DNA分子标记及其在遗传育种上的应用

本文比较系统地介绍了DNA分子标记的种类（RFLP、“小卫星”DNA、“微卫星”DNA、AP－PCR、RAPD和AFLP等）、含义、技术、原理和特点，重点阐述TDNA分子标记在遗传育种上的应用前景。     

中国近年关于提高玉米杂交制种产量的技术研究与推广

玉米为中国主要谷物之一。据1993年统计,中国玉米种植面积为20694kha、总产102704kt,面积和总产均居世界第二位,仅次于美国。平均单产4963kg/ha,高于世界平均水平3694kg/ha,居世界第8位。我国玉米产量的提高,主要依靠科技进步,而良种推广是主要增产措施之一。进入80年代以来,全国播用玉米杂交种面积逐年扩大,例如1993年已达16618kha,种植面积在6667ha以上的优良杂交种171个,其中667kha以上的优良杂交种有丹玉13号、掖单2号、中单2号、掖单13号、掖单4号、掖单12号等6个。杂交     

玉米奥帕克-16和奥帕克-2突变的BC2F2∶3近等基因材料的SDS-PAGE分析

为了探知玉米opaque-16(o16)、opaque-2(o2)高赖氨酸突变和普通玉米的蛋白质表达差异,构建了BC2F2∶3世代o16和o2的近等基因材料.结果表明,突变o16、o2近等基因材料与其普通玉米之间,其植株形态相近,但籽粒胚乳质地相异,o16、o2近等基因材料的胚乳不透明,而其普通玉米的胚乳透明.经蛋白质...     

玉米单株穗数性状的BC4F2近等基因材料的蛋白质表达分析

玉米单株穗数性状是重要的产量因素之一,为了解其遗传调控机制,构建了玉米单株穗数性状BC4F2和BC5近等基因系材料,采用SDS-PAGE分析技术,进行苗期叶片和吐丝期花丝总蛋白的表达差异分析.结果表明:穗数性状近等基因系间,单株吐丝穗数有明显差异；苗期叶片总蛋白的表达,在穗数性状近等基因材料间没有特异性差异；双穗和多穗亲本吐丝期21 kDa和25 kDa花丝蛋白的表达比其近等基因材料的强.表明,21 kDa和25 kDa花丝蛋白与单株穗数形成有关,对于研究玉米单株穗数的发育有重要参考价值.     

SSR标记技术在玉米遗传育种中的应用

简要介绍了SSR标记技术的原理和特点,概述了其在玉米高密度遗传连锁图构建、种质资源评估、基因定位、分子标记辅助选择以及品种真实性和种子纯度鉴定等方面的应用现状。     

SSR标记技术在辣椒遗传育种中的应用

微卫星(SSR)标记是一种共显性DNA分子标记,具有重复性好、可靠性高和多态性丰富等优点,在辣椒遗传育种中具有重要的作用。本文简要概述了SSR标记的原理与方法,以及其在辣椒的遗传多样性、亲缘关系、遗传图谱构建及基因定位等研究上的应用。     

玉米总蛋白质提取技术和蛋白质样品浓度测定方法的比较

玉米组织蛋白质的提取及其浓度测定是进行玉米蛋白质组学研究的关键步骤。本研究以玉米叶片和花丝为试材,从总蛋白提取数量和质量方面比较分析了磷酸缓冲液法、Tris法、改进Tris法、TCA-acetone(三氯醋酸-丙酮沉淀)法、Plant Total Protein Extraction Kit试剂盒法及其改良法等6种玉米总蛋白质提取方法。同时,又比较分析了Bradford法、2-D Quant Kit试剂盒法和紫外分光光度法(UV法)等3种方法测定蛋白质浓度的准确性。结果表明:(1)总蛋白提取数量按大小顺序为:试剂盒法试剂盒改良法改进Tris法Tris法TCA-acetone法磷酸缓冲液法;(2)总蛋白提取质量依质量优劣为:试剂盒法试剂盒改良法TCA-acetone法改进Tris法Tris法磷酸缓冲液法;(3)Bradford法与2-D Quant Kit法测定的蛋白质浓度均是准确的,且没有显著差异;但是UV法测定的蛋白质浓度欠准确。经综合考虑,改进Tris法用于SDS-PAGE分析,试剂盒改良法用于2-DE分析,Bradford法用于测定蛋白质浓度是经济有效的方法。这对玉米蛋白质组学的研究具有参考价值。     

与玉米奥帕克——6位点连锁的RFLP标记

以具有奥帕克－－６基因遗传背影的、已知基因型的和不透明籽粒的四类玉米材料作试材,用玉米第８染色体ＲＦＬＰ连锁图上的部分标记作探针,通过多态性、连锁性和实用性的实验分析,筛选出与奥帕克－６位点连锁的３个ＲＦＬＰ标记,即ＢＮＬ９．４４,ＢＮＬ９．０８,ＢＮＬ７．０８。其中,以ＢＮＬ９．４的连锁性及实性较好,以它作探针与用ＨｉｎｄⅢ限制性内切酶酶切的玉米基因组ＤＮＡ片段杂交,所得２．０ｋｂ的ＤＮＡ片段与