影响成都桂花种植的气象灾害及防御补救措施

桂花不仅是很好的园林绿化观赏植物,而且还是食品、药材、工业、工艺品和高级家具等的原料。近年来成都市的花卉产业发展迅速,成为了西部重要的花卉基地。已经形成以温江为主、郫县、都江堰、崇州等地为辅的桂花种植及相关产业基地。成都平原土壤肥沃,地下水位高。     

小麦叶片Rubisco抗体的制备及其应用

利用DEAE TOYOPEARL 650M快流速阴离子交换层析技术,1d内可收集高纯度的Rubisco。以纯化的Rubisco为抗原,免疫新西兰白兔,得Rubisco抗体。以Rubisco抗体建立单向免疫扩散法,定量测定Rubisco含量,研究小麦叶片光合作用日变化过程中Rubisco含量及其活力的变化。结果表明:单向免疫扩散法可用于小麦叶片Rubisco含量的测定。     

草甘膦防除果园杂草试验小结

随着农业种植业结构的调整，江苏沛县苹果种植面积有较大增加，但草害是影响苹果生产的一个主要因素。为探明南京红太阳集团生产的50％草甘膦WP在苹果园的最佳用药量及除草效果，为大面积推广应用提供科学依据，2003年本站对其进行了小区试验，现将结果总结如下。     

沛县大棚西瓜枯萎病发生原因与综合防治技术

沛县地处江苏省北部,苏、鲁、豫、皖交界,属暖温带半湿润季风气候,四季分明,气候温和,雨量适中,日照充足,适合西瓜生长,春季气温回升快,昼夜温差大,有利于西瓜糖分积累。沛县西瓜甜度高、口感好、品质优、效益高,西瓜种植面积逐年增加,特别是我县安国镇大棚西瓜发展迅速,2004年西瓜面积达到24600(亩),效益6100多万元,然而,近几年西瓜枯萎病发生面积大,危害程度重。该镇1998年发病面积1500(亩),2004年上升到8600多(亩),占种植面积的34.9%,直接经济损失670余万元。1发生原因1.1多年连作,菌源丰富:多年连作,种植模式单一是本地西瓜枯萎病发生流…     

2003年玉米田棉铃虫大发生原因及防治策略

玉米是沛县的主要作物,常年种植面积30余万亩。由于抗虫棉引进,春、半夏、夏玉米混种及气候等原因,致使棉铃虫在玉米田发生逐年加重,年发生面积40余万亩次,已成为玉米田的主要害虫之一,给玉米生产造成严重威胁。通过笔者近几年的定点观测和调查,初步摸清了棉铃虫在玉米田的发生     

蔬菜病菌的传播及早期防控

为保证蔬菜高产优质,必须做好防病控病,实践表明根据病源菌的不同传播方式及时进行防控,可有效减少蔬菜病害发生,实现蔬菜无公害生产。1.土壤带菌多数蔬菜病害的病菌存活在土壤中,如生病植株的枯枝、落叶和病果都带有大量病菌,这些病菌随着病株残体留在土中过冬,翌年播种后,雨滴把土中的病菌溅到新株健叶上,在适宜     

陕西关中地区31个青贮玉米品种比较试验

本试验比较了31个玉米品种全株青贮的农艺性状和产能,以期筛选出适合在关中地区推广种植的优良青贮品种。结果表明,品种之间的农艺性状和产能均差异显著,其中生长时间最长的107 d,最短的87 d;叶片数最多的16.5片,最少的11.3片;株高最高的281.3 cm,最矮的199.5 cm;青贮产量最高的6.2吨·亩^-1,最低的2.1吨·亩^-1;干物质产量最高的1.8吨·亩^-1,最低的0.6吨·亩^-1。对产量最高的4个品种（‘DB08’、‘DK625’、‘JKQZ932’和‘HY36’）进行营养成分分析发现,除灰分之外,与对照粮饲兼用品种DZ12相比,它们的粗蛋白、粗纤维和粗脂肪含量存在显著性差异（P<0.05）。根据青贮产量和奶牛饲喂价值的需求,本文建议专用青贮玉米‘DB08’和‘DK625’适宜作为全株青贮玉米在关中地区进行大面积推广种植。     

沛县麦田硬草发生与防除技术

沛县冬小麦常年种植面积超过4万hm2。麦田杂草优势种群是禾本科的硬草,占杂草总数的70%～80%,因其耐药性强,防除难度大,已成为本县麦田发生量最大的恶性杂草。1麦田硬草发生为害特点调查表明,本市麦田杂草以禾本科为主,主要有硬草、野燕麦、看麦娘、蜡烛草等,占全部杂草70%～90%。其次是阔叶杂草,如猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕、麦加公、荠菜等,占全部杂草的20%～30%。杂草优势种硬草属越冬性一年生杂草。其发生特点是:①发生为害期长。一般10月份出土,一直为害到第2年的5月下旬。冬前出土量占发生量的80%～90%,冬后春季继续出土,占发生量的10%…     

浅谈本溪县枫树用木箱培育园林绿化苗的初步研究

枫树是辽宁省东部山区常见的绿化树种.通过对枫树进行装箱培育成园林绿化用树苗的试验,结果表明:枫树苗采用木箱子培育,苗木的生长状况及质量成活率都显著高于苗圃地育苗的生长指标;木箱培育枫树园林用苗是苗圃地的3倍,而经济效益却是苗圃地种植的8倍,经济效益十分显著.     

猪圆环病毒2b型Cap蛋白多克隆抗体制备及其生物学特性分析

为了使猪圆环病毒2b型(PCV2b)Cap蛋白在猪圆环病毒病等疾病的诊断和防制方面取得更有效的应用,本试验将编码PCV2b Cap蛋白的ORF2基因克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,并构建pET-32a-ORF2重组质粒,重组质粒转化大肠杆菌BL21受体菌后,通过IPTG诱导表达重组蛋白,将重组蛋白用镍柱进行纯化并免疫大白兔,制备兔抗PCV2b Cap蛋白的多克隆抗体。利用ELISA、Western blotting、间接免疫荧光及病毒交叉反应等试验对制备的多克隆抗体进行生物学特性检测。ELISA检测结果显示,该抗体效价可达到1:2¹⁶;Western blotting检测结果显示,该多克隆抗体可与PCV2b产生特异性的反应条带,说明其具有较好的反应活性;间接免疫荧光试验结果显示,该多克隆抗体能识别感染PK-15细胞中的PCV2b,说明该多克隆抗体具有鉴别诊断PCV2b的能力;病毒交叉试验结果显示,该多克隆抗体能与PCV2b反应,而不与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪轮状病毒(PRoV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等猪源病毒发生交叉反应,表明该多克隆抗体具有高度特异性。本试验制备的抗PCV2b Cap蛋白多克隆抗体为PCV2b病原特性研究及该病的临床检测奠定基础。