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101.
PCR-RFLP鉴定隐孢子虫种类研究 总被引:15,自引:2,他引:15
为快速、准确鉴别人畜隐孢子虫种类,建立了巢式PCR扩增隐孢子虫18S rRNA基因的特殊区域,扩增片段测序结果表明:安徽牛源分离株(Cryptosporidium muris)781bp;北京鸡源分离株(C.baileyi)776bp;北京牛源分离株(C.muris)781bp;河南牛源分离株(C.muris)725bp;长春牛源分离株(C.muris)776bp;宁夏鸡源分离株(C.baileyi)725bp.该片段位于18SrRNA全序列271~1103bp之间。使用Ssp I限制性内切酶消化发现C.muris产生418~420bp和305~363bp两个片段,C.baileyi产生544~545bp和185~231bp两个片段。所检测的6个分离株可以显著区分为C.muris和C.baileyi两个种,所建立的PCR-RFLP可以有效鉴别隐孢子虫种类。 相似文献
102.
猪隐孢子虫和隐孢子虫病的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
隐孢子虫病是一种全球性的人兽共患病 ,猪隐孢子虫病世界各地均有报道 ,严重威胁着人类和动物的健康。本文对猪隐孢子虫病的病原分类、虫体形态和生活史、流行病学特点、诊断、防治等方面目前研究状况进行了综述 ,为猪隐孢子虫病的有效防制提供参考 相似文献
103.
为了解外膜蛋白W(outer membrane protein W,OmpW)在鸭源鸡杆菌抗渗透应激中的作用,分析了鸭源鸡杆菌RZ及其ompW基因缺失株ΔompW在渗透应激环境中的生存能力和生长性能差异;并通过SDS-PAGE及Western blot分析了两者外膜蛋白在不同盐度下的表达差异,并用实时定量PCR分析了OmpW mRNA的表达。结果显示:相对于鸭源鸡杆菌RZ,ΔompW在高渗透环境中(3% NaCl)的生存率较低(95.17% vs 83.50%,P<0.05),且其生长性能受渗透应激影响更大;在高盐BHI中培养时,鸭源鸡杆菌RZ OmpW的表达被上调,且OmpW mRNA的表达被上调至正常盐度(0.5%)时的1.19倍(P>0.05)。本研究表明OmpW与鸭源鸡杆菌抗渗透应激有关。 相似文献
104.
105.
106.
球虫抗药性检测和高效抗球虫药物的筛选与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
针对鸡球虫病的广泛发生和严重危害 ,调查了国内主要养鸡地区分离球虫虫株对马杜拉霉素、常山酮、盐霉素、拉沙里菌素、地克珠利、莫能霉素等常用抗球虫药物的抗药性 ,发现地克珠利 (Diclazuril)具有高效抗球虫活力 ,而其他药物存在不同程度的抗药性。对地克珠利进行了广泛的药效测定和比较并研制出其饮水剂 ,解决了混料不易均匀的缺点 ;开发出抗球虫中药制剂 ,为生产无公害禽产品提供了保证。制定了规模化鸡场和兔场防制球虫病的科学用药程序 ,推广应用防制效果具佳。 相似文献
107.
以鸡源鲍氏志贺菌为研究对象,根据GenBank中收录的相应序列针对8个看家基因thrB/thrC、trpC/tr-pB、purM/purN、mdh/argR设计相应引物,分别扩增出8个目的基因,然后克隆到pMD18-T vector,进一步测定序列,并将序列测定结果登陆GenBank。利用BLAST和ClustalX程序分析测序结果,构建了8个看家基因在染色体上4个区域的相应遗传进化树。由构建的系统进化树可知:志贺菌分为3个主要分支,且均落在大肠杆菌中,本研究中的分离菌株鸡源鲍氏志贺菌在染色体上4个区域的进化树中分布位置一致,均落在志贺菌3个主要分支中的第一分支;从整个基因水平上看,鸡源鲍氏志贺分离株应起源于人源志贺菌。 相似文献
108.
低温盐水预处理对南美白对虾剥壳的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用不同浓度的低温盐水处理南美白对虾,以处理时间为水平,以剥壳耗时、对虾的挥发性盐基氮含量、ATP酶活性、硬度、弹性、壳肉间拉力、温度变化趋势为测定指标,结合感观评定,确定了南美白对虾低温盐水预处理剥壳最佳处理条件为:4°Bé低温盐水处理1h,此时虾体温度为0.067℃,剥壳时间为8.77分,虾肉弹性为3.89mm,硬度为14.86N,拉力为1.27N,挥发性盐基氮含量为4.61mg·100g-1,ATP酶活虾为0.059U·mg-1。虾肉较完整,肉质好,色泽、气味正常。本研究将为南美白对虾机械剥壳提供技术支撑。 相似文献
109.
110.