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11.
李景鹏 《东北农业大学学报》1991,(2)
雏火鸡血清中免疫球蛋白G(IgG)含量,出壳时较高,4.5736±0.0507毫克/毫升;3日龄达到最高,9.7742±0.3018毫克/毫升;18日龄降到最低,1.9899±0.01379毫克/毫升。以后逐渐升高。由此可知,3日内雏火鸡的饲养管理尤其重要,以确保卵黄中的IgG的最大量地进入雏火鸡体内,增加雏禽的免疫功能。另外,雏火鸡体内的母源抗体逐渐降低,15~18日龄最低,这时进行免疫较为适宜。 相似文献
12.
转基因大豆及其深加工产品的PCR检测 总被引:2,自引:0,他引:2
以PCR技术为基础,建立了从大豆及其深加工产品中检测转基因成分的方法。大豆及其深加工产品采用改良的CTAB法进行DNA提取纯化,大豆色拉油DNA则用试剂盒方法进行了提取纯化。对提取的DNA用PCR方法对大豆特异性内源基因lectin进行扩增,设计CaMV35启动子和NOS终止子特异性引物对其是否含有转基因成份进行初步的定性PCR筛选,并用抗除草剂基因CP4EPSPS对阳性结果进行确证。实验结果表明,改良的CTAB法对大豆深加工产品的DNA有很好的提取效果,而试剂盒方法对色拉油的DNA有良好的提取效果;PCR检测转基因的方法快速高效,检测结果与标准相符。 相似文献
13.
将重组DNA导入细菌细胞是分子克隆的中心工作之一.转化率的高低直接关系到实验成败.使用3种质粒pBR322、pbluescript和pUC18,对3种大肠杆菌菌株进行转化,比较转化率,推荐使用100mml/LCaCl2,pH6~8和4℃12h作为转化的优选条件。 相似文献
14.
一种简易快速提取洋葱线粒体DNA 的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以哈尔滨长日圆葱研究所提供的洋葱细胞质雄性不育系A为试材 ,取其块茎 50g剪碎 ,加入 10 0mL预冷的缓冲液A〔30mmol/L甘露醇 ,50mmol/LTris HCl,3mmol/LEDTA ,0 1%BSA ,10mmol/Lβ-巯基乙醇 (pH 8 0 )〕 (按 1∶2比例 ) ,捣碎后 ,4层无菌纱布过滤 ,滤液 150 0g离心 10min ,弃沉淀 ,上清液 12 0 0 0g离心 15min,弃上清 ,加入 10mL缓冲液A悬浮沉淀 ,150 0g离心 10min ,弃沉淀。上清液加入 1mol/LMgCl2 终浓度 10mmol/L ,DNaseⅠ至 10 0 μg/mL ,冰上放置 1h,然后加入 3倍体积的缓冲液B〔1 2 5mol/LNaCl,50mmol/LTris HCl,2 0m… 相似文献
15.
应用免疫学技术鉴别鲜牛肉和马肉的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,市售肉品中,常见有马肉充当牛肉出卖的现象,这不仅严重地损害了消费者的利益,也不利于对疫病的控制。因此,急待解决肉类品种鉴别的问题。为了鉴别牛肉和马肉,常可通过肉的外部形态特征、骨骼解剖学特征及淋巴结的特点进行鉴别。但为了准确地鉴别肉类,应进行试验室的研究工作。国外以酶联免疫吸附试验测定和放射免疫法检查,但需要贵重的器材,而且 相似文献
16.
猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆及序列分析 总被引:12,自引:0,他引:12
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到 核表达载体pET28a中并测序。结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸,氨基酸序列中含有PP 制过程中发挥重要作用的保守基序GKRN,并有3个潜在的糖基化位点,分别位于356-359、446-449、513-516位氨基酸处,SY-99株NS1基因与其它PPV毒株NADL2-1、NADL2-2、Kresse株核苷酸同源性分别为98%、99%、99%,氨基酸同源性分别为97%、99%、995。SN1基因的克隆为研究NS1在PPV的复制中所发挥的功能及利用人工表达的NS1来制备诊断抗原提供了可能。 相似文献
17.
18.
促性腺激素释放激素 (GnRH) ,又称黄体生成素释放激素(LHRH) ,为下丘脑神经元分泌的十肽激素 ,其化学结构为 :(焦 )谷 -组 -色 -丝 -落 -甘 -亮 -精 -脯 -甘 -NH2 。迄今还未发现哺乳类动物GnRH的结构有什么不同。下丘脑分泌的GnRH由垂体门脉系统到达垂体前叶 ,作用于垂体前叶的促性腺激素细胞 ,膜上的GnRH受体 ,通过磷脂酰肌醇系导细胞内钙离子浓度增加 ,促进垂体前叶分泌促卵泡素 (FSH)和黄体生成素 (LH)。FSH促进卵巢的卵泡生长发育 ,而在FSH和LH共同作用下 ,使成熟的卵泡分泌雌激素和孕激素。下丘脑… 相似文献
19.
防风及其近缘种的RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RAPD分子标识法对防风Saposhnikoviadivaricata(Turcz.)Schischk,硬苗防风Friocyclaalbescens(Franch).wolff,竹节防风P.dielsianumFeddeexwolff,前胡PeucedanumledebourieuoidesK,T,Fu,葛缕子CurumCarvil进行亲缘关系分析。利用SDS法提取防风及其近似种的总DNA,以随机引物进行随机扩增。从100个引物中筛选出8个有效引物,通过距离系数UPGMA法聚类分析,构建聚类关系树系图,获得了理想的RAPD。结果表明,RAPD法可准确鉴定正品防风及其近似种。 相似文献
20.