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11.
试验旨在研究不同中药复方对断奶獭兔生长性能和血清生化指标的影响。选择120只平均体重为(700±50)g的35日龄断奶獭兔,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只。Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组则分别饲喂含1%健脾丸、1%参芪汤、1%加味四君子汤的基础日粮,观察不同中药复方对断奶獭兔腹泻率、生长性能和血清生化指标的影响。预试期7 d,正试期30 d。结果显示:参芪汤组和加味四君子汤组腹泻频率均显著低于对照组(P < 0.05)。0~15 d加味四君子汤组料重比(F/G)极显著低于参芪汤组(P < 0.01);15~30 d加味四君子汤组平均日增重(ADG)显著高于健脾丸组(P < 0.05),参芪汤组和加味四君子汤组F/G均显著低于对照组(P < 0.05);试验第15天,健脾丸组血清尿素氮(BUN)含量显著高于加味四君子汤组(P < 0.05),加味四君子汤组血清葡萄糖(GLU)含量极显著高于对照组(P < 0.01),并显著高于健脾丸组(P < 0.05),加味四君子汤组血清甘油三酯(TG)显著高于对照组和健脾丸组(P < 0.05);试验第30天,健脾丸组血清总蛋白(TP)含量极显著低于加味四君子汤组(P < 0.01),显著低于参芪汤组(P < 0.05)。综上所述,基础日粮中分别添加1%加味四君子汤及1%参芪汤能有效降低断奶獭兔腹泻率,提高其生长性能与抗病能力,且加味四君子汤效果更好。  相似文献   
12.
长途运输作为一种应激原常常会导致运送的猪只发生死亡和发病,Van der Meulen[1]等(2001)证明长途运输的应激能够降低肠道内pH值,使肠道的渗透性增加,运输结束后肠道的渗透性达到最高峰.渗透性的增加导致肠道内的细菌和内毒素从肠道迁移至全身血液循环中,这可能能够解释运输后疾病增加的原因[2-3].2010年9月下旬,因猪场搬迁某集约化养猪场将猪只进行长途运输,猪场搬迁后20日间陆续出现11头种猪急性死亡.  相似文献   
13.
本文对用最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)以及定量杀菌能力测定筛选出的4种消毒剂在规模化蛋鸡舍中消毒效果的影响因素进行研究,为建立规模化蛋鸡舍消毒程序提供依据。试验采用正交设计表L16(45)设计消毒种类、消毒浓度(mg/L)、喷雾量(mL/m3)、消毒时间(min)为影响消毒效果的因素,每个因素设计4个水平,用极差分析评价各因素对空气消毒效果的影响主次,用方差分析进行显著性检验。结果:消毒剂浓度对消毒效果影响极显著(P0.01);消毒剂种类对消毒效果影响极显著(P0.01);喷雾量对消毒效果影响显著(P0.05);消毒时间对消毒效果影响不显著(P0.05)。结果表明,在对规模化蛋鸡舍进行消毒时,使用同种消毒剂情况下浓度是影响消毒效果的主要因素。  相似文献   
14.
本研究旨在调查猪场中肠球菌对氟苯尼考的耐药性,检测氟苯尼考耐药基因,并测定肠球菌中氟苯尼考耐药基因fexA的基因环境,从而分析其可能的传播机理。以四川某猪场分离鉴定的50株肠球菌为研究材料,开展分离株对氟苯尼考的药物敏感性试验。运用PCR技术检测分离株中氟苯尼考耐药基因cfr、fexB、fexA、floR和estDL136。运用热不对称性PCR(TAIL-PCR)技术获得fexA基因周围序列信息,分析其基因环境。运用反向PCR技术验证序列中环化结构的存在,同时运用交叉PCR技术检测20株猪源肠球菌fexA基因的基因环境。结果显示,在分离出的50株肠球菌中,有34株对氟苯尼考耐药(MIC ≥ 16 mg/L),耐药率为68%。PCR结果显示,20株含有fexA基因,28株含有fexB基因,14株同时含有这两种基因。TAIL-PCR和测序结果显示,分离株DKC5中fexA基因存在于12 945 bp的Tn554转座子中。Tn554转座子可形成环化结构,其中的重复序列可形成含有2 395 bp的环化结构。本试验结果表明,猪源肠球菌对氟苯尼考耐药率较高,主要由fexA和fexB基因介导,fexA基因存在于Tn554结构中。预测fexA基因是经两次插入整合后进入DKC5分离株基因组序列的,这为fexA基因的水平传播提供了遗传依据。  相似文献   
15.
为阐明我国规模化猪场大肠杆菌(E.coli)对抗菌药物的耐药现状和耐药机制,本研究于2006年2月至2008年12月从19个省市97个规模化猪场分离鉴定602株E.coli,进行了4大类16种抗菌药物耐药性检测和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的筛选,采用PCR方法检测了9种常见β-内酰胺酶耐药基因,对产ESLBs菌株进行了脉冲电场凝胶电泳(PFGE)分析.结果显示:E.coli分离株对抗菌药物产生了不同程度的耐药性,602株E.coli中共有57株产ESBLs,产ESBLs菌株普遍耐受第二及第三代头孢药物.分别有35株和20株E.coli为blaCTX-M型和blaSHv型ESBLs,尚未发现blaOXA型和blaKPC型.PFGE结果显示,产ESBLs菌株间同源性低,推测我国猪源E.coli产ESBLs多为零星发生或以质粒介导的形式传播.本研究为了解我国猪源E.coli对β-内酰胺类药物的耐药现状和ESBLs变化趋势提供了实验依据.  相似文献   
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