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改性落叶松单宁用作复鞣剂的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
利用接枝共聚和磺烷基化的方法对落叶松单宁改性。改性的落叶松单宁水溶性良好，渗透速度增快，成功地应用于复鞣猪皮服装革、观感好、物理指标合格。 相似文献
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冰片基羟烷基醚的合成与酯化 总被引：1，自引：0，他引：1
莰烯在硫酸催化下与1,4-丁炔二醇,乙二醇,1,2-丙二醇,1,3-丙二醇反应,分别制得4-冰片氧基-2-丁炔-1-醇,2-冰片氧基乙醇,1-冰片氧基-2-丙醇,3-冰片氧基-1-丙醇,产率分别为52.7％,59.7％,42.6％和42.0％。上述产物用乙酸酐酯化后得到相应的乙酸酯,其产率分别为81.3％,78.9％,74.8％和73.6％。所制备的化合物均进行了MS、IR、~1H NMR分析和评香鉴定。 相似文献
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亲水-疏水性羧甲基壳聚糖的制备研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了制备两亲性羧甲基壳聚糖,采用引入羧甲基和烷基的方法对壳聚糖进行研究,结果表明:制备出了同时具有亲水性和亲油性的新型两亲性羧甲基壳聚糖,说明通过对壳聚糖进行两亲性改性研究是可行的,为工业化生产两亲性羧甲基壳聚糖提供了有力依据. 相似文献
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用松节油或重松节油制备高软化点萜烯酚醛树脂 总被引：1，自引：0，他引：1
采用下列苯酚对甲醛的分子比,松节油进行烷基化为１：０．８０－０．８８,重松节油进行烷基化为１：０．７５－０．８２时,能获得较高聚合度的母体酚醛树脂。该树脂烷基化之后于－０．０９５ＭＰａ表压下加热至≤３００℃脱除低分子物,可得软化点最高为１６０℃左右的萜烯酚醛树脂。其软化点比母体酚醛树脂增高的原因主要是烷基化使树脂分子量增高的结果。 相似文献
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以16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮肟(甲基柏木酮肟)和卤代物为原料,通过烷基化反应合成了6个甲基柏木酮O-取代肟类化合物:16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-苄基肟(2a)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-氯苄基)肟(2b)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-氰基苄基)肟(2c)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(2,6-二氯苄基)肟(2d)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-叔丁基苄基)肟(2e)和16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(邻氟苄基)肟(2f)。采用FT-IR、GC-MS、~1H NMR以及~(13)C NMR等手段对产物进行结构表征,确认了产物结构。以苄基氯为例探讨了溶剂种类、催化剂四丁基溴化铵用量、苄基氯用量、反应温度以及反应时间对反应转化率和得率的影响,得到最佳的工艺条件为:以甲苯为溶剂,n(甲基柏木酮肟)∶n(四丁基溴化铵)∶n(苄基氯)=1.0∶0.12∶1.4,温度为70℃,反应时间24 h。在此条件下,产物2a的得率为78.10%,2b～2f的得率在58.91%～71.36%之间。 相似文献
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汽油的辛烷值是汽油生产的重要指标,如何提高汽油的辛烷值一直是汽油油生产中的难点。本文通过现阶段生产高辛烷值汽油的一些成熟技术对于我厂生产高辛烷值汽油提出一些优化建议,并且在调和方法上提出一些改进措施。 相似文献
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目的:为了小檗碱烷基化衍生物在体内的吸收、分布、代谢和制剂处方的进一步研究奠定基础,试验考察了小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.方法:以紫外分光光度法测定小檗碱烷基化衍生物的含量,采用经典摇瓶法测定小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:在37℃下,随着烷基碳链的延伸和增加,衍生物的表观油水分配系数越大,并与烷基碳链中碳原子的个数呈现较好的线性关系.其中以目前合成的8-二十二烷基小檗碱的表观油水分配系数最大.结果提示可以通过小檗碱的烷基化结构改造影响小檗碱及其衍生物的体内代谢过程,增加体内吸收和扩大分布,并有望在小檗碱衍生物中获得新药. 相似文献
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莰烯在硫酸催化下与１，４－丁炔二醇，乙二醇，１，２－丙二醇，１，３－丙二醇反应，分别制得４－冰片氧基－２－丁炔－１－醇，２－冰片氧基乙醇，１－冰片氧基－２－丙醇，３－冰片氧基－１－丙醇，产率分别为５２．７％，５９．７％，４２．６％和４２．０％。上述产物用乙酸酐酯化后得到相应的乙酸酯，其产率分别为８１．３％，７８．９％，７４．８％和７３．６％。所制备的化合物均进行了ＭＳ、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ分析和评 相似文献
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增效胺是天然除虫菊素与拟除虫菊酯的一种增效剂，由于其明显的增效效果，因而有其广阔的发展前途。本文主要讨论改进增效胺合成路线对其产量，纯度及其反应条件的影响。 相似文献