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101.
江西省航空护林站自2007年11月成立以来,紧紧围绕争创一流的目标,明确思路、狠抓落实,航站建设发展迅速,在江西森林防火中屡立战功。先后共组织实施护林飞行254架次,飞行564小时47分,先后侦查发现森林火情36起,扑救森林大火25场,洒水461桶,飞机人工增雨44亿吨。最大限度地把森林资源损失降低到了最小,为建设环鄱阳湖生态经济区、推进江西绿色崛起作出了积极贡献。 相似文献
102.
复杂疾病大面积爆发使人们的生活健康面临着重大挑战。在这一环境下,遗传咨询在人们的生活中占据了越来越重要的地位。依据基因与环境互作共同影响个体健康的原理,咨询者在遗传咨询师的指导帮助下合理解决各种遗传学问题可以有效降低复杂疾病的发病率。目前国内的遗传咨询发展尚处于萌芽期,随着遗传咨询在健康领域的地位上升,该技术在未来将会进一步推广应用。 相似文献
103.
通过对奶牛日粮代谢能、粗蛋白质和粗饲料类型3个营养因素对产奶前期奶牛100d产奶量影响的测定,确定日粮代谢能是起主导作用的因素。本试验ME:11.0MJ/kg,CP:12.0,粗饲料为全株玉米青贮饲料加玉米秸,奶牛100d产奶量可达到2907kg,平均日产奶29.07kg/d,全日粮料奶比为0.69:1,相当于精饲料产奶比0.31:1。根据上述试验结果和吉林西部的气候与饲料资源特点,笔者推荐在奶牛产奶前期生产中使用ME:10.0MJ/kg,CP:10.5的日粮,尽量不使用稻草作为奶牛产奶前期的主要粗饲料。 相似文献
104.
文章结合灌区防渗渠道建设的实例,分析探讨了灌区渠道防渗设计施工建设要点。并通过介绍塑料薄膜在渠道防渗设计施工中的具体设计施工过程,详细探讨渠道防渗设计施工中需要注意并遵循的重要原则。 相似文献
105.
全球导航卫星系统即GNSS系统,属于无线电导航定位系统,GNSS-RTK技术是GNSS技术基础上的史诗性改革,其是一种高精度、全天候的测量方法。为了适应现阶段城市建设用地的测量要求,必须进行GNSS-RTK技术的优化应用,下文探究了建设用地勘测定界的具体概念,分析了堪界的工作步骤,通过贵安新区磊马路工程测量项目,提出了其在堪界项目中应用的可行性,阐述了GNSS-RTK在线状建设用地测量中的应用状况。 相似文献
106.
随着社会的发展,人们的工作压力越来越大,在日常生活中对花草茶的需求也日益增多。年轻人是花草茶的主要消费群体,花草茶在包装设计上要与年轻人的审美理念相契合,满足年轻人的审美需求,以达到最佳的设计效果以及最好的销售业绩。笔者通过对几何图形元素在花草茶包装设计中的应用进行分析,对我国花草茶的包装设计提出意见和建议。 相似文献
107.
108.
冀、京、津产麦区小麦赤霉病菌原体形成期的气象要素演变特征与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据河北省、北京市、天津市22个代表站1960—2000年逐日平均气温、降雨量、相对湿度以及日照时数等资料,运用统计学方法,分析了京、津、冀地区小麦赤霉病菌原体形成期各相关气象因子的年际、年代际变化及空间分布。结果表明,日平均气温≥12℃日数大部地区呈弱增加趋势,降雨量和雨日呈减少趋势,中部以南地区的日照条件向降低小麦抗病能力的方向转化;贴近度分析表明,塘沽一天津一保定以南地区秋季小麦赤霉病菌原体形成期的气候条件是最适宜或适宜小麦赤霉病发生。 相似文献
109.
110.
本研究旨在利用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒(NDRV) DH13株重组σB蛋白,并检测其免疫原性,为NDRV基因工程疫苗研制等提供物质材料。采用RT-PCR方法扩增获得NDRV σB基因,构建原核表达重组质粒pET-30a-σB和pET-32a-σB,将2个重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式。纯化无His的σB蛋白,并以此蛋白作为免疫原免疫新西兰白兔,制备兔源多克隆抗体。利用Ni2+柱亲和层析法纯化含His的σB蛋白,以此蛋白作为检测原,通过间接ELISA方法测定兔源多克隆抗体效价;Western blotting鉴定多克隆抗体与重组蛋白的特异性识别能力。结果显示,PCR扩增获得大小约为1 100 bp的σB基因片段。SDS-PAGE结果显示,高效表达出了2种重组σB蛋白,大小分别约为41和46 ku,均以包涵体形式存在。间接ELISA结果显示,制备的多克隆抗体效价达1∶204 800,能特异性地识别原核表达的重组蛋白,表明重组无His的σB蛋白具有良好的免疫原性。Western blotting特异性鉴定结果显示,含His的σB蛋白和无His的σB蛋白均与制备的兔源多克隆抗体发生特异性反应,表明原核表达得到的重组σB蛋白具备良好的反应原性。本试验利用原核表达系统成功地表达出了重组σB蛋白,并证实了重组NDRV σB蛋白具有良好的免疫原性及反应原性,该结果将有助于后续对NDRV σB蛋白生物学功能的鉴定、NDRV诊断用抗原的制备及NDRV新型疫苗的研制。 相似文献