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将24只家兔随机分为对照组和3个试验组,每组6只,每只每天分别补饲含0,10,20,30mg/kg的硝酸稀土添加剂配合饲料17.5g,补饲5d后,采用肢体导联测定心电图.从第16天开始,剂量改为0,20,40,60mg/kg,第20天时再测定.试验期30d.结果表明:1)波型上主要表现为:心电轴大多左移,大小不等的纤维波、Q异常波、QRS波、T波切迹或呈双峰;2)20mg/kg试验组与对照组心率无差异外,其他试验组与对照组差异显著(p<0.05);3)P-Q间期,随质量浓度的增加而时间缩短,T波时间延长;P波、QRS波群、Q-T间期时限变化不大.P波在10mg/kg下与对照组比较差异极显著(p<0.01),20mg/kg的质量浓度组差异显著(p<0.05),其他浓度组差异不显著.T波持续时限在10,40mg/kg下与对照组比较差异极显著(p<0.01),20,60mg/kg的质量浓度组与对照组比较差异显著(p<0.05).4)P波、QRS波、T波电压随稀土质量浓度的增高,表现为“前低中高后低”趋势,稀土质量浓度达60mg/kg时,各波电压呈下降趋势. 相似文献
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[目的]了解黄芪对动物机体血液生理的影响。[方法]将32只本地健康杂交家兔,随机分成4组,1、2、3组为试验组,4组为对照组,依次在各组基础日粮中分别添加102、03、00、g黄芪粉,研究黄芪对家兔外周血液中白细胞影响情况。[结果]血液中的淋巴细胞除3组与4组差异不显著(P>0.05)外,其他各组间存在显著性差异,1组与2、3、4组差异显著(P<0.05);2组与3、4组差异极显著(P<0.01)。单核细胞除1组与23、组差异不显著(P>0.05)外,其他各组间差异极显著(P<0.01)。嗜中性粒细胞1组与2组差异显著(P<0.05),1组与3、4组差异极显著(P<0.01);2组与3、4组差异极显著(P<0.01);3组与4组差异不显著(P>0.05)。血液中的嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞各组间差异不显著(P>0.05)。[结论]家兔补饲黄芪粉后各类白细胞百分含量与对照组相比均有不同程度的变化,其中以添加20 g黄芪粉对增加家兔免疫能力及抗病力效果较好。 相似文献
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为了进一步从细胞水平深入研究东方田鼠抗日本血吸虫机制提供试验材料,以及经济可靠地保存野生东方田鼠的生物活性细胞,试验采用胰蛋白酶消化法和组织块贴壁法,分别取妊娠12 d的东方田鼠和昆明小鼠胚胎组织,体外分离、培养成纤维细胞,观察比较不同培养方法、胰蛋白酶浓度、消化时间、传代次数及冻存复苏等因素对分离和培养两种胚胎成纤维细胞的影响,实时观察比较两种细胞生长特性。结果表明:组织块贴壁法和胰蛋白酶消化法均能在体外条件下较好地分离、培养两种胚胎成纤维细胞;采用0.125%胰蛋白酶37℃消化组织10 min,分离的细胞普遍密度大、活力好、贴壁细胞多、速度快,是实验室分离12 d胎龄东方田鼠与小鼠胚胎组织最佳胰酶浓度;昆明小鼠胚胎成纤维细胞较东方田鼠胚胎成纤维细胞足丝长而明显,细胞核较小;两种细胞冻存后生长及活率无显著差异;在含10%血清浓度培养体系中,东方田鼠胚胎成纤维细胞生长速率慢于昆明小鼠胚胎成纤维细胞,生理代数分别为8代和7代,其中2~5代增殖旺盛。说明东方田鼠和昆明小鼠胚胎成纤维细胞在体外分离方法上差异不显著,而两者在生物学特性方面存在一定种属差异。 相似文献
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脂蛋白脂酶(LPL)是机体脂质和脂蛋白代谢的关键酶,在脂质代谢、转运和能量代谢方面发挥着重要作用,影响着动物的生长发育。为探讨湘西黄牛LPL基因的分子遗传特征和寻找与生长性状相关的分子标记,采用PCR产物测序的方法检测了湘西黄牛LPL基因的SNP位点,并进行了LPL基因exon 5的g.365458G>A位点进行了群体遗传多态与生长性状的关联分析。SNP检测结果表明,LPL基因在Intron 4上新发现了3个SNP(g.365186A>C、g.365248C>T和g.365249C>T),在exon5的182 bp处检测到了1个SNP(g.365458G>A)。g.365458G>A位点的多态性检测结果表明,g.365458G>A位点存在AA、AG和GG 3种基因型,呈中度多态,且达到了Hardy-Weinberg平衡状态。多态性与生产性状的相关性分析结果表明,湘西黄牛AA基因型个体的体高和胸围显著大于GG基因型个体(P<0.05),AA基因型个体的体长和体重极显著大于GG基因型个体(P<0.01)。A等位基因对湘西黄牛的体高、体长、胸围和体重都为正效应,而G等位基因都为负效应。推测LPL基因exon5的g.365458G>A位点有可能作为湘西黄牛生长性状的分子遗传标记位点。 相似文献