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11.
以真核质粒pcDNA3.1-flag-nsp1α为模板,利用PCR扩增出nsp1α基因片段,构建原核重组载体pET32a-nsp1α,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态,1 mmol/L IPTG在37℃诱导表达6 h,成功获得以包涵体形式存在的重组蛋白,能够与小鼠抗His标签单克隆抗体反应;包涵体复性后作为抗原免疫新西兰大白兔,3次免疫后20 d获得兔多抗血清。通过间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光、免疫组化等试验获得了高效价的兔多抗血清,该血清能够特异性地识别真核质粒表达的nsp1α以及PRRSV BJ4株。该试验成功表达了pET32a-nsp1α重组蛋白,并制备了高效价、高特异性的兔抗nsp1α多克隆抗体。  相似文献   
12.
中国自古讲究"民以食为天",而现代社会人们更是追求食物的可口、方便、健康、营养和安全.当人们看到高度浓缩的果汁、灭菌保鲜的牛奶、时下流行的排酸猪肉等等,都为其所动.所有这些,其原料都来源于农产品的深加工.  相似文献   
13.
14.
赵慧君 《植物检疫》1991,5(3):172-172
1989年12月,汕头特区由国家科委和中联部联系,首次引进西班牙草莓Fragaria vesca 种苗1.5万株,试种于汕头特种农艺中心。在经报检并落实种植计划等前提下,我们对该批种苗进行了如下的检疫检验。1 种植前种苗的检疫与处理1.1 现场检疫检查外包装未见任何生物。拆箱观察种苗,根略带少量沙质土,根系发达,但  相似文献   
15.
正畜禽养殖废水含有大量有机质和氮、磷、钾等元素,直接排放会引起环境污染。利用水芹可修复富营养化水体的特性,进行畜禽养殖废水规模化生产水芹,能保障环境土壤安全,改善水体水质,生产的水芹产品符合国家食品安全标准,经济效益和环境效益显著。畜禽养殖废水是畜禽养殖场产生的尿液、全部粪便或残余粪便、饲料残渣、冲洗水及工人生活生产过程中产生的废水总称(HJ 497—2009《畜禽  相似文献   
16.
湖北襄阳白车轴草根瘤菌耐盐性和耐酸碱性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了获得高耐逆性的根瘤菌菌株,对来自湖北省襄阳市湖北文理学院4 个不同位置与白车轴草共生的根瘤菌,分别采用划线法和液体培养法进行耐盐性和耐酸碱性研究。结果表明:其中3 株根瘤菌在盐浓度最高为50 g/L 的TY培养基上生长,有一株根瘤菌对于NaCl具有很高的耐性,可以在80 g/L 的NaCl 的TY培养基上正常生长。酸碱性试验表明,除其中一株在pH 9 以上的固体培养基上不能生长外,其余3 个根瘤菌株系在不同pH值的TY培养基上均生长良好。由此可见,与白车轴草共生的根瘤菌具有很强的耐盐和耐酸碱能力,为研发高耐逆的菌肥奠定了基础。  相似文献   
17.
通过实地调查并结合已有报道和文献资料,对襄樊地区野生杀虫维管束植物进行了初步调查统计。结果表明,襄樊地区共有野生杀虫维管植物39个科、101属、197种,它们分别占全国杀虫维管植物科、属、种的29.55%、16.34%和14.24%;杀虫植物中,毛莨科所含的种类最多,有13种;大戟科、蝶形花科次之,分别含有10种、8种;蔷薇科、伞形科各7种;柏科、胡桃科、菊科各6种;紫堇科、苏木科、芸香科、百合科、天南星科、禾本科各为5种,其余科植物种类较少;其中种类在5种以上的科共有8个,分别是毛莨科、大戟科、蝶形花科、蔷薇科、伞形科、柏科、胡桃科和菊科。  相似文献   
18.
创新是引领发展的第一动力,为了培养食品类本科生的创新能力,对学校的食品类本科生开展"团队式"培养模式。通过对食品类本科生"团队式"培养,本科生的理论知识、实验能力和创新能力得到提升,研究生在带队过程中自身的各项能力也有了提高,起到了"教学相长"的作用。  相似文献   
19.
以水芹品种金陵1号为试材,采用富营养水栽培方式,利用柱前衍生高效液相色谱法(HPLC-MS/MS)测定水芹不同器官的氨基酸组分及含量,并评价其营养价值与风味特征。结果表明:在水芹中检出22种水解氨基酸、23种游离氨基酸,其中包含8种必需氨基酸、9种药用氨基酸;总水解氨基酸在不同器官中的含量由高到低依次为:叶(19.29 mg · g-1)>根(5.79 mg · g-1)>茎(4.06 mg · g-1),总游离氨基酸含量为:茎(1.99 mg · g-1)>根(1.48 mg · g-1)>叶(0.85 mg · g-1);根、茎、叶中药用氨基酸含量与总氨基酸含量的比值(M/T)分别高达65.18%、72.75%、61.86%。营养评价显示,水芹各器官必需氨基酸的比值系数分(SRCAA)由高到低依次为:叶(62.94)>根(59.78)>茎(56.59)。风味评价显示,鲜味氨基酸为水芹主要呈味氨基酸,鲜、甜味氨基酸含量...  相似文献   
20.
【目的】利用噬菌体展示技术筛选非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)K205R蛋白的特异性纳米抗体。【方法】将原核表达、纯化的ASFV K205R蛋白免疫双峰驼,采集全血,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并反转录,巢式PCR扩增VHH基因,构建VHH噬菌体文库,利用噬菌体展示技术筛选K205R特异性纳米抗体。【结果】成功构建库容量为5×108的VHH噬菌体文库,然后利用噬菌体展示技术经过3轮淘选,特异性VHH噬菌体得到明显富集,氨基酸序列比对显示共筛选出5株K205R蛋白的特异性纳米抗体,分别为ASFV-K205R-Nb1、ASFV-K205R-Nb14、ASFV-K205R-Nb35、ASFV-K205R-Nb64和ASFV-K205R-Nb82。【结论】筛选的5株纳米抗体均具有良好的特异性,其中ASFV-K205R-Nb1、ASFV-K205R-Nb35和ASFV-K205R-Nb82具有更好的亲和力,为以纳米抗体作为灵敏探针建立的特异性强、灵敏度高、成本低的新型ASFV血清学诊断方法提供依据。  相似文献   
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