山东省规模育肥牛场综合性防疫措施

山东省是我国的养牛大省,1996年全省牛的存栏量达1434.47万头,出栏牛456.38万头,牛肉产量80.2万t,居全国第1位。1997年我们在对山东省肉牛饲养比较集中的部分县市育肥牛场及其周边区域肉牛群进行疫病调查研究的基础上,为了有针对性地控制肉牛疫病发生和传播,修订完善了“山东省     

肉兔支气管败血波氏杆菌病的诊治

山东临沂地区某养兔场饲养新西兰肉兔２０００只，１９９９年４月，３月龄的肉兔发生一种以呼吸困难、精神沉郁和慢性死亡为主要症状的传染病。主要剖检病变为肺脏充血、水肿、化脓灶和肉变区，发病率较高，但死亡率不高。综合流行病学、临床症状、病理剖检以及实验室诊断，最后确诊为肉兔支气管败血波氏杆菌病，现将诊治情况报道如下。１　发病情况及临床症状病兔早期症状为精神不振，食欲降低。后期表现为精神高度沉郁，食欲废绝，呼吸困难，多数病例鼻腔流出粘液性、甚至脓性分泌物。随着病程延长逐渐消瘦，最后死亡。病程较长，一般经过…     

PCR检测犬传染性肝炎病毒方法的建立

在CAV-1的E3区设计一对引物,该引物可以特异扩增CAV-1的片段,用该引物进行聚合酶链反应,进行特异性和敏感性检测,并对PCR产物酶切验证,结果表时:该方法可以特异灵敏地检出CAV-1,并且检测出过程快速、方便、结果可靠,适于推广应用.     

禽流感病毒及防治研究进展

禽流感(avlan influenza,AI)是由A型流感病毒引起的一种从呼吸系统到严重的全身败血症等多种症状的禽类烈性传染病.     

间接ELISA检测鸭病毒性肝炎抗体的研究

本试验以氯仿去脂-滤膜过滤-浓缩层析方法纯化病毒作包被抗原，成功地建立了检测鸡抗鸭肝炎病毒(DHV)血清抗体的间接ELISA方法，经交叉试验和阻断试验表明，该方法具有很高的敏感性和特异性，应用于DHV抗体检测比较有效，为鸭抗DHV血清抗体检测以及进行DHV单克隆抗体筛选提供了依据。     

肉种鸡大肠杆菌性肿头症的诊治

山东省泰安市某种鸡场饲养AA肉种鸡2000套,于1999年5月发生一种以面部肿胀为主要特征的传染病,死亡率不高,但产蛋率下降,造成很大的经济损失。经临床症状、病理剖检、实验室病原分离与鉴定,最后确诊为以大肠杆菌为病原的肉种鸡肿头症,报道如下。1　发病情况及临床症状　该种鸡场于5月10日发现有的种鸡喘鸣、咳嗽、打喷嚏,精神沉郁,仔细观察才发现有的种鸡整个面部肿胀,鼻、眼流出分泌物,并有结膜炎。5月12日发病鸡只显著增多,面部明显浮肿,肿胀从眼眶周围扩展到整个头部,有的病例漫延至肉髯。病鸡用爪搔抓面部或将头在肩部磨擦,表现面部疼…     

产肠毒素性大肠杆菌F41与987P菌毛蛋白的串联表达

根据GenBank中发表的E．coliF41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术．分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表达载体的重组菌株BL21（DE3）／pETF41-987P。经酶切、PCR鉴定和DNA序列分析,证实了构建的重组质粒pETF41-987P中含有F41-987P融合基因,且基因序列和阅读框架均正确。经过SDS．PAGE分析,串联表达蛋白含量在30％左右,经Western blot检测,该串联表达蛋白能被大肠杆菌F41、987P阳性血清识别。反向间接血凝试验结果,F41效价为2^6～2^8,987P效价为2^8～2^10。说明F41-987P融合蛋白具有良好的抗原性。表明构建的重组菌株可以作为预防新生仔猪大肠杆菌性腹泻基因工程疫苗的候选菌株。     

IBDV山东地方株的分离鉴定与B87疫苗免疫保护效果研究

鸡传染性法氏囊病(IBDV)是一种危害雏鸡的免疫抑制性传染病.近年来该病在山东部分地区不断发生,损失较大.本试验取部分发病鸡,采集病料,通过琼脂扩散试验、PCR检测IBDV VP2高变区基因序列等检测方法分离鉴定了一株IBDV地方株,并测定了其致病性.结果表明该毒株有较高的致病性.疫苗接种试验表明,利用B87疫苗能较好地保护杂交鸡对于该毒株的攻击,表明选择合适的免疫程序和疫苗,可以较好地预防该病的发生.     

兔出血症病毒间接ELISA抗体检测方法的建立

为建立兔出血症病毒(RHDV)的血清学检测方法,本实验通过生物信息学分析,将RHDV衣壳蛋白VP60的3个区域VP60-1(aa2-aa208)、VP60-2(aa174-aa425)和VP60-3(aa342-aa579)分别进行原核表达,获得了大小为42 ku、47.5 ku和45.6 ku的重组蛋白。经ELISA和western blot试验分析显示3种重组蛋白均能够被RHDV阳性血清识别,但VP60-1较VP60-2和VP60-3具有更好的反应原性,因此以表达的重组蛋白VP60-1作为包被抗原建立了RHDV间接ELISA抗体检测方法。结果显示,该方法具有较好的敏感性、特异性和重复性,对不同免疫期兔血清的检测结果与HI呈显著相关性。对临床样品的检测结果表明该ELISA方法比HI试验更敏感。本研究以VP60-1为包被抗原建立的ELISA方法可以用于RHDV疫苗的免疫评估。     

IBDV不同代次细胞毒免疫保护作用研究

一株传染性法氏囊病病毒(IBDV)野毒经鸡胚传代，然后转为细胞培养，取第20代、21代、25代毒，以1倍量(3000 TCID50／0．2m1)和5倍量不同的免疫剂量，分别在1周龄、2周龄对商品代海蓝褐蛋鸡进行免疫，并于免疫前用IBD-ELISA试剂盒检测IBDV母源抗体水平，于5周龄用IBDV超强毒(vvIBDV)GX8／99攻毒，攻毒后观察记录各组鸡的致病率和死亡率。结果在2周龄免疫21代毒、25代毒，均可提供100％的保护。