不同炮制方法对虎耳草有效成分含量的影响

[目的]考察不同炮制方法对虎耳草（Saxifraga stolonifera Meerb.）中有效成分含量的影响。[方法]用酒制、酒炒、醋制、醋蒸、清炒、盐制、蜜制和姜制等15种炮制方法炮制虎耳草,并设对照。采用HPLC法分别测定不同炮制方法炮制后虎耳草中有效成分的含量。[结果]与对照相比,醋制1（100 g药材中加入30 g米醋,加热至80℃,炮制时间15 min）炮制的虎耳草样品中岩白菜素的含量最高;醋制2（100 g药材中加入40 g米醋,加热至100℃,炮制时间30 min）炮制的虎耳草样品中原儿茶酸的含量最高;醋制3（100 g药材中加入20 g米醋,加热至80℃,炮制时间15 min）炮制的虎耳草样品中槲皮素的含量最高。综合各种不同的炮制方法,醋制优于其他炮制方法,且以醋制1的效果最好。[结论]该研究可为稳定虎耳草的炮制工艺提供依据。     

蜜源生物液改良红星二锅头酒品质的评价

[目的]评价蜜源生物液改良后的红星二锅头酒的品质。[方法]采用容量分析法和紫外分光光度法对改良前后酒样的理化指标和卫生指标进行测定。[结果]改良后的酒样在理化指标和卫生指标方面均优于原酒样。[结论]蜜源生物液可改良红星二锅头酒的品质。     

黔产千里光提取物总生物碱的含量测定及抗菌作用研究

[目的]比较黔产千里光不同溶剂提取物总生物碱的含量及其抗菌作用。[方法]采用紫外可见分光光度法测定千里光中总生物碱的含量,并采用牛津杯法观察各提取物的抗菌作用。[结果]采用紫外可见分光光度法测定千里光中总生物碱浓度在0.011 0～0.055 0 mg/ml范围内与吸光度的线性关系良好,回归方程为Y=23.654X+0.021,平均回收率为99.2%,R=0.999 9。千里光浓度60%醇提液总生物碱含量为38.71 mg/g,浓度95%醇提液生物碱含量为52.25 mg/g,水煎液总生物碱含量为60.50 mg/g。浓度60%乙醇提取液对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制作用较强;水提液对大肠杆菌抑制作用较强;浓度95%乙醇提取液抗菌作用较弱,对绿脓杆菌无抑制作用。[结论]该方法准确、简便、重复性好,可用于黔产千里光中生物碱的含量测定;千里光提取物总生物碱的含量与其抗菌作用无正相关关系。     

同时蒸馏萃取法提取黔产鹅不食草挥发油的化学成分分析

[目的]探讨黔产鹅不食草挥发油的化学成分,为进一步开发利用鹅不食草提供依据。[方法]采甩同时蒸馏萃取法（sDE）提取鹅不食草挥发油,通过气相色谱～质谱联用技术（Gc—MS）对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。[结果]从鹅不食草挥发油中共鉴定出55种化合物,占总峰面积的96．45％。[结论]鹅不食草挥发油主要的成分为反式乙酸菊烯酯（62．46％）、辟甜没药烯（4．69％）、麝香草酚（3．88％）、马鞭草烯醇（3．03％）、1,1,5,6,6,9,9-七甲基-10-亚甲基-螺[2．7]癸-4-烯（2．66％）、香芹酚（2．57％）等。     

不同产地大蒜挥发油成分分析及大蒜素含量的测定

[目的]分析比较不同产地大蒜挥发油的化学成分,并对大蒜素的含量进行测定。[方法]利用GC-MS分析分别产自贵阳、贵州麻江、山东、云南和重庆的大蒜挥发油的成分,并利用HPLC法测定各产地大蒜中大蒜素的含量。[结果]不同产地大蒜大蒜素的含量均相对最高,但差异较大;大蒜素在进样量为0.562～2.810μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 2,n=5),平均加样回收率为99.39%,RSD为1.76%。[结论]GC-MS法能快速、简便、高效地检测大蒜挥发油的化学成分;用HPLC法测定大蒜素的含量,操作简便、结果可靠,重复性好。该研究为生产大蒜调味油时大蒜原料的选择以及提高大蒜调味油的品质奠定了理论基础。     

