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151.
谈小城镇环境保护的对策 总被引:2,自引:0,他引:2
结合我国当前形势,阐述了小城镇环境保护的重要性,分析了小城镇建设中存在的环境问题,提出了小城镇环境保护的几项对策:制定科学、合理的规划;改善小城镇的生态环境;健全环境保护法制和加强乡镇企业管理。 相似文献
152.
根结线虫病是牛蒡生产上较为严重的病害之一 ,对牛蒡线虫病的症状、病原、侵染循环、综合治理等方面的研究进展进行了综合论述 ,介绍了有效控制其危害的技术措施。 相似文献
153.
卷叶是理想株型的重要指标之一.该研究以6个EMS诱变缙恢10号获得的不同类型卷叶突变体为试验材料,采用二因素随机区组试验设计,研究了不同卷叶在不同密度下对其产量及相关农艺性状的影响.结果表明:①所有卷叶材料在高密度下(32.65万株/hm2)均比在低密度下(21.77万株/hm2)增产,但只有细卷叶增产显著.②中度卷叶(G1,G3和G4)的产量显著高于细卷(G6)、高度卷曲(G5)和中细卷(G2).这些结果说明水稻育种中度卷叶在高密度下具有重要的利用价值. 相似文献
154.
酸性液体滴灌专用肥的肥效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
酸性液体滴灌专用肥是根据滴灌系统和滴灌棉花需肥特点而研制开发的新型复合肥。试验表明 :液体滴灌专用肥随水滴施可显著提高棉花单铃重、单株铃数和产量。随水施用液体滴灌专用肥可不同程度提高肥料利用率 ,氮肥利用率较常规施肥提高 5 .8~ 2 0 .3个百分点 ,磷肥利用率提高 3.6~ 12 .8个百分点。液体滴灌专用肥全部追施与基肥 +尿素追施相比 ,增产籽棉 35kg/ 6 6 7m2 ,增产率 13.31% ,施肥成本减少 12 .3元 / 6 6 7m2 ,净增产值 112元 / 6 6 7m2 。 相似文献
155.
为阐明酶解前热处理对鸡肉蛋白酶解性质的影响,采用差示扫描量热法分析鸡肉蛋白的热性质,研究热处理温度对鸡肉蛋白巯基(SH)、二硫键(S-S)含量以及碱性蛋白酶(Alcalase)、木瓜蛋白酶(Papain)酶解过程中氨基酸、肽释放的影响。结果表明:鸡肉蛋白有4个吸热峰,对应温度为63.7℃、67.6℃、74.3℃和 77.9℃;热处理温度增加,鸡肉蛋白中SH含量逐渐降低,而S-S含量逐渐增加,游离SH与S-S还原折算的SH量之和在80℃前无明显变化,80℃后下降;酶解前热处理不利于鸡肉蛋白酶解过程中游离氨基酸、小分子量肽的释放和可溶性氮的回收,但有利于大分子量肽的生成,因此可根据酶解产物的应用目的选择热处理参数。 相似文献
156.
目前单笔知识产权质押价值评估研究较多,但风险测控缺位,且评估视角选择不符合质押贷款实际情况。选择质押融资主导方银行视角,提出应在一定时间范围内,集中多笔知识产权质押贷款形成组合,进行统一评估、风险测控和批复。可以大大节约交易成本。根据知识产权质押贷款实际情况,运用博弈论和集值统计方法确定单笔知识产权质押评估值。运用Creditrisk+模型对知识产权质押贷款组合进行整体风险测控。在满足银行风险控制要求和企业资金需求的前提下,创建知识产权质押贷款新模式。 相似文献
157.
花粉管通道法导入高粱DNA创造优良小麦新品系的分子聚合育种 总被引:3,自引:0,他引:3
采用优化的花粉管通道法将高梁(Sorghum bicolor L.)基因组DNA导入高感条锈病、籽粒粉质的稳定小麦品系,并借助幼胚培养挽救加代、早代变异筛选等技术,经多代连续选择优良变异系,获得2个稳定的优良变异新品系,其中2001502-23-26两年度位居省区试第一位,已申请生产试验和品种审定.变异新品系与感病受体小麦比较,某些生物学性状发生明显变异,对条锈病免疫,品质指标得到提升,HMW-GS发生明显变异,Gul D1位点基因发生等位变异,过氧化物酶发生明显变化,说明外源高粱基因导入引起了相应基因表达的变化,地区适应性也相应的较受体不同.这说明异源高粱基因组DNA导入小麦可实现高粱抗条锈性和HMW-GS等优良性状的遗传转育和聚合,达到生物学性状、产量、抗条锈性和品质指标等目标性状得到遗传改良的目的.性状改良的原因,推测可能是高粱抗条锈基因转化和HMW-GS基因生物诱变和多基因聚合的结果,而导入后代HMW-GS的GulD1位点基因的等位变异机理可归结为生物诱变所致,条锈病抗性的变异可能属于高粱抗锈基因的定向转移所致. 相似文献
158.
159.
160.
牛副流感病毒3型RT-LAMP检测方法的建立及应用 总被引:2,自引:2,他引:0
本试验根据GenBank中登录的牛副流感病毒3型(BPIV-3)基因序列,利用在线软件Primer Explorer V4 Software和Primer Premier 5.0,针对BPIV-3 NP基因序列的保守区设计并筛选了一套环介导逆转录等温核酸扩增(RT-LAMP) 引物,建立BPIV-3特异性检测的RT-LAMP方法。在Bst DNA聚合酶作用下,63 ℃恒温反应1 h即可完成扩增过程,扩增产物通过浑浊度比较、凝胶电泳和肉眼可视化进行判定。结果表明,该方法比RT-PCR敏感度更高,最低检出量可达0.069 fg/μL。该方法可用于牛副流感病毒3型的实验室检测和临床初步诊断。 相似文献