水肥混合器设计及数值模拟

农业灌溉施肥过程中,考虑水和肥混合的均匀性问题,设计一种静态曲面结构三通T型水肥混合器,并运用FLUENT计算软件,对水肥混合器上在不同的水肥状态下的水肥管内流场分别进行模拟计算分析。结果表明:水肥混合器通过扰流器可以改变流体的流向,产生旋转运动,增强扰流程度,从而很好地提高混合的均匀性;与此同时,调整水的流速和肥的流速的最佳比例,可以提高湍流强度,进一步提高水肥的混合度。     

创新方法在农业领域科研项目实施过程中的应用

本文基于创新方法在我国农业领域科研项目中的应用现状,总结概括了其在实施过程中不同的创新特征,以“七大作物育种为例”分析了创新方法应用过程中存在的问题及相关建议,为创新方法在科研项目实施过程中发挥驱动作用提供参考,提高科研创新效率。     

豫中地区麦套朝天椒集约育苗机械化移栽技术

为解决豫中地区麦套朝天椒育苗移栽用工成本高、劳动强度大等问题,结合种植模式和机械化使用率,在保证优质壮苗的前提下,实施机械化、专业化高效栽培技术.经课题组连续多年的栽培试验实践以及同行专家的建议,形成了一套成熟的集约育苗机械化移栽技术,主要包括集约育苗、小麦播种、机械化移栽、田间管理、科学浇水、科学施肥、病害防治和采收干制等栽培技术,以期为实际生产提供参考依据.     

不同宿主源弓形虫ROP16基因的遗传变异分析

为研究不同分离株弓形虫棒状体蛋白ROP16基因的遗传变异，扩增9种不同来源的弓形虫样品的ROP16基因，并对其序列进行比对及构建进化树的分析。结果表明，弓形虫不同分离株ROP16序列的同源性均在990%以上，但存在限制性位点多态性；用弓形虫ROP16作为PCR-RFLP的标记分子，未能鉴别出传统的弓形虫Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，却鉴定出一株特殊的猪源弓形虫分离株。弓形虫ROP16基因的株间保守性提示其是一个用于预防弓形虫病的潜在疫苗候选分子，值得对其进行深入研究。     

竹山县湿地资源保护对策与思考

湿地是重要的国土资源和自然资源,竹山县地处秦巴山区汉水流域,境内湿地资源丰富,保护好全县湿地资源是竹山县经济社会发展的需要,也是国家对竹山县提出的更高要求。本文就如何保护好竹山县湿地资源进行了初步探讨。     

3种非肌肉蛋白添加物对微冻贮藏高白鲑肌肉品质的影响

采用全质构分析法和扫描电镜法研究大豆分离蛋白(soy protein isolation,SPI)、谷朊粉(gluten powder,GP)和乳清蛋白(whey protein,WP)3种非肌肉蛋白添加物对微冻贮藏条件下高白鲑(Coregouns peled)肌肉品质的影响。结果表明,所有样品的p H均呈先下降后升高的趋势,随着贮藏时间的延长,电导率和黏附性均呈上升趋势,持水力、硬度、弹性、内聚性、咀嚼性和恢复性均呈下降趋势,而添加SPI、GP和WP均降低了高白鲑肌肉在微冻贮藏期间品质的劣变,且GP添加组抑制效果显著(P0.05)。扫描电镜结果显示,随着贮藏时间的延长,对照组高白鲑肌肉组织结构受到严重破坏,而3种非肌肉蛋白添加物处理组肌肉结构破坏程度相对较小,孔隙变化小,且GP添加组肌肉结构紧密程度较好。这表明添加SPI、GP和WP可以有效减缓高白鲑肌肉在微冻贮藏过程中品质的劣变速率,其中GP效果较佳。     

环保型高效中华鳖膨化饲料的研制与应用

<正>中华鳖俗称甲鱼,自20世纪90年代以来,甲鱼人工养殖得到快速发展,主要养殖品系包括台湾鳖、泰国鳖、日本鳖、黄河鳖和黄沙鳖等。根据不完全统计,10余年间甲鱼产量增长了将近10倍。然而,在产量激增的背后,是产业发展的严重失序。养殖业严重过剩,大量甲鱼滞销,其中温室甲鱼有40%左右,外塘甲鱼有20%~30%,未来可能将有20%甲鱼养殖户遭淘汰,不利于甲鱼养殖产业的稳定。此外,病害和养殖过程中的污染也成为制约甲     

厚板厂给排水处理系统分析

给排水处理系统是满足厚板厂正常生产所需水源的重要设施,也是对厚板厂生产废水进行有效处理的主要设施,是厚板厂保证正常生产,实现节能环保的重要手段。文章对厚板厂给排水处理系统的设计原则进行了论述,阐述了厚板厂循环水系统的分类和主要构筑物,并对厚板厂循环水系统设施的平面布置进行了分析,以供相关人员参考。     

施用万物生对当归品质的影响

通过大田试验,研究叶面肥万物生对当归农艺学性状和品质的影响。结果发现,叶面肥万物生处理组与对照组当归平均茎叶高、根长、根粗、产量有明显差异。叶面肥万物生在施肥周期内对当归相关农艺学性状及产量等指标作用明显,对提升当归的成活率、降低线虫发病率效果显著。     

细粒棘球蚴GST-mu2基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究

为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。