“眼皮跳”的真正原因

“左眼跳财，右眼跳灾。”不少人“眼皮跳”后都会有这种想法!其实这是一种误解。     

EMS诱导水稻中花11突变体的筛选和鉴定

用化学诱变剂甲基黄酸乙脂(Ethyl metbane sulphonate简称。EMS)对粳稻品种“中花11”进行诱变处理，以构建突变体库。结果表明：0．5％EMS溶液处理的水稻种子，再经0.5％和0．7％EMS溶液复合处理，发生突变的频率为12.4％，复合处理的诱变效果优于一次性处理。EMS诱变产生的突变体，后代发生分离的基因数量少，稳定性较好，但不同的株系所产生的突变类型丰富。EMS诱变产生的主要突变类型有：穗部形态突变、籽粒形态突变、茎秆形态突变、叶片性状突变、育性突变及熟期突变等。通过近四年的诱变、筛选，已鉴定EMS诱变产生的突变体861份；同时对部分突变性状如簇生穗、树稻等进行了遗传分析试验；另外在M3筛选到一个生产上能推广使用的水稻突变新品系。     

果树夏剪误区及补救措施

1疏梢过早过重许多果农在果树坐果后就大量疏除新梢,树下花影系数超过40％以上,既造成早停长的叶丛成花枝再次萌发生长,影响花芽形成,又由于疏去大量叶片,减少了光合产物的形成,不利于树体健壮生长。正确的做法是:在果树春梢停止生长后,根据树体情况适当环剥,环剥一周后再疏梢,这样既能充分利用阳光制造养分,又不至于促发冒条,影响形成花芽。疏梢数量应以树下的投影面积为依据,疏梢后花影系数一般保持在30％左右。疏梢对象:外围两杈以上的头、内膛过密的细弱枝、背上及剪口的徒长枝、枝组上的争头枝和无空间生长的枝。2拉枝开角不科学许多果农在春天对果树拉枝开角,导致背上冒条,成花效果差。对角度不好又要利用的新梢,在半木质化时就要进行拿枝,以利于减缓其生长。对角度小的主侧枝要在秋季进行开角,以防背上冒条。     

水稻新品种引种试验报告

为引进水稻新品种，通过示范试验．对新品种认真做好田间观察记载，掌握其生物学特性，从中筛选出米质好、适应性、丰产性、抗逆性、稳定性强的品种，为今后推广生产提供科学依据。     

谈水工少筋混凝土结构设计方法

在大体积的水工建筑物中，采用少筋混凝土结构，有其特殊意义。本文介绍现行规范关于少筋混凝土结构设计思想和原则，以便于结构设计的同行设计参考。     

适合直播稻栽培和夏熟作物茬口搭配的中熟晚粳水稻新品种“申化1号”

“申化1号”是粳稻品种“中花11”用甲基黄酸乙酯(Ethylmethaneshlphonate简称EMS)诱变处理后,经田间多代筛选育成的粳型水稻新品种。我国水稻化学诱变育种相对滞后,至今尚没有通过化学诱变育成水稻新品种的报道。“申化1号”是我国通过EMS诱变育成的第一个水稻新品种。1主要经     

一种适于杉科植物遗传多样性分析的RAPD体系的建立初探

以墨西哥落羽杉、中国柳杉及日本柳杉为代表样品，摸索出一套适于杉科植物遗传分析的RAPD方法，通过大量的引物筛选和扩大所用引物数量，将能从理论上筛选出特定的引物对，用于杉科植物的真假杂种鉴定、亲本确认以及分类学的研究。     

高秆野生稻(Oryza alta L.)叶片组织培养中通过胚状体获得再生植株

高秆野生稻叶片可诱导出胚性和非胚性2种愈伤组织。胚性愈伤组织在合适的分化培养基上可不断形成胚状体,进而大量获得再生植株,再生植株以绿苗为主,未见绿白嵌合苗。源于不同脱分化培养基的胚性愈伤组织具有相似的胚状体形成和植株再生能力。诱导胚性愈伤组织以N6培养基添加NAA1 mg/L、2,4-D2 mg/L和ZT0.5 mg/L效果最好,形成胚状体并分化植株以MS培养基添加NAA2 mg/L和IAA0.5 mg/L为佳。     

顽拗性种子脱水敏感性研究进展

植物种子的脱水敏感性研究对种质资源的引种栽培和迁地保护具有重要意义。本研究综合评述了不同植物种子,尤其是具有休眠特性的顽拗性种子的脱水敏感性,归纳了顽拗性种子脱水耐性的模型构建、生态适应性策略、贮藏条件、脱水敏感性的发生调控机制等,并对顽拗性种子未来的研究方向进行了展望,旨在为顽拗性种子的贮藏及物种生物多样性保护研究提供有价值的信息。     

柔嫩艾美耳球虫微线4N端蛋白序列分析与真核表达

[目的]为了获得重组柔嫩艾美耳球虫微线4N端蛋白.[方法]根据Genebank设计柔嫩艾美耳球虫微线4N端基因特异引物,RT-PCR扩增该基因,经Blast与Genebank公布的该基因比对,而后构建该蛋白的真核表达载体pPICZaA/EtMIC4N,用毕赤酵母表达系统小规模表达该蛋白,利用SDS-PAGE和Western Blot对表达的蛋白鉴定,再以摇瓶的方式进行大规模表达.[结果]RT-PCR扩增获得柔嫩艾美耳球虫微线4N端基因序列,大小为773 bp,经比较,与目的基因开放阅读框相似度99.5％,其中有4个碱基发生突变,1个gap.PCR证实成功构建真核表达载体,电转后的毕赤酵母用甲醇诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot发现在上清中有45 kD的条带,说明成功表达该蛋白,且该表达系统可持续获得较高纯度的目的蛋白,以摇瓶的方式进行大规模表达,每升能够纯化到约10 mg的目的蛋白.[结论]毕赤酵母成功表达重组柔嫩艾美耳球虫微线4N端蛋白,为该蛋白免疫原性的研究奠定基础.