特克塞尔(TEXEL)肉羊胚胎移植报告

肉羊；为扩大纯种特克塞尔肉羊数量，实验采用胚胎移植技术对其进行了纯种扩群。实验采用FSH进行超排，PGF2α和孕酮＋PGF2α两种方法进行同期发情处理，以东北细毛羊作为受体。结果3只供体羊共获可用胚胎39枚，移植到9只受体羊，最终产纯种特克塞尔羔羊8只。结果表明：采用胚胎移植的方法进行纯种大型引进品种绵羊的快速扩群是安全可行的。     

用PCR技术鉴定犬细小病毒弱毒疫苗株

通过分析比较犬细小病毒(CPV)弱毒疫苗株和强毒株的基因序列，设计了3条引物并组成2对引物，对弱毒疫苗株和强毒株进行了半嵌套式PCR扩增。第1轮PCR扩增的结果为CPV弱毒疫苗株和强毒株有相同的目的片段(585bp)；第2轮PCR扩增的结果为CPV强毒株有375bp目的片段，而CPV弱毒疫苗株没有375bp目的片段。对PCR产物进行电泳和酶切分析，结果证明PCR产物片段大小和酶切位点与设计的产物完全一致。特异性和敏感性测定结果表明，该方法是高度特异和敏感的，可用于弱毒疫苗毒株与强毒株的鉴定。     

阿月浑子芽接技术研究

以大西洋黄连木和杂种 ＵＣＢ－Ｉ为砧木，研究了砧木品种、枝条年龄、嫁接时间和激素处理对芽接成活率的影响。结果表明：在杂种ＵＧＢ－Ｉ上的芽接成活率均普遍高于在大西洋黄连木上；两种砧木一年生枝上的芽接成活率均高于二年生枝上；８月中旬两种砧木上的芽接成活率均最高；用５０、１００ｍｇ／ＬＩＢＡ和５０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ处理芽接后，均可显著提高大西洋黄连木上的芽接成活率，尤其１００ ｍｇ／ＬＩＢＡ处理可提高其嫁接成活率２２．８％，但上述处理都降低了在 ＵＧＢ－Ｉ上的芽接成活率。     

黑线姬鼠实验动物化研究

为了分析黑线姬鼠的生物学和生态学特征并开展驯化繁殖试验,试验采用系统研究的方法对其进行分析。结果表明:黑线姬鼠是小型地栖啮齿类动物,主要栖息于各种农田、山坡灌丛、草丛及农林过渡地带,杂食性。雌性肥满度显著高于雄性。冬季的基础代谢率(BMR)和非颤抖性产热(NST)均显著高于其他季节。繁殖力强,在南方每年4—5月份和8—9月份出现2次繁殖高峰,而在北方仅在6—8月份出现1次繁殖高峰。驯化后的黑线姬鼠全年均可繁殖,发情周期为4～5 d,妊娠期为18～21 d,哺乳期为21 d,窝仔数为3～8只。     

基于线粒体DNA序列探讨中国紫貂的起源

为了研究中国紫貂的起源,试验利用PCR方法和直接测序技术对中国境内分布的18只野生紫貂线粒体DNA控制区全序列进行了测定和群体分析.结果表明:所获得的7个单倍型序列长度介于1 073～1 134 bp之间,在保守序列区CSB1与CSB2之间存在AC串连重复序列,长度介于198 ～258 bp,这是导致紫貂线粒体控制区序...     

