浅析如何开展国防生冬季训练

军政训练是检验国防生在校培养质量的重要指标,随着冬季到来,限制因素逐渐增多,如何开展国防生冬季训练面临重大考验。笔者通过国防生摸拟连队的工作经验,浅析如何开展国防生冬季训练,确保在校培养成果得以巩固。     

论民事保全程序定暂时状态假处分制度

0.前言 根据我国<民事诉讼法>第92条规定:「人民法院对于可能因当事人-方的行为或者其它原因,使判决不能执行或者难以执行的案件,可以根据对方当事人的申请,做出财产保全的裁定;当事人没有提出申请的,人民法院在必要时也可以裁定采取财产保全措施.     

“户太8号”葡萄日光温室引种栽培研究

为了调节宁夏设施葡萄栽培品种结构,丰富葡萄品种,于2009年从山东寿光引进“户太8号”葡萄品种,经过2 a的设施栽培试验,证明“户太8号”葡萄口感好,香味浓,酸甜适口,结果能力强,丰产、早产,对霜霉病、灰霉病、白粉病表现很强的抗病性.     

偏心起爆方式对球形预制破片战斗部飞散特性的影响

利用有限元软件ANSYS/LS-DYNA,对比球形预制破片在偏心起爆方式与中心起爆方式爆炸驱动下的飞散动态进行了数值模拟,获得了破片初速、飞散角分布进行定向性能的分析,计算结果与理论结果具有良好的一致性,表明该有限元计算模型是合理的。     

校园绿化植物调查及分析——以伊犁职业技术学院为例

采用实地调查法和综合分析法对伊犁职业技术学院校园绿化植物的种类、生活习性及观赏性进行调查与分析.结果表明,校园绿化植物共有30科78种,其中蔷薇科植物最多,有15种,种数在2～10种的有10个科,种数是1种的有19个科;绿化植物中乔木41种,占总数的52.6％,灌木18种,占总数的23.1％,草本17种,占总数的21.8％,藤本2种,占总数的2.6％.调查和分析结果为校园植物绿化工作和植物教学提供了理论依据.     

中国传统文化元素在茶叶包装设计中的运用

茶叶包装在整个茶叶销售环节中占据重要地位,良好的茶叶包装能够使茶叶价格成倍提高。我国作为茶叶原产地与茶文化的发源地,在茶叶包装中,将中国传统文化元素纳入包装设计,不仅能够提高审美价值,还能丰富茶叶的文化内涵,尤其是水画、书法等具有代表性特征的元素,更能够为茶叶赋予格调意蕴。     

高校校报的理念、定位和实现途径探析——基于校报读者的视角

基于新形势下高校校报读者的阅读特点,读者的细分特征以及差异化的需求,校报应以读者为本,坚持为教育改革发展服务,为培养人才服务,为师生员工服务的办报理念,应突出在权威性、服务性、特色性、开放性方面的定位。这种办报理念和定位的实现,需要坚持舆论导向,围绕学校中心工作,突出校报主流媒体作用;强化校报服务意识来培植、壮大读者群体;吸引读者广泛参与,开放办报;追求宣传内容和表现形式的完美统一。     

