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11.
脾虚证的临床表现以消化系统功能障碍为主,其中胰腺外分泌功能减退明显,且伴有食欲与体质量的显著下降.胰多肽(PP)是胰岛周边F细胞分泌的主要胃肠激素,对胰腺外分泌功能与食欲的调节有抑制作用,可导致氧化代谢增强,引起体质量下降.本试验旨在揭示大鼠胰岛胰多肽分泌变化与脾虚证发病之间的关系.笔者以利血平脾虚大鼠模型为研究对象,采用SP染色进行免疫组织化学研究,观察大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质的分布情况.脾虚组与对照组的大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质面积与胰岛面积百分比相比,胰头部分未见明显差异(P>0.05);但脾虚组胰中、胰尾的PP免疫阳性物质所占面积极显著大于对照组(P<0.01).结果表明,脾虚证大鼠胰岛中胰多肽总分泌量极显著增加.因此,胰多肽的分泌增加是导致脾虚证动物出现胰腺外分泌功能低下、食欲减退以及体质量下降的主要因素.  相似文献   
12.
仔猪小肠肌间神经丛中神经元数量的定量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
自1921年Langley提出“肠道神经系统”(enteric nervous system,ENS)这一概念以来,肠道神经系统对肠道运动的控制和功能调节的重要性已日益引起人们的注意。国内外学者对ENS的形态结构、神经元的性质等做了广泛而深入的研究。不过从现有资料看,有关猪的ENS资料较少。  相似文献   
13.
本研究采用小肠铺片NADPH—d组化法、NADH—d组化法和抗NF免疫组化法分别对0日龄、5日龄、28日龄仔猪的肌间神经元进行了比较研究。结果表明:NADPH—d组化法可以选择性的标记合成NO的神经元亚群,大部分阳性肌问神经元符合Oogie1 Ⅰ型神经元的形态特征;NADH—d组化法可以非选择性的标记大部分神经元,且采用该法观察到的肌间神经元的密度明显高于NADPH—d组化法,但该法不能清晰的显示肌间神经丛的细微结构,不适合用于神经元类型的观察;抗NF免疫组化法可以清晰的显示肌间神经元的突起,28日龄仔猪体积较大的阳性神经元主要为Dogiel Ⅰ型和Dogiel Ⅱ型神经元。  相似文献   
14.
研究发现,将适应平原环境的高产品种种蛋运送到西藏高原环境孵化常出现孵化率降低、死亡率增高、胚胎发育迟缓和畸形率增高等现象[1];且鸡胚各组织器官的生长发育也与平原孵化存在一定差别[1-2]。为了探讨高原对细胞增殖、分化时序影响的机理,本试验采用不同海拔(北京和西藏林芝)孵化的鸡胚研究两种孵化条件下鸡胚肝细胞增殖的日龄变化差异,以期为促进高原地区鸡的繁殖育种提供理论依据。1材料与方法1.1实验动物与孵化条件农大小型鸡D种蛋,由中国农业大学实验种鸡场提供。分2组。(1)高原孵化组:西藏大学牧医系养鸡场孵化室(西藏林芝,海拔2 …  相似文献   
15.
本研究采用H.E.染色、硫化铅组织化学染色及IgG免疫组织化学染色的方法对0、5、28日龄仔猪小肠进行了组织学研究。结果显示:仔猪小肠IgG阳性反应物分布于小肠绒毛柱状细胞的转运泡、柱状细胞基底部、小肠小血管血浆、淋巴管淋巴浆中,中央乳糜管周围的结缔组织中也有分布。仔猪小肠IgG阳性强度随日龄的增加逐渐下降。在各肠段中。空肠IgG阳性最强。仔猪小肠酸性磷酸酶的分布规律与IgG相似。仔猪小肠上皮内淋巴细胞数目随日龄增加显著增多,集合淋巴小结由0日龄至28日龄逐渐发育成熟。结论:仔猪在出生时通过胞吞作用摄取母源抗体IgG,伴随此过程的还有溶酶体的细胞内消化作用。最终通过毛细血管和毛细淋巴管途径进行转运,0~5日龄是仔猪小肠摄取母源抗体IgG的最佳时机,至28日龄,仔猪小肠发生“肠关闭”,IgG摄取停止。与此同时,小肠淋巴组织逐渐发育成熟,肠道的黏膜免疫屏障趋于完善。  相似文献   
16.
