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11.
甘蔗条螟辐射不育的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 ̄(60)Co辐射对甘蔗条螟不育的研究.试验结果表明:甘蔗条螟的最佳辐射不育期是第五级蛹期;辐射五级蛹诱发雄蛾完全不育剂量在0.35KGY以上;0.25KGY以下剂量对甘蔗条螟羽化率、交尾率及成虫寿命无影响,但卵孵化率显著下降;0.30KGY以上剂量显著影响成虫交尾率及卵孵化率.  相似文献   
12.
综述了一种危害棉花的入侵生物扶桑绵粉蚧的形态、生物学特性、危害情况、入侵与扩散、在我国的潜在危害以及防控方法,展望了扶桑绵粉蚧未来的研究方向,  相似文献   
13.
申建梅  胡黎明  宾淑英  林进添 《安徽农业科学》2011,39(4):2427-2428,2445
随着生命科学、数学、物理学和计算机科学的相互交叉,生物信息学越来越显示出其重要性,尤其是在新药的研究和开发中。综述了生物信息学在药物靶点识别和药物分子设计中的应用,并探讨了生物信息学在农药分子设计中的重要作用。生物信息学的应用无疑将进一步推动农药的开发进程。  相似文献   
14.
沃尔巴克氏体(Wolbachia)是一类广泛存在于节肢动物生殖器官内的共生细菌.利用Wolbachia表面蛋白wsp基因的1对通用引物81F和691R,对广东省桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)地理种群感染Wolbachia状况进行PCR检测.结果表明,桔小实蝇珠海地理种群有1个个体感染Wolbachia,其他种群均未见感染;广东省桔小实蝇种群感染Wolbachia的概率为0.4%.  相似文献   
15.
桔小实蝇自然种群生命表的组建与分析   总被引:12,自引:1,他引:11  
通过对桔小实蝇自然种群田间系统调查和室内实验种群的饲养观察,组建了以作用因子组配的桔小实蝇在不同寄主上的自然种群生命表。结果表明,桔小实蝇在青枣、杨桃、枇杷、柑桔、番石榴和芒果上的种群趋势指数分别是91.5、103.5、120.8、127.3、172.2和183.8。表明在这些果园中,桔小实蝇的种群密度是上一代的91.5~183.8倍。在果园中,“捕食及其它”因子是影响桔小实蝇种群数量发展的重要因子,其幼虫期在青枣、杨桃、番石榴、芒果、枇杷、柑桔上的排除作用控制指数分别为2.907、2.618、2.591、2.415、2.193和1.866。  相似文献   
16.
美洲班潜蝇的抗药性监测   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用3龄浸叶法在1996-1997年对广东省不同的用药水平地区植株上美洲班潜蝇种群对毒死蜱,功夫,杀虫单及害极灭敏感性进行了监测。结果表明;以英德九龙地区作物上美洲班潜蝇种群对药剂毒死蜱,功夫,杀虫单及害极灭最敏感,而惠州福田地区植株上美洲斑潜蝇地上述药剂相对较耐药。  相似文献   
17.
沙蚕毒素类农药对美洲斑潜蝇的防治效果研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
测定了沙蚕毒素类农药杀虫单、杀虫双、易卫杀、多噻烷、巴丹对美洲斑潜蝇各龄幼虫、雌成虫的毒力,进行了成虫取食忌避试验和田间小区试验。结果表明:(1)美洲斑潜蝇1、2、3龄幼虫对杀虫单最敏感,其LC50分别是0.1061、0.1264、0.1600g/L,其毒力回归曲线斜率分别是:7.9780、6.9561、5.1864。美洲斑潜蝇幼虫对沙蚕毒素类农药以1龄最敏感,3龄幼虫对该类农药的LC50是1龄的  相似文献   
18.
采用转录组测序和荧光定量PCR等方法,分析了蔬菜害虫黄曲条跳甲lpl基因(Pslpl基因)的cDNA序列及基因表达情况.结果表明,Pslpl基因cDNA的开放阅读框为1 182 bp,编码393个氨基酸,N端含有13个氨基酸的线粒体信号肽.Pslpl基因在黄曲条跳甲雌、雄成虫的不同组织器官中都有表达,头部和中肠相对较高.雌、雄成虫之间对比分析发现,雄虫各组织器官Pslpl基因表达量均比雌虫对应组织器官中的表达量低,但在生殖系统中相反.Pslpl基因cDNA的鉴定和表达分析为研究黄曲条跳甲硫辛酸蛋白连接酶的功能及蛋白硫辛酸修饰奠定了前期基础.  相似文献   
19.
运用文献计量学方法对中国知网中国期刊全文数据库(1980—2011年)收录的182篇森林认证文献的研究内容、年度分布、刊载期刊分布、作者分布、作者单位分布、作者人数组成分布、地区分布等方面进行统计分析,总结文献分布特点和研究现状,为后续森林认证研究厘清脉络和提供参考。  相似文献   
20.
【目的】探究我国重要入侵生物扶桑绵粉蚧(Phenacoccus solenopsis Tinsley)钙调蛋白基因(PsCam)在各虫态中的表达差异及PsCam蛋白在体外的异源表达,为进一步揭示PsCam的生理功能提供参考。【方法】克隆PsCam基因的ORF,推导其编码的氨基酸序列,采用生物信息学方法,分析扶桑绵粉蚧钙调蛋白的结构。构建PsCam原核表达载体,将其转化到大肠杆菌中进行诱导表达,并对产物进行纯化。采用实时荧光PCR方法,分析该基因在扶桑绵粉蚧各个虫态中的相对表达量。【结果】扶桑绵粉蚧钙调蛋白基因的氨基酸序列分析结果显示,该蛋白没有信号肽,具有2个EF-hand钙结合结构域,有13个Ca2+结合位点。成功构建了原核表达载体pET28a-PsCam,经诱导表达后获得了重组的Cam蛋白,目的蛋白的分子质量约为17ku。PsCam mRNA在不同虫态的扶桑绵粉蚧中都有表达,在成熟雌虫中的表达量最低,在1龄幼虫中的表达量最高,是成熟雌虫的7.1倍。【结论】在原核表达系统中诱导表达了重组PsCam蛋白;PsCam基因在扶桑绵粉蚧不同虫态中差异表达。  相似文献   
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