虎杖提取物对CCl4诱导建鲤损伤肝细胞生化指标的影响

为探明虎杖对鱼类损伤肝细胞是否具有修复作用，分离建鲤肝细胞，设6个试验组：I组(空白对照组)；II组(CCl4模型组)；III组(800 μg/mL虎杖提取物对照组)；IV组(造模前200、400、800 μg/mL虎杖提取物处理组)；V组(造模后200、400、800 μg/mL虎杖提取物处理组)；VI组(造模前、后200、400、800 μg/mL虎杖提取物处理组)。各组细胞经处理后继续培养12 h，收集肝细胞培养液，检测上清培养液中丙氨酸转氨酶(GPT)、天冬氨酸转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性，丙二醛(MDA)含量及肝细胞的存活率。结果表明：III组肝细胞培养液中GOT、GPT、LDH、SOD、MDA值及细胞存活率与I组相比无明显变化(P＞0.05)，说明800 μg/mL虎杖提取物没有细胞毒性，可用于后续试验；与II组相比，IV组中800 μg/mL虎杖提取物处理组的效果优于其他2个浓度组，可以极显著降低培养液中GOT值(P<0.01)，显著降低培养液中GPT、LDH值(P<0.05)，显著提高肝细胞的存活率(P<0.05)，而MDA含量和SOD值差异无统计学意义(P＞0.05)；与II组相比，V组中400 μg/mL虎杖提取物效果优于其他2个浓度组，可以极显著降低培养液中GOT值(P<0.01)，显著降低培养液中LDH值(P<0.05)，显著提高肝细胞的存活率(P<0.05)，但GPT值、MDA含量、SOD的差异无统计学意义(P＞0.05)；与II组相比，VI组中800 μg/mL虎杖提取物效果优于其他2个浓度组，能极显著降低培养液中GOT、GPT、LDH在肝细胞中的释放(P<0.01)，显著降低培养液中MDA含量(P<0.05)，显著提高肝细胞的存活率(P<0.05)。综合以上结果，以VI组中800 μg/mL的虎杖提取物效果最好，能有效抑制CCl4所造成的肝细胞损伤，其机制可能与其抗氧化作用有关。     

新型鸭呼肠孤病毒DH13株结构蛋白σB的原核表达及免疫原性分析

本研究旨在利用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒（NDRV） DH13株重组σB蛋白,并检测其免疫原性,为NDRV基因工程疫苗研制等提供物质材料。采用RT-PCR方法扩增获得NDRV σB基因,构建原核表达重组质粒pET-30a-σB和pET-32a-σB,将2个重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式。纯化无His的σB蛋白,并以此蛋白作为免疫原免疫新西兰白兔,制备兔源多克隆抗体。利用Ni²⁺柱亲和层析法纯化含His的σB蛋白,以此蛋白作为检测原,通过间接ELISA方法测定兔源多克隆抗体效价;Western blotting鉴定多克隆抗体与重组蛋白的特异性识别能力。结果显示,PCR扩增获得大小约为1 100 bp的σB基因片段。SDS-PAGE结果显示,高效表达出了2种重组σB蛋白,大小分别约为41和46 ku,均以包涵体形式存在。间接ELISA结果显示,制备的多克隆抗体效价达1∶204 800,能特异性地识别原核表达的重组蛋白,表明重组无His的σB蛋白具有良好的免疫原性。Western blotting特异性鉴定结果显示,含His的σB蛋白和无His的σB蛋白均与制备的兔源多克隆抗体发生特异性反应,表明原核表达得到的重组σB蛋白具备良好的反应原性。本试验利用原核表达系统成功地表达出了重组σB蛋白,并证实了重组NDRV σB蛋白具有良好的免疫原性及反应原性,该结果将有助于后续对NDRV σB蛋白生物学功能的鉴定、NDRV诊断用抗原的制备及NDRV新型疫苗的研制。     

水牛犊牛血浆外泌体的分离与鉴定

研究旨在从水牛犊牛血浆中分离外泌体,并对分离的外泌体进行分子生物学特征分析和鉴定。采用差速离心法分离3头水牛犊牛的血浆外泌体,并在透射电子显微镜下观察其形态,使用纳米粒度及Zeta电位仪对提取的外泌体进行粒径大小分析,应用Western blotting方法检测外泌体标记蛋白钙联蛋白（Calnexin）、肿瘤易感基因101（TSG101）、CD9、CD81在3头水牛犊牛血浆外泌体中的表达情况。结果显示,从水牛犊牛血浆中分离的外泌体形态多为圆形和椭圆形,直径在30~150 nm;Western blotting检测结果表明,在水牛血浆外泌体表面,特异性蛋白Calnexin、TSG101和CD81阳性表达,CD9不表达。本研究从形态学和分子生物学特征等方面证实研究获得的提取物为外泌体,由此说明,差速离心法可以成功分离提取水牛犊牛血浆中的外泌体,为水牛外泌体的后续研究提供了重要技术基础和参考。