为研究运输应激对动物行为、内分泌以及脑内神经型一氧化氮合酶(Neuronal nitric oxide synthase,nNOS)表达的影响,采用摇床加制动束缚模拟公路运输途中的摇晃、拥挤和限制活动等因素,建立大鼠运输应激模型(35℃,120r/min,应激2h)。将18只大鼠随机分为对照组、应激组和应激恢复组,采用旷场试验评定大鼠行为反应,放免法测定大鼠血清皮质酮含量,免疫组化法检测大鼠下丘脑视上核(Supraoptic nucleus,SON)中nNOS的表达。结果显示,与对照组相比,应激组大鼠的自主活动明显减少(P0.01),血清皮质酮(Corticosterone,CORT)含量显著增加(P0.01),SON中nNOS的平均光密度值显著上升(P0.01),应激恢复组大鼠的自主活动次数和血清皮质酮含量恢复至正常水平,而SON中nNOS的平均光密度值进一步上升。上述结果表明,运输应激对大鼠情绪、行为和神经内分泌有显著影响,24h后行为及内分泌状况改善,而神经递质的改变则需更长时间恢复。  相似文献   
17.
干酪乳杆菌对断奶仔猪十二指肠发育的组织学影响   总被引:4,自引:3,他引:1  
为研究干酪乳杆菌对断奶仔猪十二指肠黏膜组织结构和功能及发育的影响,采用组织化学和免疫组织化学方法,以168头14日龄断奶仔猪为试验对象,随机分成7组,每组4个重复。研究结果显示:1)干酪乳杆菌预防组(E组)、预防治疗组(F组)的肠绒毛高度分别比大肠杆菌K88攻毒组(D组)明显增高了11.6%(P0.01)和11.2%(P0.01)。2)E组、F组的绒毛高度与肠隐窝深度的比值(V/C)分别比D组显著增加了21.3%(P0.01)和20.5%(P0.01)。3)E组、F组的肌层厚度分别比D组增加了11.8%(P0.05)和10.2%(P0.05)。4)D组、E组、F组和直接治疗组(G组)各组间增殖细胞核抗原(PCNA)含量在统计学上差异不显著,但使用干酪乳杆菌预防和治疗的E组和F组的增殖细胞核抗原(PCNA)含量均高于K88攻毒的D组。以上结果表明,饲用干酪乳杆菌进行预防能够显著提高断奶仔猪小肠绒毛高度,明显增加V/C值、肌层厚度及PCNA含量,提示干酪乳杆菌能有效维护断奶仔猪肠道健康,减轻大肠杆菌对肠黏膜结构的损害,促进肠道的发育。  相似文献   
18.
为建立传染性法氏囊病的动物模型,将法氏囊病病毒(IBDV)BC6/85毒株人工感染5周龄的SPF鸡,采用组织病理学和免疫组织化学的方法,用打分的形式研究攻毒后2~432h,感染鸡法氏囊中病毒的定位以及法氏囊组织病变和IBDV免疫反应阳性细胞的变化过程。结果显示感染鸡的法氏囊与法氏囊腔中都能检测出病毒和有病理损伤的现象,且IBDV检出的时间迟于损伤出现的时间。法氏囊小结中IBDV免疫反应阳性细胞密度和损伤程度的变化趋势有一定的规律性,表现出先协同增长后有所不同的变化趋势。并在感染后期发现感染鸡法氏囊中仍能检测出病毒且有少量新生的淋巴小结。通过详细记录鸡感染IBDV BC6/85后的整个病程,初步建立了该毒株的动物模型,并通过打分的形式,将感染鸡法氏囊中的病毒增殖与炎症损伤两者联系起来分析,进一步探讨了该病的致病机制并为其今后的研究提供基础数据和理论依据。  相似文献   
19.
肝脏是机体的重要器官,功能复杂,发挥着巨大的作用.在动物增殖发育的报道多集中在小鼠[1-3],检测NOR的研究多见于区别于某些肿瘤的良恶性、分级和分型以及对预后判断[4-6].在鸡的肝脏发育方面的研究报道较少[7],本试验运用常规的H.E.染色方法和增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学方法,嗜银蛋白(NOR)染色对其进行了研究,探讨其在发育过程中的规律.  相似文献   
20.
研究通过手术去势对白来航、寿光鸡母鸡发育的影响,结果发现:去势后母鸡在鸡冠、肉垂、脚距和羽毛外型特征雄性化明显,出现第二性征的性反转现象.  相似文献   
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