大豆根潜蝇的防治技术

大豆根潜蝇是大豆苗期主要害虫，以幼虫蛀食大豆幼苗茎基以下3-6厘米根段的根皮层，被害根变粗、变褐或纵裂，或畸形增生，产生肿瘤，根皮腐烂。受害后的大豆幼苗势弱，植株矮小，叶黄，重害株枯死，轻害株在幼虫化蛹后，根部伤口愈合可恢复生长，但根瘤较少而小，顶叶发黄，株矮荚少。     

猪圆环病毒2型Cap 蛋白部分基因序列与大肠杆菌LTB成熟肽基因的融合表达及免疫原性研究

为了获得猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)衣壳蛋白(Cap)基因3’端396 bp的片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)成熟肽编码区融合基因的高效表达,并检验重组蛋白的免疫保护效果。以含PCV-2全基因组的pMDT PCV-2质粒为模板,用PCR的方法扩增PCV-2 Cap基因,并将其克隆到pET28a( )中,构建得到pET-Cap质粒,利用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切切下Cap基因3’末端396 bp的片段,插入到pET-LTB原核表达质粒LTB基因的3’末端,从而构建pET-LTB△Cap原核表达质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,用IPTG诱导重组菌,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测诱导物。表达产物经初步纯化后用昆明系小白鼠做免疫保护实验。结果表明:pET-LTB△Cap重组融合表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,融合蛋白分子量约为29Ku,表达量约占菌体蛋白的36.67%,融合蛋白能被PCV-2阳性血清识别。攻毒后,所有小鼠临床表现正常。用PCR检测有1/8的免疫小鼠感染了PCV-2,而对照组8只小鼠都感染了PCV-21。PCV-2 Cap基因3’端396 bp的片段与LTB基因融合能实现高效表达,表达产物免疫的小白鼠可抵抗PCV-2的攻击此研究为PCV-2基因工程疫苗的研究奠定了基础。     

猪不同直径卵泡内卵母细胞胞质成熟及体外发育潜力差异原因的初探

试验根据直径将猪卵泡分为2组:G1组(4~7 mm)和G2组(2~4 mm),对2组卵泡内获取的卵母细胞体外成熟率和发育潜能进行了比较,利用相对定量PCR检测了卵丘细胞中卵丘扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31及Pgr的表达水平,应用绝对定量PCR检测了成熟培养前后卵母细胞线粒体拷贝数,并利用5,5'-二巯基-2-硝基苯酸(DTNB)酶循环法检测了体外成熟培养过程中卵母细胞谷胱甘肽(GSH)的含量。结果显示,G1组和G2组卵母细胞体外成熟率分别为95.06%和68.19%,G1和G2组排出第一极体的成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚率分别为51.47%和29.44%,2组卵母细胞在体外成熟率和孤雌发育率上均差异显著(P<0.05)。G1组卵丘细胞在体外成熟培养过程中的扩展程度明显高于G2组,G1组卵母细胞对应的卵丘细胞扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31、Pgr的表达水平高于G2组(Has2基因在卵母细胞成熟培养0、24 h除外);G1组卵母细胞线粒体数、谷胱甘肽含量均高于G2组。以上结果表明,大卵泡来源的卵母细胞体外成熟能力和发育潜力优于小卵泡来源的卵母细胞,这可能与卵母细胞成熟过程中卵丘扩展程度、卵丘扩展相关基因表达激活情况、卵胞质内谷胱甘肽含量和线粒体拷贝数有关。     

牛肌源性干细胞的培养和鉴定

探讨牛肌源性干细胞(MDSCs)的体外分离、培养、鉴定方法,旨在为牛体细胞核移植研究提供优质的供核细胞。使用胶原酶消化牛骨骼肌,然后采用差速贴壁分离技术纯化获得MDSCs。在倒置显微镜下观察细胞形态,测定生长曲线,分析MDSCs的增殖能力,采用结蛋白(Desmin)、CD34和CD45免疫细胞化学染色对细胞进行鉴定。结果显示,已成功地从牛骨骼肌中分离培养出具有干细胞特征的细胞,该细胞呈Desmin和CD34阳性、CD45阴性。因此,可通过体外原代培养获得高纯度肌源性干细胞。     

“七彩闪光飞碟” 致富小项目

——本刊可以办理邮购业务自本刊2007年第10期刊登了《七彩闪光飞碟业余创业好项目》一文后,许多读者纷纷来电来信咨询。由于七彩闪光飞碟,使用方法很简单,只需打开飞碟上的七彩闪灯开关,并将飞碟放到发条上,右手轻轻一拉发条