HPLC同时测定虎杖多个指标成分的含量

[目的]建立测定虎杖中多种特征成分含量的分析方法,对不同产地的虎杖药材进行品质评价。[方法]建立HPLC色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-浓度1%磷酸水溶液按以下梯度洗脱,0～30 min,乙腈20%～38%;30～70 min,乙腈38%～100%;流速为1.0 ml/min;检测波长为284 nm。[结果]白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素苷、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚对照品浓度在一定的范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率在95.00%～105.00%(n=5)。[结论]该方法操作简便,结果准确可靠,可同时测定中药虎杖类蒽醌及中芪类成分的含量,为虎杖药材的品质评价提供一种简易、可行、特征性强的分析方法。     

贵州梵净山藤茶及其近缘种广东蛇葡萄挥发性成分比较

采用水蒸气蒸馏乙醚浸提藤茶(显齿蛇葡萄)和广东蛇葡萄挥发性成分,用GC-MS对挥发性成分进行分离鉴定,运用峰面积归一化法测得各成分的百分含量,并对两种植物挥发性成分进行比较,旨在为优质藤茶品种选育提供依据。结果表明:分离出藤茶(显齿蛇葡萄)挥发性成分38个,鉴定出28个组分,含量占挥发油的73.68%,其主要成分为烷烃类、醛类、有机酸、醇类及甾醇类等化合物;分离出广东蛇葡萄挥发性成分34个,鉴定出27个组分,含量占挥发油总量的79.41%,主要成分为烷烃类、有机酸类、酚类、醇类及甾醇类化合物。虽然两种植物含量最高的成分均为穿贝海绵甾醇(≥30%),但其他高含量成分大多数不同。     

贵阳市商品太子参多糖的提取及含量测定

[目的]测定贵阳市不同来源商品太子参的多糖含量。[方法]采用水提醇沉法提取太子参多糖,采用蒽酮-硫酸法显色,并用紫外可见分光光度法测定太子参多糖含量。[结果]阜康堂中西药店的太子参多糖含量最高,中药材批发部的太子参多糖含量最低。阜康堂中西药店的太子参多糖含量为18.43%,北京同仁堂贵阳药店的含量为17.48%,任何土特产经营部的含量为15.15%,贵阳市花果园中药材批发市场的含量为13.65%,太升吴英中药行的含量为12.52%,生生药行的多糖含量为12.13%,百合中西药店的多糖含量为11.60%,同济堂连锁总店的多糖含量为10.23%,中药材批发部的多糖含量为9.74%。[结论]贵阳市不同来源的商品太子参多糖含量差异较大,可能影响太子参的药效。     

黄连盐酸小檗碱对照品的制备

采用硅胶柱层析和重结晶等方法对黄连50％乙醇提取物进行分离纯化.通过熔点测定、HPLC、质谱等对自制的盐酸小檗碱对照品进行结构确证,采用TLC和HPLC进行对照品纯度检测.所制备的盐酸小檗碱对照品经TLC检查无杂质斑点,采用HPLC面积归一化法测定其含量达98.97％.表明该方法制备的盐酸小檗碱对照品纯度高,符合中药化学对照品的相关技术要求,可作为黄连药材及其制剂质量控制用的化学对照品.     

武陵藤茶育苗技术规程

制订了武陵藤茶育苗技术规范,采用藤茶绿枝扦插无性快繁育苗技术,在江口县和平镇成功育苗2hm2,苗圃可成功育苗129．75万株／hm2以上,无性繁殖成活率85％;2上,成苗合格率81％以上,性状稳定,为藤茶资源开发利用走上产业化、科学化轨道提供了依据。