一剑五十年 折铁海洋渔业——访中国对虾养殖开拓者赵法箴院士

2008年11月18日,中国水产科学研究院在黄海水产研究所召开庆祝赵法箴院士从事渔业科学研究五十周年大会.农业部国家首席兽医师于康震、中国水产科学研究院院长张显良等,以及中国水产科学研究院黄海水产研究所职工及研究生约300人参加了庆祝活动.     

国外畜禽血的开发与利用

目前全世界的畜禽屠宰数量是相当大的,如猪的屠宰量每年就有八九亿头,按每头猪收集血液３公斤计算,每年就可收血液二三百万吨,加上其他畜禽血,数量更加可观。 畜禽血管养丰富,含有多种有用物质,是一种物美价廉的副产品,因此具有广阔的开发利用价值。日前世界各国在开发利用畜禽血方面取得了很好的效果。 一、在畜牧业方面的应用 国外将畜禽血用于畜牧业,主要是把它加工成血粉作为动物性蛋白质饲料。血粉营养价值高,含粗蛋白质为８４．５％,无氮浸出物为４．９％,灰分为４．５％,粗脂肪为１１％,尤其是赖氨酸、色氨酸含量高,…     

电动汽车电池管理系统设计与优化

电池管理系统是电动汽车中至关重要的组成部分,能够保证电动汽车动力系统的稳定输出与安全行驶。该文分析了电池管理系统的主要功能和构成要素,以一个高压电池组为控制对象,对电池管理系统的硬件部分及软件控制系统进行设计,设计结束后通过电池管系统测试系统进行性能验证,对优化方法进行检验,以实现更高效、更安全的电动汽车电池管理系统。     

国有森工企业建立现代企业制度的思考

国有森工企业建立现代企业制度的思考林业部计划司基建处杨冬现代企业制度是一种“产权清晰、权责明确、政企分开、管理科学的新型企业制度”。建立以公有制为主体的现代企业制度，是党在十四届三中全会《关于建立社会主义市场经济体制若干问题的决定》中明确提出的一项重...     

人血清白蛋白载体的构建及其在山羊乳腺中的瞬时表达

根据GeneBank中人血清白蛋白(HSA)的基因序列,设计一对特异性的引物,从人肝cDNA文库中扩增出其编码序列,并加入酶切位点XhoⅠ,以pCDNA 3.1为模板,设计特异性的引物,并在上游引物加入NotⅠ,下游加入ApaⅠ和NotⅠ,扩增出筛选标记新霉素抗性基因neo,然后再以pBC1为基本骨架,在其NotⅠ、XhoⅠ位点处分别插入hsa和neo,从而得到乳腺表达载体pBC-NEO-HSA,将该质粒注射入奶山羊乳腺中进行暂时性的表达,结果显示所构建的载体能够有效地指导目的基因的表达,从而为下一步构建细胞系、克隆动物作好基础。     

葡萄电杆式宽顶架及其树形系列

正葡萄是多年生蔓性落叶果树,葡萄的茎具有攀缘、缠绕的特性,其枝叶不仅生长快,而且特别喜爱阳光,故枝蔓常爬在森林树木的叶幕层上。在葡萄生产中设有支撑枝蔓的支架。但是支架的空间有限,还必须要有一个能稳定树体大小,又能保持一定树体形态的树体结构,这种树体结构也就是人们通常所说的树形。所以说:‘完美的架与形的结合,是取得葡萄生产好的经济效益的重要保证’、‘完美的架与形的结合,也是对葡萄生产进行"仿生简化栽培"的重要平台’。     

基于ZigBee技术的温室温湿度检测系统

针对智能农业的需要,设计温室无线温湿度检测系统.该系统基于ZigBee无线网络,以美国TI公司生产的CC2530芯片及瑞士Sensirion公司的SHT11型温湿度传感器为核心,通过星型网络实现温湿度的采集和传输.文中详细阐述了ZigBee协调器节点和终端节点的软硬件设计,在实验室模拟温室环境下,通过设置的实验节点来测量实验环境的温湿度数据,并采用温湿度计测量为对照试验,使实验结果更具可靠性.     

非洲猪瘟病毒一步法巢式锁核酸荧光定量PCR方法的建立

试验基于非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)B646L(P72)蛋白基因序列，建立一种高灵敏度和高特异性的检测方法。采用Oligo 7软件设计一步法巢式锁核酸荧光定量PCR(One Step NestedLocked Nucleic Acid real-time PCR,LNA-OSN-PCR)的嵌套引物以及探针，并对外引物进行锁核酸修饰。建立并优化LNA-OSN-PCR反应体系和条件，确立LNA-OSN-PCR标准曲线，并检验LNA-OSN-PCR方法的灵敏度、特异性和重复性。采用LNA-OSN-PCR方法，对96份临床疑似患病样品进行检测，同时与普通荧光探针PCR方法进行比较。试验确立并优化了LNA-OSN-PCR的反应条件和体系，建立的LNA-OSN-PCR标准曲线，具有较好的线性(R²=0.9945)。该方法的最低检测限为3×10^-1copies/μL，变异系数小于3%，并且与其他病毒或细菌核酸无交叉反应。LNA-OSN-PCR方法与OIE推荐的荧光定量PCR方法比较，检测灵敏度提高10～100...     

猪链球菌临床分离株对四环素类抗生素的耐药性和耐药基因分析

【目的】了解广东地区猪链球菌（Streptococcus suis，S.suis）临床分离株对四环素类抗生素的耐药性及耐药基因携带情况。【方法】采用药敏纸片扩散法对2016－2020年分离自广东地区的34株猪链球菌进行四环素类抗生素耐药分析，并通过PCR方法检测四环素耐药基因tetA、tetC、tetD、tetM、tetO和tetX携带情况。【结果】34株猪链球菌对四环素的耐药率高达100%（34/34），其次为米诺环素82.4%（28/34）、多西环素47.1%（16/34）。34株猪链球菌中3重耐药菌株有15株，占比44.1%（15/34），2重耐药菌株有14株，占比41.1%（14/34），耐1种药物的菌株5株，占比14.7%（5/34）。耐药基因检测结果显示，tetA、tetC、tetD、tetM、tetO和tetX基因携带率分别为0、0、0、14.7%（5/34）、100%（34/34）和0。【结论】广东地区猪链球菌临床分离株四环素类抗生素的耐药率较高，主要携带的四环素耐药基因为tetO和tetM基因。     

猪增生性肠炎的诊治

广东省某规模化养猪场部分圈舍猪群发生腹泻、拉血便症状，病理解剖显示肠道组织肿大出血，死亡猪只粪便呈黑色煤焦油状。本文采集了病死猪只的粪便进行PCR检测和鉴定，结合发病症状，确定发病原因是由于胞内劳森菌引起的猪增生性肠炎。用药物泰妙菌素进行临床治疗，结合其他药物辅助治疗，猪群健康状况逐渐趋于稳定。