ｔ Ｘ Ａ２、 Ｐ Ｇ Ｉ２ 可能是参与休克发生发展的重要休克体液因子。     

畜产品中β-内酰胺类药物残留分析方法的研究进展

β-内酰胺类药物是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素,主要包括青霉素类和 头孢菌素类,其作用特点是能够抑制细菌黏肽转肽酶的活性,从而阻断细菌细胞壁的合成而呈现杀菌活性.     

氟喹诺酮类药物的多残留酶免疫分析研究

以制备的多抗血清为基础，建立了氧氟沙星（OFL）、二氟沙星（DIF）和诺氟沙星（NOR）的多残留间接竞争酶免疫吸附测定法(Ci ELISA法)。OFL、 DIF和NOR的标准曲线的线性回归方程分别为y=-0.1984x+0.9687 (r=0.9885)、y=-0.1738x+0.9150 (r=0.9985)、y=-0.2004x+0.9572(r=0.9954)；中值（IC50）分别为231.57、245.32 、186.14 ng/ml ；最低检测限（LOD）分别为1.62、1.86、1.07 ng/ml；标准曲线在2~10000 ng/ml之间均有良好的线性关系(r≥0.9885)。方法的批内CV≤5.44%,批间CV≤12.45%。当OFL、DIF或NOR以浓度15~10000 ng/ml在牛奶中添加时，药物能较好地被回收，回收率均在71.70%~94.53%之间。     

高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究

采用高效毛细管电泳建立3种氟喹诺酮类与5种磺胺类药物同时分离的方法,研究了缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,最终通过正交实验得到了最佳分离条件:紫外检测波长262 nm,缓冲液为40 mmol/L磷酸氢二钠-20 mmol/L柠檬酸,pH 8.47,电压为22 kv.结果表明,8种药物在9 min内完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999～0.9995.RSD为0.44%～1.15%(迁移时间)和1.12%～2.32%(峰面积).该法快速、简便、准确.     

体外循环在生物医学中的应用与研究进展

体外循环是用人工心肺机代替心脏、肺脏的泵血、气体交换功能的装置，又称之为心肺转流（ＣａｒｄｉｏｐｕｌｍｏｒａｒｙＢｙｐａｓ；简称ＣＰＢ）。随着体外循环灌注技术研究的深入，目前体外循环不仅用于心脏大血管外科手术，而且也在抢救危急病症方面正逐渐显示它独特的价值，用于暂时保护机体的其他重要器官如肝、肺、肾等脏器的手术以及危症的抢救等。本文对体外循环在医学及兽医学方面的临床应用及前景作一综述。     

山羊外周全血中性粒细胞化学发光检测条件

应用全血细胞化学发光（ＣＬ）技术，测定了山羊外周全血中性粒细胞（ＰＭＮ）活性氧自由基（ＯＦＲ）的化学发光，对试验要素包括鲁米诺浓度、酵母多糖浓度、测定时间，以及化学发光测定仪的额定电压、工作温度作了试验筛选，比较了其对山羊ＰＭＮ－ＣＬ的发光本底、峰值及峰时变化的影响。结果表明，测定山羊全血ＰＭＮ－ＣＬ的最优条件：鲁米诺浓度为２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，酵母多糖浓度为５ｇ／Ｌ，测量时间为２ｓ；ＳＨＧ－Ⅰ型生物化学发光测定仪额定电压及工作温度设置分别为４．０Ｖ和（３３±１．５）℃。     

体外循环在生物医学听应用与研究进展

体外循环是用人工心肺机代替心脏，肺脏的泵血，气体交换功能的装置，又称之为心肺转流。随着体外循环灌注技术研究的深入，目前体外循环不仅用于心脏大血管外科手术，而且也在抢救危急症病方面正逐渐显示它独特的价值，     

鸭、鹅Gal-6的克隆与序列分析

根据GenBank公布的鸡β-防御素Gal-6基因序列设计2对引物，应用反转录-聚合酶链式反应技术，从鸭、鹅不同组织中扩增了β-防御素基因片段，大小为250bp。选取鸭16个组织和鹅的肝脏检测其表达情况，结果表明，除在肾、皮肤、法氏囊外，其他组织均检测为阳性。经筛选获得重组质粒并测序，从重组质粒中扩增出成熟肽，大小约150bp。克隆的多肽由67个氨基酸组成，分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明，鸭基因序列与基因库中已公布的序列相差1个碱基，鹅基因序列则完全相同。