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安徽省泗县地处黄淮平原东部,境内地势平缓,地理条件优越,适合发展各种中小型农业机械。目前,泗县基本上达到每户都有一部小型农用机械,在经济发达的地方甚至于达到每户都有一部手扶拖拉机和一部四轮拖拉机,中小型农业机械的保有动力占全县机械总动力的80%。但是,随着经济社会 相似文献
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首先对自我效能感与创业自我效能感进行了简要的概述,然后对国内外学者关于创业自我效能感维度的划分进行了深入的分析,随后对创业自我效能感与创业意向、创业绩效的关系做了探讨,最后对目前关于创业自我效能感研究进行了评价,并提出了建议。 相似文献
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PRRSV经典与高致病性毒株RT-PCR鉴别检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSVNsp2序列,设计了1对引物,所扩增的序列包含高致病性毒株缺失部分,用于区分经典与高致病性毒株,并对扩增条件进行了优化。结果表明,应用该方法,能从经典与高致病性PRRSV基因组中分别扩增出573,483bp的特异性片段,病毒基因组混合后能够同时扩增;并可以检测出1.8TCID50/100μL经典毒株及0.6TCID50/100μL高致病毒株的病毒RNA;对CSFV,JPV,PEDV,TGEV,RV,PPV,PRV,PCV-2等常见猪病毒病病原的鉴别诊断均为阴性;对分离的8株PRRSV进行检测,3株为经典毒株,5株为高致病毒株;对采集的59份确诊病料进行了检测,21份为经典毒株感染,38份为高致病毒株感染。本研究建立的RT-PCR诊断方法,具有特异、灵敏、快速等特点,可用于区分PRRSV经典与高致病毒株。 相似文献
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采用RT-PCR获得BALB/c小鼠P41基因,并在不影响氨基酸序列前提下,对序列中461 nt NcoⅠ酶切位点进行定点突变;然后采用定向克隆方法将狂犬病病毒糖蛋白主要中和抗原表位核苷酸序列替换P41序列中CLIP区域,进行新一轮PCR反应以获得带有Kozak调控序列的P41-N分子,以增加目的基因的表达量,并将该含有Kozak序列的P41-N分子克隆插入到真核表达载体pCI-neo多克隆位点,通过PCR与限制性内切酶酶切方法进行鉴定;最后将各中和表位表达载体转染COS-7细胞,Western blotting检测目的基因的瞬时表达.测序分析结果显示,BALB/c小鼠P41基因CDS区为840 bp,编码279个氨基酸,与GenBank已登录(NM_010545)核苷酸序列、氨基酸序列均存在多个位点差异;定点突变后获得了P41分子突变体,经PCR及限制性内切酶酶切方法证明成功构建了携带P41-N分子的真核表达载体;Western blotting证实各P41-N分子均在COS-7细胞获得瞬时表达,且表达的目的产物能够与兔抗P41多克隆抗体发生抗原抗体结合反应.结果表明,成功构建了狂犬病病毒主要中和抗原表位的“靶向性”核酸疫苗,为开展在小鼠的免疫学试验奠定了基础. 相似文献
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在借鉴Deb Markley测试表的基础上设计了反映返乡农民工创业能力的16个指标,提取了人际资源性、创新性、竞争性、坚韧性、风险承受性等5个因子,以陕西省和四川省返乡农民工的创业能力问卷调查为样本数据,对欠发达地区返乡农民工创业能力进行了比较研究。结果显示:欠发达地区返乡农民工创业能力总体呈正态分布,处于一般水平的比重最多,其次是较强水平和较差水平,而能力很强和能力很差的都很少。陕西省创业能力一般、较差和很差水平的比例均高于四川省,四川省创业能力很强和较强的水平比例高于陕西省。 相似文献