伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫效果与安全性试验

应用伊维菌素干混悬剂进行了驱除猪蛔虫的效力及安全性试验。结果：0．3mg/kg b.w剂量对猪蛔虫的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均达100％，猪可耐受1．5mg/kg剂量。试验证明伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫安全高效，投药方便，成本较低，具有推广前景。     

多拉菌素注射剂对牦牛皮蝇幼虫的驱杀效果试验

多拉菌素(doramectin)又称都林霉素,是一种新型的阿佛曼菌素类药物一阿维菌素(avermectins)的第3代衍生物,其驱虫机理与伊维菌素相同,但抗虫作用强大而持久[1].     

祁连县默勒地区绵羊同盘吸虫感染情况调查研究

采用寄生虫学完全剖检法,对默勒镇老日根村、才仕土村和海浪村的共60只绵羊进行了同盘吸虫感染情况调查,其中老日根村和海浪村各25只绵羊、才仕土村10只绵羊。结果:老日根村绵羊同盘吸虫感染率68.0%(17/25),才仕土村感染率20.0%(2/10),海浪村感染率为0(0/25),平均感染率为31.67%,平均感染强度187.1条,感染范围0~577条。检出鹿同盘吸虫(Paramphistomum.cervi)、后藤同盘吸虫(P.gotoi),隶属于同盘科(Paramphistomatidae)同盘属(Paramphistomum);鹿同盘吸虫感染率26.7%,平均感染强度282.9条,感染范围61~405条;后藤同盘吸虫感染率8.3%,平均感染强度87.2条,感染范围32~172条。结果显示默勒地区因村间草场类型存在一定区别,绵羊同盘吸虫感染情况也有差异,以鹿同盘吸虫寄生数量为多,后藤同盘吸虫寄生数量较少。     

牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术研究(下)

为制定埃普利诺菌素(EPR)休药期及建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供科学依据。采用荧光高效液相色谱法(HPLC-FLD)检测埃普利诺菌素(EPR)浇泼剂在牦牛组织中的残留消除规律。结果:给牦牛按推荐剂量0.5mg.kg~(-1)给予EPR浇泼剂后,EPR在牦牛体内分布广泛,牦牛组织中EPR于2d达到最高浓度,之后浓度逐渐下降,药物浓度由高至低依次为肝脏、肾脏、脂肪、肌肉组织,浇泼部位肌肉与后腿肌肉药物残留量无差异,肝脏是EPR作用的靶组织,检出药物浓度由高到低分别为肝脏1050.50ng.g~(-1)、肾脏139.47ng.g~(-1)、脂肪20.76ng.g~(-1)、血浆10.24ng.g~(-1)、后腿肌肉5.63ng.g~(-1)、背部肌肉5.00ng.g~(-1)。第9d组织中残留量为肝脏505.12ng.g~(-1),肾脏66.23ng.g~(-1),脂肪14.87ng.g~(-1),血浆4.09ng.g~(-1),肌肉2.41～2.47ng.g~(-1)。略低于欧盟(EU)、国际食品法典委员会(CAC)规定的标准。研究结果表明,EPR浇泼剂0.5mg.kg~(-1)推荐剂量用于泌乳牦牛无需弃奶期,牦牛肉用时无需休药期或建议休药期为1d。为建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供了依据。     

牦牛皮蝇病防治方法的研究

用牛蝇净、蝇敌合剂、敌百虫、倍硫磷微胶襄、林丹,经过一系列防治牦牛皮蝇病试验后,得出9～10月牛背部一次泼淋,试验牛的感染率、感染强度由对照牛的67.26％和5.2个瘤疱,牛蝇净(20～30mg/kg)下降为10.20～8.47％和0.51～0.26,蝇敌合剂(60～70mg/kg)下降为25.08％和0.62,敌百虫(100～150mg/kg)下降为17.54～25.76％和0.27～0.88。用牛蝇净已防治牦牛1万多头,未发生事故。此法容易掌握,不需抓牛,牧民可在挡绳上施药,减轻劳动强度,节省劳动力,适于牧区使用。     

三氯苯咪唑混悬剂对牦牛肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑混悬剂,选择自然感染肝片吸虫的牦牛60头进行了驱虫试验。结果表明:①三氯苯咪唑混悬剂5mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率分别为83.3%、90.0%,对成虫的驱净率和驱虫率分别为91.7%、93.8%,对童虫的驱净率和驱虫率分别为83.3%、90.1%;10、15mg/kg剂量对肝片吸虫虫卵转阴率、减少率及成虫、童虫的驱净率和驱虫率均达100%;②三氯苯咪唑混悬剂10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑片剂的驱虫效果无明显差异;③三氯苯咪唑混悬剂3个剂量组试验牛未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑混悬剂10、15mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,临床使用以10mg/kg剂量为宜。     

奥芬达唑干混悬剂驱除牦牛消化道线虫效力与安全性试验

应用奥芬达唑干混悬剂,经驱虫疗效与安全性试验得出按每千克体重5,10和15 mg剂量驱虫。结果:粪检牦牛消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%,91.7%和100.0%,减少率分别为89.1%,97.8%和100.0%;剖检对7种消化道线虫均有效,总驱虫率分别为91.8%,97.9%和99.5%。同剂量本品片剂与奥芬达唑干混悬剂的有效率无明显差异。牦牛投服70 mg/kg剂量未见异常反应。试验表明,奥芬达唑干混悬剂10mg/kg剂量驱除牦牛消化道线虫高效安全,使用方法简便,具有推广应用前景。     

青海省大通种牛场牦牛皮蝇蛆感染情况调查

采用解剖法检查体内寄生的皮蝇1期幼虫和触摸法检查牦牛背部皮蝇幼虫寄生形成的皮下瘤疱及成熟3期幼虫脱落形成的皮肤虫孔的方法,进行牦牛皮蝇幼虫感染情况调查,对成熟3期幼虫进行形态学鉴定。结果显示:在当年未用药的牦牛群中,剖杀检查牦牛皮蝇幼虫感染率在24.62%～74.63%,平均感染率为40.40%,平均感染强度30.07条,感染范围7～63条。临床摸背检查皮蝇期幼虫感染率在26.54%～75.22%,平均感染率为44.07%,平均感染强度6.11个,感染范围1～17个。1～3岁的幼年牦牛感染严重。调查地区牦牛皮蝇蛆病的病原虫种有中华皮蝇蛆、纹皮蝇蛆和牛皮蝇蛆,其比例分别为82.35%、11.77%和5.88%。     

微量多拉菌素与伊维菌素对牦牛皮蝇幼虫驱除效力的研究

应用多拉菌素注射剂和伊维菌素浇泼剂微量给药,对自然感染皮蝇幼虫的犊牦牛进行驱虫效力研究。结果:给药后28~34d剖检和翌年3、5月份两次摸背检查远期防治效果,多拉菌素注射剂5μg/kg剂量组驱净率分别为85.0%和92.1%,驱虫率分别为93.6%、93.7%;10、20μg/kg剂量组均为100.0%。伊维菌素浇泼剂12.5μg/kg。剂量组驱净率分别为85.0%和91.2%,驱虫率分别为93.3%和93.2%;25、50μg/kg剂量组均为100.0%。对照组牦牛皮蝇1期幼虫感染率85.0%,平均感染强度29.7条;背部皮下瘤疱和皮肤虫孔的平均感染率84.1%,瘤疱和虫孔总数205个。试验证明供试两种药物使用微量驱除牦牛皮蝇1期幼虫高效安全经济,多拉菌素的最佳剂量为10μg/kg,伊维菌素的最佳剂量为25μg/kg。