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营养和低温对母牛乏情的影响及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
选择年龄4-5岁,膘情,体况相当,冬季不发情的健康母牛26头,分为3组,试验1组9头,搭建塑膜暖棚改造传统牛舍,并每头牛每天补充2kg饲料,试验日期从1998年12月1日至1999年6月1日,对3组母牛每月颈静脉采血1次并称重,分离出血清,用放射免疫分析法测定血清中促卵泡素(FSH),促黄体素(LH),雌激素(E2)和孕酮(P4)的含量,结果表明,塑膜暖棚可提高畜舍温度(平均8.2℃),试验结束时,试验1组有6头发情,发情率6/9,试验2组有2头发情,发情率2/7,对照组10头全部未发情,试验初期,FSH,LH和E23组间差异不显著,试验过程中,试验1组有2头发情,发情率2/7,对照组10头全部未发情,试验初期,FSH,LH和E23组间差异不显著,试验过程中,试验1组E2显著高于试验2组和对照组(P<0.05),试验2组与对照组之间差异不显著,FSH和LH平均含量,3组差间差异不显著。 相似文献
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家畜基因转移技术的研究现状与展望(下) 总被引:1,自引:0,他引:1
4 转移基因技术现存问题 虽然猪、牛、绵羊、兔等多种家畜的基因转移近年来相继完成,但这一技术尚存在一系列问题,使之在近期还难以成为家畜育种的有效手段。4.1 成本高,效率低 基因转移不仅要配置基因工程所必需的实验装置,以进行体外目的基因的分割、培养、重组。为了获取大量受精卵,还要有大批供体动物以资利用。另外,还要有较大数量的受体家畜。这在一般研 相似文献
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利用8个微卫星标记对杜长大三元杂交群体5个种群,斯格配套系8个种群的遗传结构进行了分析。通过计算等位基因频率、基因杂合度、平均杂合度、多态信息含量、纯种间的遗传距离、F-统计量和迁移率进行分析。结果表明各群体的平均基因杂合度存在一定差异。纯种、祖代、父母代、商品代群体的平均座位杂合度和多态信息含量随着群体在杂交繁育体系中位置的由高到低而逐渐升高。Nei氏标准遗传距离显示,父本和母本间的遗传距离大,遗传距离大的父本和母本用于杂交,产生的杂种优势最大,这与实际的杂交组合一致。Fst衡量等位基因频率群体间方差,杜长大群体大约总变异的1.02%~15.60%来自种群间,而剩余的84.40%~98.98%来自种群内,斯格群体大约总变异的3.02%~15.22%来自种群间,而剩余的84.78%~96.98%来自种群内,斯格和杜长大纯种的遗传分化处于较小到中等之间。 相似文献
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测定杜长大三元杂交体系和斯格配套系各杂交组合的繁殖性能,计算出繁殖性状的杂种优势率;选用5个与繁殖性状紧密连锁的微卫星标记对测定个体进行基因型检测,利用混合效应线性模型计算出繁殖性状各位点的基因效应。结果表明:斯格祖代猪与父母代猪产仔数、产活仔数、断奶仔数、断奶窝重的差异均达到极显著水平(P<0.01),父母代猪与祖代猪的初生窝重差异显著(P<0.05),斯格父母代猪的产仔数、产活仔数、断奶仔数和断奶窝重与长大母猪的差异均达到极显著水平(P<0.01),斯格父母代猪与长大母猪的初生窝重差异显著(P<0.05),初生重、断奶重杂优率低,其余各性状的杂种优势率处于较高水平。显性效应在初生窝重、断奶窝重的杂种优势中起着很重要作用,加性效应是初生重和断奶重杂种优势的主要遗传学基础,产仔数、产活仔数、断奶仔数的杂种优势的产生存在上位效应。 相似文献
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生长牦牛血清钙和磷变化规律分析 总被引:3,自引:0,他引:3
利用原子吸收法和色谱法,对3组(G1:5~15月龄;G2:17~27月龄;G3:29~39月龄)生长牦牛血清中钙和磷浓度的变化规律进行了跟踪分析。结果表明:生长牦牛血清钙浓度为(10 235±0 809)mg/dL,与普通牛相当;但血清磷为(5 567±1 361)mg/dL,明显低于普通牛,导致血清钙与磷之比值较高,表明牦牛缺磷问题突出。各年龄段生长牦牛血清钙浓度顺序依次为G1相似文献