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实验室内部质量控制方式及结果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对使用标准物质或控制样品、使用相同或不同方法进行重复检测,留样再测,使用添加回收率,分析一个物品不同特性结果的相关性等实验室内部质量控制方法及结果评价进行了具体的探讨。为规范实验室内部质量控制方式与结果评价提供参考。 相似文献
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高效液相色谱法测定低聚壳聚糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立高效液相色谱法测定原料和复合预混料中低聚壳聚糖含量。采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=2.8~3.0)-乙腈(95+5,V+V)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为195nm,柱温为35℃。在此色谱条件下,低聚壳聚糖在0.056~0.450mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,方法平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.1%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,可作为低聚壳聚糖含量测定的质控方法。 相似文献
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用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005~10.026mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法平均回收率为98.8%(n=9,RSD=0.41%)。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂天然甜菜碱含量测定。 相似文献
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通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析.得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度. 相似文献
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本文旨在建立同时测定饲料中没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、乙氧基喹啉(EQ)、丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)5 种合成类抗氧化剂含量的高效液相色谱法。 试样经超声波辅助乙腈直接提取,提取液经有机相针式滤器过滤净化后,采用十八烷基键合相(C18)柱为色谱柱 (长 150 mm×内径 4.6 mm,粒径 5 μm),乙腈-2%乙酸溶液(65 + 35,V1+V2)为流动相 ,流速为 0.5 m L/min,检测波长为 280 nm,柱温为 20 ~ 30℃。 在此实验条件下,PG 在质量浓度 0.50 ~ 25.00 μg/mL,TBHQ、EQ、BHA 和 BHT 在质量浓度 1.00 ~ 50.00 μg/mL 内均与峰面积呈良好的线性关系(相关系数 r2 > 0.999);PG、TBHQ、EQ、BHA 和 BHT 的检出限分别为 1.8、1.9、2.0、1.9、5.0 mg/kg,定量限分别为 8.8、8.6、8.9、8.7、10.0 mg/kg;PG、T... 相似文献
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建立了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定的不确定度评定方法。通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于对亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定结果的评估。 相似文献
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用高效液相色谱法测定饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量。VenusilABS—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水(pH=1.5±0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为195nm,柱温为30±2℃。在该色谱条件下,L-赖氨酸盐酸盐在0.205~0.821mg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.99997),样品加标平均回收率为99.0%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=9)。该法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量测定。 相似文献