低温胁迫对辽西地区3个大扁杏品种生理生化的影响

以大扁杏品种丰仁、果仁、超仁的1年生枝条为试验材料,通过人工冷冻处理,对3个大扁杏品种的抗寒性生理指标进行研究.结果表明,随着温度下降,3个大扁杏品种细胞超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性大致呈现"升-降-升-降"的趋势,丙二醛(MDA)和可溶性糖含量呈"S"形上升;可溶性蛋白含量随温度降低而减少.综合指标分析表明,超仁的抗寒性最强,其次是果仁,这与相同低温处理条件下3个品种枝条表现出的外部受伤情况相吻合,说明这些指标可以作为大扁杏抗寒性评价的依据.     

浅析行道树的"光栅"现象对行车安全的影响

行道树是道路绿化不可缺少的一部分.行道树对道路绿化的景观功能、交通安全功能有着重要的作用.笔者以普通公路为例介绍了行道树产生的"光栅"现象对行车安全的影响,并提出影响行道树"光栅"现象的主要因素,为日后从道路光环境角度减缓驾驶员视觉疲劳,提高行车安全提出了切入点.     

徐淮白山羊染色体核型研究1

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明，徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体．X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小．为中部着丝粒染色体，公羊核型为60．XY．母羊为60．XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。     

蜡梅α半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析

从蜡梅中克隆α半乳糖苷酶基因,通过对其酶学性质及基因表达分析,为研究蜡梅的低温适应的分子机理提供参考。通过 PCR 扩增获得α半乳糖苷酶基金（CpGA L ）,构建了该基因的原核表达载体 pET28a‐CpGA L 并转化到大肠杆菌 BL21（DE3）中,诱导表达并分离纯化得到融合蛋白。利用 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 检测CpGA L 基因在腊梅不同发育时期的表达差异。     

硼磷、硼钾对棉苗吸收~(32)P和~(86)Rb的影响

在严重缺硼的灰紫色土上,应用~(32)P及~(86)Rb示踪法,研究硼磷、硼钾对棉苗吸收~(32)P、~(86)Rb及其在体内分配的影响。结果表明,在不同磷、钾水平下,低硼和高硼均对其产生抑制作用;在低硼条件下,随磷用量增如减轻棉苗缺硼症状,加速真叶生长,促进`(32)P在真叶中积累;钾用量增加,则加重缺硼症状,抑制真叶生长,促使~(86)Rb在子叶中积累。     

沙雷氏蛋白酶MP及其抑制剂LupI的复合物纯化及结晶

沙雷氏蛋白酶属于锌金属蛋白酶M10B亚家族,是一些细菌性疾病的关键致病因子。专一性沙雷氏蛋白酶抑制剂在体外可靶向抑制沙雷氏蛋白酶,从而减弱产沙雷氏蛋白酶的细菌病原体的活性,成为疾病治疗的新思路。沙雷氏蛋白酶MP和其抑制剂LupI均来源于海洋微生物Flavobacterium sp. YS-80-122,本研究分别纯化了蛋白酶MP、抑制剂LupI及MP-LupI的复合物,对MP-LupI复合物进行结晶条件筛选,成功在2种条件下获得MP-LupI复合物晶体,并经X-射线衍射收集到分辨率达2 Å的高质量衍射数据,其晶胞空间为P1 21 1,晶胞参数为a=51.66 Å、b=51.85 Å、c=102.14 Å、α=γ=90°、β=97.68°。     

狗枣猕猴桃AkKCS蛋白的生物信息学分析

为深入研究狗枣猕猴桃AkKCS蛋白功能，利用生物信息学方法，对其蛋白质的理化性质、亲水/疏水性和功能结构域进行分析。结果表明：AkKCS蛋白cDNA全长为1693bp，共编码496个氨基酸，为亲水性、不稳定蛋白质，具有KCS超家族的保守结构域(ID:PLN03212)，AkKCS与中华猕猴桃原变种亲缘关系较近，与烟草等12种其他植物亲缘关系较远。     

江苏两个地方山羊品种的染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法,对江苏两个地方山羊品种徐淮白山羊、海门白山羊的染色体核型进行了研究。结果显示,徐淮白山羊、海门白山羊染色体形态十分相似,二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,仅X、Y染色体的相对长度表现出一定的差异。此外,核型似近系数和进化距离聚类分析表明,8个地方山羊品种(另收集了济宁青山羊、藏山羊、贵州白山羊、关中奶山羊、成都麻羊、内蒙绒山羊的资料)可分为两个类群,其结果与起源进化、产地分布大致相同。     

蜡梅α-半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析

从蜡梅中克隆α-半乳糖苷酶基因,通过对其酶学性质及基因表达分析,为研究蜡梅的低温适应的分子机理提供参考.通过PCR扩增获得α-半乳糖苷酶基金(CpGAL),构建了该基因的原核表达载体pET28a-CpGAL并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达并分离纯化得到融合蛋白.利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测CpGAL基因在腊梅不同发育时期的表达差异.