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101.
白鹭源禽I型副粘病毒L基因的克隆与序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank中已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株全基因组序列设计5对引物,采用RT—PCR扩增出白鹭源禽I型副粘病毒(W13株)L基因的IJA(1121bp)、LB(1481bp)、LC(1439bp)、LD(1476bp)、LE(1608bp)5个片段,用DNAStar软件比较分析后进行拼接,获得长约6760bp包含有L基因全长的核苷酸序列,而W13株L基因的mRNA全长为6704bp、开放阅读框(ORF)为6615个碱基、编码2204个氨基酸。氨基酸同源性分析表明:W13株I基因与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过97.0%;而核苷酸同源性分析表明:W13株L基因与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过93.0%。可见,W13株与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的亲缘关系较近。 相似文献
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用紫外和荧光检测器同时分析水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿含量的高效液相色谱法 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用紫外和荧光检测器同时分析水产品中有色孔雀石绿和无色孔雀石绿的高效液相色谱法。有色孔雀石绿检测采用紫外检测器,波长588 nm;无色孔雀石绿采用荧光检测器,其激发波长265 nm,发射波长360 nm,流动相0.1 mol/L(pH4.5)的乙酸铵溶液∶乙腈(20∶80),流速1.5 ml/min。采用ZOBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。加标量为10μg/kg和250μg/kg(有色孔雀石绿),回收率分别为60.2%和56.6%,相对标准偏差分别为10.1%和5.6%;加标量为2μg/kg和50μg/kg(无色孔雀石绿)时,回收率分别为95.2%和92.3%,相对标准偏差分别为10.8%和11.3%。该方法的最低检测限1.1μg/kg(孔雀石绿和无色孔雀石绿总量),可满足欧盟对水产品中孔雀石绿的检测要求。检测方法稳定,简便,灵敏度高,无需柱后氧化柱,适合同时进行水产品中有色孔雀石绿和无色孔雀石绿含量的检测。 相似文献
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108.
实验室信息管理系统(Laboratory Information Manage ment System,LIMS)是由计算机硬件和软件组成、以实验室为基础、实现现代实验室综合管理的一种技术和方法。它能完成实验室数据和信息的采集、收集、分析和报告,可以涵盖人员管理、样品管理、事务管理、资源管理、数据管理、报表管理等诸多模块[1],是分析检测技术、仪器设备管理技术、网络通信技术和实验室管理技术等的集成[2]。目前,LIMS已经运用在检验、检疫、医疗、化工、制药等行业的分析测试实验室[3]。广西壮族自治区动物疫病预防控制中心兽医实验室于2014年正式启动LIMS的建设,2015年11月23日正式运用LIMS进行实验室的管理,笔者现将谈谈3年来LIMS建设和使用的心得。 相似文献
109.
为了探索骨形态发生蛋白4(Bone morphogenetic protein 4,BMP4)基因g.63454744T>G位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,对前期重测序中筛选得到的BMP4基因编码区错义突变单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism site, SNP)g.63454744T>G在384只鲁中肉羊中利用Sequenom MassARRAY~? SNP技术进行分型,再将分型结果与鲁中肉羊产羔数进行关联分析。结果表明:BMP4基因g.63454744T>G位点在鲁中肉羊中存在TT、GT和GG三种基因型;该位点在鲁中肉羊中表现为中度多态(0.250.05)。说明BMP4基因g.63454744T>G位点不适合用于鲁中肉羊产羔数选育。 相似文献
110.
不同温度和基质含水量对垂盆草建植初期生长的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
在模拟的环境下,研究了不同昼夜温度(35/30,30/25和25/20℃)和基质含水量(基质最大持水量的90%,70%和50%)对垂盆草种植初期生长的影响。结果表明,在30/25和25/20℃下,垂盆草新生芽数、最大根长、最大芽长、干物重、叶绿素含量等指标的表现均优于35/30℃。在相同温度下,90%和70%的基质含水量比50%的更有利于垂盆草建植初期的生长,但在50%的含水量下叶绿素含量最高。适宜的温度可以降低水分需求,以温度为30/25℃,基质含水量为70%的组合综合表现最好。 相似文献