石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的优化

[目的]研究石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的建立和优化。[方法]以石鲽为试材,按常规酚/氯仿抽提法提取其基因组的DNA,对影响RAPD反应的各因素进行优化,建立了石鲽的最佳RAPD反应体系和程序。[结果]采用常规酚/氯仿抽提法获得的DNA完全能够满足RAPD分析的要求。通过优化建立一套适合石鲽的稳定的RAPD反应体系:反应体系总体积为25μl,包括10×buff-er2.5μl,MgCl22 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.2μmol/L,模板30 ng,Taq酶1 U。扩增程序为:94℃预变性5 min,45次PCR循环(94℃变性45 s,36℃退火45 s,72℃延伸2 min和72℃延伸10 min。利用该体系对OPK和OPV系列共40条引物进行扩增,发现其中部分引物能产生稳定、清晰的条带。[结论]该体系为石鲽遗传多样性以及相关分子标记的研究奠定了基础。     

鸟蛤的增养殖

<正> 近年来,随着我国海洋贝类增养殖业的迅速发展和人民群众对贝类的需求量日益增大,开发新的增养殖品种已成为紧迫的课题。鸟蛤是一种大型、深水埋栖的双壳贝类,它的足部肌肉发达,并能时常用足从海底飞跃跳起运动,故名鸟蛤,俗称“鸟贝”。鸟蛤肉味鲜美、营养丰富,有很高的经济和食用价值,已成为内销和出口创汇的重要水     

饵料对扁玉螺浮游幼虫存活与生长的影响

采用投喂小球藻、角毛藻、鱼腥藻、螺旋藻以及小球藻和角毛藻5组饵料分别投喂扁玉螺浮游幼虫，每天测定壳宽和存活率，结果表明，8天后，投有角毛藻的2组存活率较高，生长较快。笔者认为，角毛藻是扁玉螺浮游幼虫的适合饵料。     

育成奶公牛快速育肥试验报告

随着奶牛业的发展,奶公牛数量不断增加。占全国奶牛总数三分之二的黑龙江年新生达6.5万头。随着人民生活水平的提高,膳食结构的变化,肉食需要量不断增长。特别是牛肉、其精饲料消耗比猪肉低20％,脂肪低,蛋白质高,营养好,人们喜食,国内     

科学养鲍问答（Ⅱ）

3.鲍的筏式养殖技术要点是什么? (1)养殖海区的选择 水深要求低潮时10米以上,水越深,水环境相对越稳定,养殖水层的调节越灵活。但太深时,筏架设置投资较大,一般15～20米为宜。 养殖区应远离工业排污和城市排污口,水质应达到国家颁布的渔业水质标准。盐度周年变化幅度不应超过     

Ca^2＋对栉孔扇贝外套膜组织培养的影响

[目的]了解重金属对栉孔扇贝的毒理效应。[方法]在DMEM培养液中分别添加质量浓度为0．05、0．10、0．20、0．40mg／L的Cu^2＋。以细胞迁出时间和组织块增殖状况为评价指标,研究Cu^2＋对栉孔扇贝外套膜组织培养的影响。[结果]栉孔扇贝外套膜在DMEM培养液中贴壁良好。培养至72h时,Cu^2＋质量浓度为0．05mg／L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况良好。培养至89h时,Cu^2＋质量浓度为0．10mg／L的实验组有游离细胞迁出,且组织块增殖情况较差。随着Cu^2＋质量浓度的增大,细胞迁出所需的时间越长,组织块增殖情况越差。Cu^2＋质量浓度为0．40mg／L的实验组,培养96h时并没有游离细胞迁出。[结论]Cu^2＋质量浓度大于0．10mg／L时对栉孔扇贝外套膜的组织培养有一定的抑制作用。     

2种双壳贝类染色体的观察研究

[目的]为贝类的细胞遗传学研究提供基础资料。[方法]以等边浅蛤和江户布目蛤的鳃组织为研究材料,用植物血球凝集素和秋水仙素对2种双壳贝类的腮组织进行处理后,采用滴片-空气干燥法制片并观察其染色体数目。[结果]通过观察2种贝类的中期分裂相,发现等边浅蛤的染色体众数为36的分裂相细胞,占全部计数细胞的55.0%,说明其染色体数目(2n)为36。而江户布目蛤的染色体众数为30的分裂相细胞,占全部计数细胞的58.8%,说明江户布目蛤的染色体数目(2n)为30。[结论]从细胞水平上看,日本镜蛤(2n=30)和江户布目蛤有较亲密的亲缘关系,而青蛤(2n=36)和等边浅蛤也有较亲密的亲缘关系。     

海洋经济贝类多倍体研究的现状

综述了近年来国内外在海洋经济贝类多倍体育种方面的研究进展及其成果,指明６－ＤＭＡＰ是一种提高三倍体生产率的理想药物以及多倍体贝类的今后研究方向。     

皱纹盘鲍卵的形态与超显微结构↑（*）

本文用扫描电镜和透射电镜观察了皱纹盘鲍成熟未受精卵和受精卵的形态及超显微结构。皱纹盘鲍的成熟卵无卵极标志，卵质中含有线粒体、内质网和高尔基复合体等细胞器，未发现中心粒。皮层中有皮质小泡，受精后发生皮层反应。在鲍的受精卵中，线粒体、高尔基复合体和内质网的数量明显减少。在鲍的成熟卵和受精卵中，均观察到光滑内质网合成脂滴以及脂滴形成卵黄粒的现象