浅议警犬训练的辩证法

一、少就是多——求精 “多”与“少”是一对最朴素的辩证关系。中国有句俗话：“十样会，不如三样好；三样好，不如一样绝。”贪多务得，样样不精，如同“花拳绣腿”，不经用，不管用，这样的学习训练，多也是少；相反，训练的科目相对较少，但学一样懂一样，学一科精一科，能派得上用场，这样的学习训练，少就是多。     

多措并举强服务订单保护兴产业

<正>淳安是个山区、库区农业大县,自2000年以来,淳安县是三任浙江省委书记新农村建设联系县。大力发展蚕桑产业,是县委、县政府落实科学发展观,建设新农村,调整农业产业结构的重点。1996年以来我县实行茧丝绸行业产供销一     

水肥一体化对山地鲜桑椹商品性状的影响

为探索不同为微地形条件下水肥一体化工程技术对干热河谷区桑园果桑商品性状的影响,以盐边县刚成熟、正成熟和过成熟的鲜桑椹为研究对象,对比坡面雨养区(DN)、沟道两旁雨养区(WN)、坡面（水肥一体化）灌溉施肥区(DF)和沟道两旁（水肥一体化）灌溉施肥区(WF)桑椹的果长、果径、体积、质量、密度、果形指数和糖度的差异。结果表明：（1）灌溉施肥可以影响桑椹结果的物候特征,加速桑椹成熟。（2）灌溉施肥、微地形、灌溉施肥和微地形的交互作用对鲜桑椹的果长、果径、体积和果形指数具有极显著影响。（3）成熟度可以显著影响鲜桑椹的果长、果径和体积,但对鲜桑椹果形指数的影响不显著。 （4）在灌溉施肥条件(DF、WF)下,桑椹的成熟度越高,其密度和质量越高;在DN区,过成熟桑椹的密度和质量显著高于刚成熟和正成熟的桑椹;而在WN区,正成熟桑椹的密度质量显著高于过成熟和刚成熟的桑椹密度。（5）平均糖度最高的为WF区的过成熟桑椹,平均糖度高达18.01%,而最低的为WN区的刚成熟桑椹,平均糖度仅为11.76%。（6）DN区和WN区桑椹的商品性状的差异主要是外形和糖度的差异,WN区的桑椹比DN区糖度低、外形大。（7）WF区桑椹与DF区桑椹的商品性状差异不大。上述结果揭示了水分和养分供给调控桑椹商品性状的内在机制,即水分供应可促进鲜桑椹变大变重,施肥可让鲜桑椹口味更甜。     

豫北主干形桃树栽培集成技术

正主干形桃树是在桃树修剪时留有主干,主干上直接着生结果枝组的一种树形。与常规桃树树形相比,主干形桃树具有采光通风好、成形快、结果早等特性,能够显著提高桃的产量和质量。目前,主干形桃树在新乡市推广面积已有0.13万hm~2,正逐步取代原有无主干树形栽培模式。通过近年来的实践,我们总结出豫北主干形桃树高产高效栽培技术,现介绍如下:     

盘州市石漠化工程治理应用乔木树种的生长情况调查报告

乔木是一种树身高大的树种,它的根部能够发生独立的主干,树干和树冠有明显区分。对盘州市石漠化工程治理应用乔木树种生长情况进行了调查,观察云南松、桦木、青岗栎、滇柏、马尾松这5种乔木在石漠化工程治理中的应用效果。从调查结果可知,云南松、桦木、青岗栎、滇柏、马尾松这5种树种适合应用在盘州市石漠化工程治理中,供相关工作人员参考借鉴。     

警犬搜索手机训练方法初探

<正>手机的普及改变了人们的生活,也对监狱等机构的管理工作提出了新的挑战。手机等无线通讯设备作为违禁品日益受到监所管理方的关注,在押人员违法使用通信工具与外部联系的案例日益增多,致使搜查在押人员藏匿、使用手机的工作形势尤为严峻。为此,监所管理方尝试了多种方法,效果不甚理想。通过调查,四川省某监狱斥资近百万元购置大型屏蔽设备用于杜绝狱内违法使用通信设备,但最终     

奶牛腹膜炎的诊断体会

正奶牛腹膜炎是由于受到病原微生物的侵害,或者由腹腔内器官炎症蔓延以及外伤、穿孔、肿瘤、脓毒败血症等的结果,引起腹膜局限性或弥漫性的浆液性乃至纤维蛋白性的炎症。本病时有发生,按发病机理将其分为原发性和继发性,按病程将其分为急性和慢性。在奶牛腹膜炎发病过程中,其炎症病理变化常引起胃肠机能紊乱,使腹腔内的器官和组织发生病变,产生一系列局部和全身反应。     

羊肺线虫病的诊治

羊肺线虫病是由网尾科和/或原圆科的线虫主要寄生于肺脏、气管内引起的以支气管炎和肺炎为主要症状的一种寄生虫病.2016年9月,某养殖户羊只出现以咳嗽,继而消瘦,并出现死亡现象.经过笔者的临床检查、病理剖检、实验室检查和治疗,确定为一例羊肺线虫病,现将诊治过程报告如下.     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因的克隆表达及其单克隆抗体的制备方法

研制高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因的克隆表达及其特异性单克隆抗体(Mabs)的制备方法.本研究以HP-PRRSV为研究对象,参照已发表的PRRSV基因组序列,设计一对PCR引物,并在其上下游分别添加BamHI和SalI酶切位点,获得的PCR产物用BamHI和SalI酶切后与经同样处理的pET-28a原核表达载体质粒连接,转化DH5a感受态细胞后挑取阳性克隆,经酶切鉴定和测序验证后,转化至E.coli BL21(DE3)中,经IPTG于37℃诱导表达不同时间点后,取细菌菌体用SDS-PAGE分析.结果表明,Nsp2在大肠杆菌中得到表达.经包涵体的提取,用猪抗PRRSV血清抗体进行Western-bolt鉴定,结果表明,融合表达的pET28a-dNsp2蛋白能被PRRSV阳性血清特异性识别.取纯化的pET28a-Nsp2蛋白按每只100μg的剂量与等量弗氏完全佐剂进行乳化,并作为免疫原采取常规皮下多点注射免疫6-8周龄BALB/c小鼠.取其脾细胞与SP2/0的骨髓瘤细胞融合,经间接酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选,采用有限稀释法进行克隆.经过3次克隆后获得了一株抗PRRSV-Nsp2蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞,命名为A2F1.Western-blot和间接免疫荧光结果显示这株单克隆抗体株能与Nsp2蛋白和PRRSV JXA1株发生特异性反应,而不与PRRSV CH1A株发生反应,证明获得的McAb为针对PRRSV JXA1株的McAb.抗体亚类鉴定结果表明,重链为IgG1型,轻链为κ链.采用间接ELISA法测得单抗的细胞培养上清抗体效价为1:800,腹水效价分别为1:12800.这株单抗的获得为进一步研究pET28a-Nsp2基因的功能及建立准确快速PRRSV的诊断方法提供了强有力的手段.