3株蜡样芽孢杆菌生理特性及SOD发酵条件的研究

对3株蜡样芽孢杆菌的培养特征、生理生化实验、喂养实验、动物毒性实验、生长特性及其性质进行了研究,并对其SOD液体发酵条件进行了分析。结果表明,3株蜡样芽孢杆菌均为有益菌;pH为7.5时,3株菌在25～30℃发酵60h后酶活均达到最高;在35～45℃发酵24～36h后酶活最高。通过比较发现,02号菌株的SOD活性在整个培养过程中均比较高,且酶活值比较稳定,是生产微生态制剂的理想菌株。     

不同预处理对苹果渣还原糖含量的影响

研究了高温、酸解、酶解和菌解等不同预处理方法对苹果渣中还原糖含量的影响。结果表明,高温对苹果渣中还原糖含量的影响不大,且对其有很好的灭菌作用;酸解、酶解和菌解后的苹果渣中,还原糖含量均显著增加;酸解时,当pH=1,T=121℃,20~60 m in时,还原糖含量随酸解时间的延长变化不明显;3种供试纤维素酶中,3#酶的降解效果最好;21株供试菌中,FG 03的降解效果最好,FG 07,FG 10和FG 11的降解效果次之。     

套袋及其对果实品质的影响综述

套袋可显著改善果实品质,成为现代果树栽培技术中的一项重要内容,在安全优质果品生产中越来越受到重视。文章概述了套袋技术对果实外观品质、内在品质、病虫害、果实农药残留的影响。     

土壤因子对西北盐碱土中VA菌根真菌的影响

大量研究表明,盐碱土中存在着丰富的泡囊-丛枝(Vesicular Arbuscular;VA)菌根真菌[1,2],但其丰富程度受多种因素的影响,如宿主植物种类、土壤因子和环境因子等等[3]。近年来,国外一些学者初步探索了盐碱土中土壤因子与VA菌根真菌生长和发育间的关系[4],其中以A liasgharzadeh等[5]的研究较为系统,他们发现大不里士(伊朗西北部城市)盐碱土中VA菌根真菌孢子密度与土壤中砂粒的百分含量呈显著正相关,与Mg2+、Ca2+、Na+、C l-、土壤黏粒和速效磷含量呈显著负相关;VA菌根真菌侵染率与土壤中砂粒的百分含量呈显著正相关,与EC(电导率)、盐度及Mg2+、Ca     

猪附红细胞体荧光定量PCR检测方法的建立及应用

摘要: 根据GenBank已登录的猪附红细胞体（M.suis）推测的功能性蛋白基因ORF2序列设计引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含M.suis部分ORF2基因的T载体重组质粒（pGEX-T/M.suis）为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作了标准曲线,经对荧光定量PCR的反应条件进行优化,建立了M.suis的TaqMan荧光定量PCR检测方法（Taqman FQ-PCR）;对所建立的FQ-PCR检测方法进行了敏感性、特异性和重复性实验,并对疑似M.suis感染临床抗凝全血样品进行了检测应用。结果显示：标准曲线的曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数为0.998;所建立的FQ-PCR方法检测灵敏度可达10个拷贝/μL,比对照常规PCR灵敏度高100倍;FQ-PCR方法特异性高,对pGEX-T/M.suis重组质粒扩增呈现阳性反应曲线,而对8个对照细菌、病毒和寄生虫DNA扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEX-T/M.suis重组质粒分别重复扩增2次,重复结果良好;用该方法对24份临床疑似M.suis感染样品进行了应用检测,结果有20份样品为阳性,阳性检出率高于常规PCR方法。     

一株鸭源巴氏杆菌的分离鉴定和致病性研究

禽巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的主要侵害禽类的一种接触性传染病。对鸭主要是引起出血性败血症．急性病例主要表现突然发病、下痢、败血症状及高死亡率,病理变化主要表现为全身黏膜、浆膜有出血点．出血性肠炎及肝脏坏死。2009年10月．扬州市某鸭场200只60日龄高邮鸭突然出现死亡．经临床诊断和病原学检测．确定为雏鸭巴氏杆菌病．现将结果报告如下．     

动物疾病诊断中应用PCR时的污染控制

聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法,该方法特异性强、灵敏度高、简便、快速,对样品的纯度要求低,不需要分离病毒和细菌及培养细胞,DNA粗制品及总RNA均可     

中药饲料添加剂在断奶仔猪上的应用研究

随着传统饲料添加剂越来越多的不安全因素被人们所认识和了解,寻找安全、高效的饲料添加剂替代抗生素,从而生产优质、安全、无有害药物残留的畜产品已是当务之急。目前,中药添加剂具有无毒性、低残留、不易产生耐药性、不产生环境污染、来源广泛、价格低廉、兼有药物和营养双重作用、可以根据需要进行组方和调整等优点,在饲料添加剂领域具有巨大的潜力和广阔的发展前景。     

2003年猪病诊断回顾

河南省兽医防治站猪病诊断室在2003年共接诊来自省内外的400多家个体及规模养猪场病例465例次,做血清学检验3280份次,培养组织样品200多份,剖检病死猪200多头,通过流行病学调查、临床症状、剖检变化及实验室诊断等,查出猪病20余种。现将情况报告如下。1实验室检查结果1.1血清学检查全年共做血清学检验3280份次,其中伪狂犬病抗体检测375份,阳性215份,阳性率为57%;伪狂犬病抗体鉴别诊断153份,阳性63份,阳性率为41%;衣原体病391份,阳性154份,阳性率39%;猪瘟139份,阳性数为38份,阳性率27%;蓝耳病372份,阳性138份,阳性率37%;圆环病毒病283份,阳性…     

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

为了建立猪链球菌（Streptococcus suis,SS）1、7、9型（SS1、SS7、SS9）的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明,成功建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100 CFU/mL,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明,11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS7阳性、1份样品为SS1阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。