湘中丘陵区不同经营类型毛竹林土壤有机碳垂直分布与季节动态

研究了湘中丘陵区不同经营类型毛竹笋用林(Ⅰ)、笋材兼用林(Ⅱ)、材用林(Ⅲ)土壤有机碳质量分数、储量的垂直分布、季节动态及与土壤温度、湿度的关系。结果表明:笋用林、笋材兼用林和材用林土壤平均土壤有机碳(SOC)质量分数分别为15.06～28.26、15.18～28.22和14.04～28.95 g.kg-1,储量为95.42～178.35、104.43～193.55和84.00～173.63 t.hm-2;在垂直分布上,不同类型毛竹林有机碳质量分数、碳储量随土壤深度增加而下降,0～20 cm土层是土壤有机碳的主要分布区;在季节动态上,不同类型毛竹林有机碳质量分数、碳储量均以1月最高,7月最低;在一定范围内,土壤温度上升、湿度增加将加速土壤有机碳的分解和矿化进程,土壤有机碳与土壤温度、湿度均呈现显著负相关性;土壤温度、湿度对土壤有机碳的影响符合对数模型,两者的耦合作用符合线性关系。     

利用香蕉水培系统测定枯萎病病原菌致病力

 为建立一种评价香蕉枯萎病病原菌(Fusarium oxysporum f.sp. cubense)菌株间致病力差异的体系,在改进的香蕉水培系统基础上,对影响香蕉枯萎病菌致病力的接种菌液浓度、类型及处理方式等因素开展分析,同时与不同菌株盆栽测定结果进行比较以验证该方法的可靠性。结果表明:在香蕉水培系统下,将摇培5 d的菌液稀释10倍以上,使孢子初始浓度为1×10⁶ cfu·mL^-1,直接加入该菌液50 mL即可用于致病力评价,且不同菌株用该测定方法与盆栽测定的致病力结果基本一致。该方法的建立为香蕉枯萎病菌致病力的评价提供了快速简便的方法,也为下一步解析尖孢镰刀菌致病相关基因功能和致病机理及抗病品种的选育奠定了基础。     

香蕉枯萎病菌4号生理小种农杆菌介导遗传转化体系的建立及T-DNA插入突变体的筛选

[目的]通过农杆菌介导的遗传转化(ATMT)方法,建立香蕉枯萎病4号生理小种的高效转化体系,构建病原菌的突变体库并进行筛选,为已突变基因提供分子标记,在分子水平上对香蕉枯萎病菌的功能基因进行深入研究.[方法]通过单因子变量(试验材料、真菌孢子浓度、农杆菌预诱导终浓度、IM诱导培养基pH、共培养介质、共培养时AS浓度、共培养温度)试验,研究影响农杆菌介导的遗传转化效率的关键因素,并通过形态观察与致病性试验筛选突变体.[结果]得到的最佳转化条件为:农杆菌预诱导浓度OD600=0.8,病原菌孢子浓度106 CFU/mL,转化受体材料为分生孢子,共培养培养基pH 5.4,共培养温度25℃,共培养培养基中AS浓度200 μmol/L,共培养介质为硝酸纤维素膜.通过条件优化,转化效率可达到800~900个转化子/106个孢子.[结论]通过农杆菌介导的遗传转化成功将GFP基因转入病原菌中并表达,构建了病原菌的T-DNA插入突变体库,并通过筛选得到多个表型和致病性发生变化的突变体,为香蕉枯萎病菌基因组功能注释的研究奠定了基础.     

湘中丘陵区毛竹林土壤热水浸提有机碳的垂直分布与季节动态

以湘中丘陵区笋用（Ⅰ）、笋材兼用（Ⅱ）、材用（Ⅲ）3种不同经营类型的毛竹林为研究对象,考察土壤热水浸提有机碳（hot water-extractable carbon,HWC）含量和储量的垂直分布、季节动态及其与土壤温度、湿度的关系。结果表明：笋用、笋材兼用和材用毛竹林0～20、20～40、40～60 cm土层土壤平均HWC含量分别为21.59～84.54、21.41～58.95、24.70～61.58 mg/kg,储量分别为0.14～0.53、0.14～0.41、0.15～0.37 t/hm2;在垂直分布上,不同类型毛竹林碳含量、碳储量随土壤深度增加而下降,0～20 cm土层是HWC的主要分布区;在季节动态上,不同类型毛竹林碳含量、碳储量均以1月最高,10月最低;在一定范围内,土壤温度上升、湿度增加将加速HWC的分解和矿化进程,HWC含量与土壤温度、湿度均呈现显著负相关性。土壤温度对HWC的影响符合三次多项式,湿度与HWC的回归关系符合生长模型。     

