涟水地区仔猪水肿病流行情况的初步调查

猪水肿病是由致病性大肠杆菌引起的一种肠毒血症。该病病程短 ,死亡率高 ,多发生于断奶前后的仔猪及部分育肥猪 ,春季是猪水肿病的高发季节。笔者于 2 0 0 0年 3月至 5月间对涟水县部分地区仔猪水肿病的发病情况进行了调查 ,现将调查结果报告如下。1　调查方式及内容重点调查饲养母猪较多的涟水县陈师乡、红窑乡、时码乡及周边地区。沿各村组随机调查。调查内容 :①养殖户的存栏母猪数 ;②产仔胎数及最近一胎的产仔数 ;③近产仔猪日龄 ;④水肿病病史 ;⑤发病胎次 ,每胎仔猪发病数及死亡数 ;⑥养殖户的饲料来源及配方 ;⑦饲料的处理及饲喂情…     

中西医结合对仔猪黄白痢的治疗效果

仔猪黄白痢是危害现代养猪业的最常见疾病之一，给养猪生产造成巨大的经济损失。现以发生黄白痢的仔猪为治疗对象，分为2个对照组（庆大霉素组、氧氟沙星组）和中西药组3个处理。结果表明，中西药组对黄痢的治疗效果明显优于对照组（P〈0.01）：对白痢的治疗效果明显优于庆大霉素组（P〈0.01），优于氧氟沙星组（P〈0.05）。     

绵羊支原体性肺炎的诊治

羊支原体性肺炎又称羊传染性胸膜肺炎,是一种主要感染山羊的疾病,绵羊感染该病罕见报道.2001年1月,靖江市一养羊户从浙江省某地调进湖羊106只(其中母羊101只,多为怀孕绵羊),入场后第5天发现一只公羊流浆液性鼻涕,咳嗽,体温升高,食欲减退,经常反复.进场约20天发现65%的羊只体温升高,部分羊呼吸困难,并有5只发生流产,1只母羊死亡.根据临诊症状,剖检变化及血清学等诊断为羊支原体性肺炎.现报道如下.     

百脉根小GTPase激活蛋白的鉴定及突变体分离

以豆科植物百脉根为材料,利用蛋白质相互作用技术、基因表达分析和突变体表型观察研究了小GTPase激活蛋白RacGAP1和RacGAP3在侧根及根瘤发育中的功能。结果表明:百脉根小GTPase激活蛋白RacGAP1和RacGAP3能与ROP6~(CA)相互作用,RacGAP1和RacGAP3基因主要在根微管组织中表达,在接种根瘤菌后呈下调表达趋势。RacGAP1在侧根及根瘤原基中无表达;RacGAP3则能在侧根及根瘤基部表达。RacGAP1和RacGAP3的LORE1插入突变体表型观察显示,纯合突变体与Gifu野生型共生表型无明显差异,但RacGAP1突变体植株开花后,花朵枯萎掉落不结荚,而杂合体与野生型无差异,表明RacGAP1可能参与调控花粉发育过程,而RacGAP3在早期共生过程中可能起负调控作用。     

不同消毒剂的杀菌灭毒效果试验

5种消毒剂通过中和剂选择、消毒剂及中和剂对鸡胚致死性试验及定量消毒试验,结果表明,这些消毒剂在标示范围内效果确实,以季铵盐复合制剂为主要成分的百毒菌灭和安立消两种消毒剂在本试验中杀菌灭毒效果最佳.     

纳豆芽孢杆菌rocG基因和ure基因敲除载体的构建

rocG基因和ure基因分别编码纳豆芽孢杆菌中2个与产氨相关的酶--谷氨酸脱氢酶编码和尿素酶。为构建这2个基因的敲除载体,通过PCR分别获得了2个靶基因的上下游旁邻片段和抗性筛选基因nisI。将上游旁邻片段、nisI和下游旁邻片段按次序克隆到革兰氏阳性菌基因组整合质粒pMUTIN4中。限制性内切酶酶切图谱分析及测序结果显示成功构建了纳豆芽孢杆菌rocG基因和ut＇e基因的敲除载体pMUTIN4-rocG：nisI和pMUTIN4-“M：：nisI。该质粒的构建,为同源重组获得低产氨纳豆芽孢杆菌工程菌株奠定了基础。     

景观园林施工设计及绿化养护技术分析

随着我国城市化进程的不断加速,促进了现代园林景观工程的进一步发展,对园林景观工程施工设计与养护工作提出更高的要求。为充分发挥园林景观工程的积极作用,必须保证园林景观施工设计的科学合理性,充分了解与掌握绿化养护技术的关键点,保证园林绿化景观的科学养护,增强园林景观的美观效果。本文主要分析景观园林施工设计及绿化养护技术。     

植物提取物对断奶仔猪缓解应激的影响

国内外常用的抗应激添加剂为应激预防剂、促适应剂和应激缓解剂等。应激预防剂,以减弱应激源对机体的刺激作用为目的,多为安定止痛和镇静剂,这类药只允许用于兽医治疗,不允许以饲料饮水方式给予。促适应剂,以提高机体的非特异性抵抗力,增强抗应激为目的,有参与糖类代谢的物质(琥珀酸、苹果酸、延胡索酸、柠檬酸等)、缓解酸中毒和维持酸碱平衡的物质(NaHCO3、NH4Cl、KCl等)、微量元素(锌、硒等)、微生态制剂、中草药制剂、维生素制剂(VC、VE)。应激缓解剂,以缓解热应激为主要目的物质(杆菌肽锌等)。     

牛分枝杆菌Mb0869c抑制外源性细胞凋亡的研究

为探究与人受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)存在互作的牛分枝杆菌(M. bovis) Mb0869c蛋白对细胞凋亡的作用机制，本研究通过PCR从M. bovis DNA中扩增Mb0869c基因片段后构建重组质粒p MN437-Mb0869c并经PCR和测序鉴定正确后，利用电转化法将重组质粒电转入耻垢分枝杆菌(MS)中，并经western blot鉴定Mb0869c蛋白的表达情况。结果显示，重组菌株中出现约55 ku的特异性条带，表明获得了表达Mb0869c的重组菌MS＿Mb0869c。将MS＿Mb0869c株和对照菌株MS＿Vec分别感染人单核巨噬细胞(THP-1)，通过PI和AnnexinⅤ/FITC染色，经流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，结果显示，MS＿Mb0869c感染细胞的凋亡率显著低于MS＿Vec感染组，这表明Mb0869c可以抑制MS诱导的细胞凋亡。将上述获得的Mb0869c基因片段克隆于p LVX-IRES-Puro-3×Flag中，构建的重组质粒经测序鉴定正确后，转染HEK293T细胞中，利用嘌呤霉素筛选表达Mb0869c的细胞并经western blot鉴定。结果显...