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38份冬小麦品系抗条锈病基因Yr5和Yr10的分子检测 总被引:3,自引:2,他引:1
为了解甘肃天水近年育成品系中抗条锈病基因的分布情况,选用与Yr5和Yr10基因紧密连锁的标记,对38份冬小麦品系进行抗条锈病基因检测。结果表明,38份品系中,有15份品系检测到Yr5基因,有1份品系检测到Yr10基因,分别占被检测品系的39.5%和2.6%;品系0817-4同时检测到Yr5和Yr10基因,由于两基因对目前流行小种有较好的抗性,建议品系0817-4可在甘肃天水小麦抗条锈病育种中合理利用。 相似文献
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小麦品种中梁22抗条锈病基因的遗传分析和分子作图 总被引:8,自引:0,他引:8
对中梁22/铭贤169杂交F2群体苗期抗条锈病鉴定及中国春单体系抗病基因的染色体定位发现, 中梁22携带1个显性(暂命名YrZhong22)和1个隐性抗病基因, 前者位于5B染色体。由中梁22´铭贤169的F2群体构建抗病、感病池, 用SSR标记结合集群分离分析法(BSA), 建立了与YrZhong22连锁的4个微卫星标记Xwmc289、Xwmc810、Xgdm116和Xbarc232, 并将YrZhong22定位于小麦5BL染色体。YrZhong22与相邻微卫星位点Xwmc810和Xgdm116的遗传距离分别是2.7 cM和4.4 cM。系谱分析及分子标记分析表明, YrZhong22可能是一个来自中间偃麦草的新抗条锈病基因。 相似文献
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天水及陇南地区位于中国中部,不仅是中国东部广大主产麦区的条锈病秋苗菌源基地,也是陇东、甘肃中西部和青海春麦区流行的主要菌源提供区,是中国条锈病流行的关键地区,常年小麦种植面积在33.0万hm~2左右。因此要求小麦品种抗条锈病,同时丰产、优质、抗旱、耐瘠。基于这一点,我们小麦中心以中梁15号与八倍体小黑麦“加非乃”远缘杂交F_1为母本,以普通小麦87136F_1为父本,通过复合有性杂交,并经多年连 相似文献
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冬小麦新品系中梁 90 30 4是天水市农科所小麦抗锈育种中心以远缘杂交八倍体中间材料中 4 /钱保德的 F2 单株为母本、以 82 WR(96 ) - 2 2 - 1- 2 - 1为父本亚远缘复合杂交选育而成。该品系株高 79.2 cm,穗长 6 .6 cm,千粒重 33.1g,籽粒含蛋白质 17.35 %、赖氨酸 0 .5 7%、湿面筋 4 1.6 3%。经多年多点试验和抗逆性鉴定 ,该品系抗旱、抗寒、耐瘠性强 ,对条锈病表现高至中抗 ,白粉病轻。经天水市 1997- 2 0 0 0年度区域试验 ,平均较对照品种咸农 4号增产 9.7%。适宜于天水市及周边干旱和半干旱地区种植 相似文献
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冬小麦新品系中梁88469是天水市农科所以八倍体小黑麦品种加非乃与普通小麦远缘杂交F1为母本,普通小麦复合杂交F1为父本进行复合杂交,经多年选育而成的IB/IR易位系。该品系平均穗粒数32.4粒,千粒重40.6g,生育期282d;在1998-1999年天水市区试(高山组)中,平均折合产量3454.5kg/hm^2,比对照品种天选41增产2.30%;抗寒、抗旱、耐瘠;对条锈菌免疫,高抗至中抗白粉病;其籽粒含蛋白质15.32%、赖氨酸0.52%、湿面筋35.89%。适宜在渭河上游与嘉陵江上游、海拔1500-2200m的干旱或半干旱地区、二阴地区及高寒地区种植。 相似文献
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天水旱作农业区膜侧小麦不同施肥水平增产效应分析 总被引:5,自引:0,他引:5
通过不同施肥条件对膜侧小麦水分利用、农艺性状、增产效应、经济效益等方面分析,研究干旱地区膜侧小麦的施肥问题。结果表明:施肥可以提高水分利用率1.1~3.1 kg/(mm.hm2),促进小麦生长发育;不同施肥水平对小麦的增产效应不同:低肥、中肥、高肥3种施肥水平分别比不施肥的对照增产731.5 kg/hm2,1461.0kg/hm2和1 648.5 kg/hm2,增产率分别为25.5%、50.9%和57.4%;经济效益以中肥水平(折合施纯N118.1kg/hm2,P2O594.5 kg/hm2和K2O 60.0 kg/hm2)最高,产值可达2 045.4元/hm2,产投比为2.7∶1。因此,在低、中、高3个施肥水平中,中等施肥最为有效、合理,有利于增产增收。 相似文献
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A-3中抗条锈新基因YrTp1和YrTp2的分子标记定位分析 总被引:10,自引:1,他引:10
【目的】半个多世纪的中国小麦育种史基本是育种家与条锈病的赛跑史。因此,筛选、鉴定、储备和利用新抗源是我国育种和资源研究中的一个长远战略性课题。【方法】利用小麦条锈菌条中31、32号生理小种,对来自小麦与十倍体长穗偃麦草[Thinopyrum ponticum (Host) Liu & Wang]的杂交后代材料A-3进行抗性遗传分析。用荧光SSR分子标记技术,鉴定所携带抗条锈病基因是否为新基因,并对其进行染色体定位研究。【结果】遗传分析表明,A-3对条中31号和32号的抗性由一显一隐2对基因控制。经过对196对微卫星引物的筛选,发现2B染色体短臂上的WMC477-167bp与显性基因紧密连锁,遗传距离为0.4 cM,将该显性基因定位于2BS上;7B染色体短臂上的WMC364-208bp与隐性基因连锁,遗传距离为5.8 cM。图位比较、系谱分析和抗谱分析表明,A-3所含抗条锈基因不同于已知抗条锈基因,暂定名为YrTp1和YrTp2。【结论】可利用A-3中与条锈病抗性紧密连锁的分子标记YrTp1和YrTp2将抗性基因转移到主栽品种中,在小麦育种和生产上发挥作用。 相似文献
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