香蕉枯萎病菌4号生理小种农杆菌介导遗传转化体系的建立及T—DNA插入突变体的筛选

【目的】通过农杆菌介导的遗传转化（ATMT）方法,建立香蕉枯萎病4号生理小种的高效转化体系,构建病原菌的突变体库并进行筛选,为已突变基因提供分子标记,在分子水平上对香蕉枯萎病菌的功能基因进行深入研究。【方法】通过单因子变量（试验材料、真菌孢子浓度、农杆菌预诱导终浓度、IM诱导培养基pH、共培养介质、共培养时AS浓度、共培养温度）试验,研究影响农杆菌介导的遗传转化效率的关键因素,并通过形态观察与致病性试验筛选突变体。【结果】得到的最佳转化条件为：农杆菌预诱导浓度OD600=0.8,病原菌孢子浓度106 CFU/mL,转化受体材料为分生孢子,共培养培养基pH 5.4,共培养温度25 ℃,共培养培养基中AS浓度200 μmol/L,共培养介质为硝酸纤维素膜。通过条件优化,转化效率可达到800-900个转化子/106个孢子。【结论】通过农杆菌介导的遗传转化成功将GFP基因转入病原菌中并表达,构建了病原菌的T-DNA插入突变体库,并通过筛选得到多个表型和致病性发生变化的突变体,为香蕉枯萎病菌基因组功能注释的研究奠定了基础。     

两株抗香蕉枯萎病生防菌的筛选与生防效应研究

筛选获得高效生防枯草芽胞杆菌（Baci l l ussubt i l i s）BLG01 和 BDF11,并通过小区试验测定施用 BLG01 和 BDF11 与有机液肥对香蕉生长、枯萎病病情指数、枯萎病病原菌（Fusar i um oxyspor um f .sp.cubense,FOC）与可培 养细菌数量的影响。 室内试验结果表明,BLG01和 BDF11对香蕉枯萎病病原菌的抑制率分别达 70. 4% 和 77. 2% 。 小 区试验结果表明,在香蕉移栽 100 d 时,各试验处理均能能促进香蕉生长和提高控病作用,其中以 BLG01 和 BDF11 与有机液肥同时施用也LOF( BL1+BDF11) 页的防病作用最显著,香蕉株高、茎围、地上部、地下部鲜和防效显著提高,联 合处理病情指数下降了 45. 39% ~65. 87% , 根际 FOC 的 l ogCFU 降低 40. 5% ~50. 1% , 可培养细菌数量的 l ogCFU 增加 25. 8% ~32. 8% ;FOC 与根际可培养细菌数量呈极显著负相关关系,与病情指数呈极显著正相关关系。 结果表明,枯草 芽胞杆菌配施有机液肥可促进香蕉生长,降低枯萎病病原菌数量,提高根际可培养细菌数量,增加对香蕉枯萎病的 防治效果,具有较大的应用前景。     

施肥对闽西毛竹生物量及碳储量分布格局的影响

以闽西施用5 a竹林专用肥（一类）、5 a氮、磷、钾配方施肥（二类）、5 a有机肥（三类）、1 a竹林专用肥（四类）、1 a有机肥（五类）等不同施肥类型毛竹林为研究对象,以不施肥毛竹林（六类）为对照,研究了施肥对毛竹林生物量及碳储量分配格局的影响。结果表明： （1）施肥增大了毛竹生物量,表现为三类（91.18 t/hm2）＞一类（83.61 t/hm2）＞二类（71.38 t·hm2）＞五类（71.12 t/hm2）＞四类（65.13 t/hm2）＞六类（57.83 t/hm2）,施肥能够提高毛竹叶片、竹枝、竹秆等地上部分的生物量及其占毛竹总生物量的比例,增大毛竹地上/地下生物量的比值,且施肥5年（一、二、三类）＞施肥1 a（四、五类）＞不施肥（六类）;（2）不同施肥处理下毛竹碳储量为28.37～45.99 t/hm2,施用5 a有机肥（三类）最大,不施肥（六类）最小;竹秆是毛竹碳储量的主要贡献器官,而竹叶贡献率不足4％;与未施肥竹林相比,毛竹施肥后地上部分固碳总量有较大提升;（3）不同施肥处理下毛竹年净生产力、年固碳量和同化CO2量均表现为三类＞一类＞二类＞五类＞四类＞六类,年同化CO2量分别为41.42、41.17、30.99、23.47、20.69、20.00 t/（hm2·a）;施肥年限对毛竹年净生产力有较大影响,施肥5 a（一、二、三类）均能够显著提高毛竹年净生产力。