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101.
瑞香狼毒提取物对昆虫的生物活性研究 总被引:17,自引:0,他引:17
用叶碟法和食料混药法就瑞香狼毒StellerachamaejasmeL.根乙醇提取物(简称SCEE)对菜粉蝶等多种昆虫的生物活性进行了测定。SCEE对菜粉蝶5龄幼虫的胃毒作用48h的LD50为12.32μg/头,当SCEE质量浓度分别为5,10,50,2.5mg/mL时,7d后菜粉蝶幼虫,亚洲玉米螟幼虫、斜纹夜蛾幼虫、小菜蛾幼虫的校正死亡率分别为100%,65.52%,16.67%和31.03%; 相似文献
102.
103.
采用室内生物测定方法,测定了黒沙蒿石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正已烷和丙酮5种提取物对粘虫的生物活性.结果表明:黒沙蒿乙酸乙酯提取物对粘虫3龄幼虫具有较强的拒食、触杀和生长发育抑制作用,但胃毒作用相对较弱.黒沙蒿乙酸乙酯提取物处理24 h内的拒食率达到93.75%,拒食中浓度为8.4 mg/mL;触杀活性较显著,浸虫法测定的72 h的校正死亡率达89.29%;有较强的生长发育抑制作用,1 d后的生长发育抑制率为91.78%,2 d后是86.32%,平均蛹重169.1 mg,最终化蛹率为43.33%,且生长发育速度较对照缓慢.其它提取物也表现出一定的生物活性. 相似文献
104.
以异氰酸酯、聚乙烯醇、丙三醇等为壁材,利用聚合方法制备了印楝油微胶囊.探讨了反应条件对制备印楝油微胶囊的影响,并利用正交试验确定了最佳试验条件.结果表明,质量分数分别为15%的聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)溶液、20%甲苯-2,4-二异氰酸酯(toluene-2,4-diiso-cyanate,TDI)、65%印楝油(neemoil)混合为最佳配比,此时具有73.29%的包埋率.以黄曲条跳甲Phyllotreta striolata成虫作试虫的生物活性测试显示,与直接使用印楝油相比,在一定时间里,微胶囊化后的印楝油更能减少黄曲条跳甲成虫的落虫量、产卵量和成虫的取食面积.其中,对成虫落虫量和产卵量的减少可持续4d,对成虫取食面积的减少可至少持续6d、微胶囊有效地保持了生物活性,延长了药效作用时间,减少了对环境的污染. 相似文献
105.
用柱层析和制备HPLC法从灰葡萄孢BC4菌株的PD培养滤液中分离到一种白色固体。经HPLC-ESIMS,GC-MS,IR和1HNMR鉴定为脱落酸。生物活性测定结果表明,该脱落酸的活性是标准脱落酸的2.5倍以上;用0.7μmol/L该物质的丙酮溶液处理反枝苋催芽种子,2d内反枝苋种子幼芽和幼根均无生长,而对照的反枝苋种子幼芽和幼根总长度平均为2.3cm,抑制率达100%。 相似文献
106.
青花椒提取物对桃蚜的生物活性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
为了有效控制桃蚜的危害,研发新型、高效植物源杀虫剂,在室内测定了不同提取方法和不同溶剂提取的青花椒提取物对桃蚜的生物活性。结果表明:不同提取方法和不同溶剂提取的提取物对桃蚜的毒力有显著差异,以超声波提取石油醚为溶剂组合的提取物对桃蚜有较高的死亡率,浓度为33.3g/L提取物处理桃蚜48 h后,校正死亡率为93.33%,其对桃蚜的LC50为10.39 g/L;浓度分别为50.0 g/L、25.0 g/L、16.7 g/L、12.5 g/L、10 g/L时,处理桃蚜24 h后,对其的忌避率分别为81.94%、78.43%、80.31%、71.90%、66.67%;桃蚜在浓度为50.0 g/L提取物处理叶片上饲养时,其寿命和产仔量分别比对照减少3.66 d和31.17头。表明青花椒超声波石油醚提取物对桃蚜有较高的触杀和忌避活性,对其生长发育有较强的抑制作用。 相似文献
107.
辣蓼粗提物对菜青虫的生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波辅助提取、回流提取,以95%乙醇、50%乙醇、水为溶剂从辣蓼中得到提取物.生物活性检验表明,提取物对菜青虫具有较强的拒食活性和一定的触杀作用,其中,95%乙醇回流提取物的拒食活性和触杀作用最强,24 h后拒食率为75.27%,72 h后触杀作用的校正死亡率为44.83%. 相似文献
108.
通过对链霉菌702自然选育,挑选出5种不同形态的单菌落,对其分别进行摇瓶发酵,测定发酵液中的生物活性物质。结果表明,在固体培养基中不产色素的菌落发酵后不产生具有抑菌作用的生物活性物质,为选育产生物活性物质的链霉菌702菌株提供一种简便方法。 相似文献
109.
110.
取代双吡唑类化合物的合成及杀虫活性 总被引:1,自引:1,他引:0
以3-氯苯肼盐酸盐( 1 )和1,1,3,3-四甲氧基丙烷( 2 )为起始原料,经环化、Vilsmeier反应得1-(3-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲醛( 4);(4 )与3-三氟甲基苯乙酮( 5 )经Claisen-Schmidt缩合反应得取代芳基烯酮类化合物( 6 ),再与水合肼发生环化反应得3-(3-三氟甲基苯基)-5-(3-氯苯基-1H-吡唑)-4,5-二氢吡唑( 7),其与取代异氰酸酯 作用,制得15个未见文献报道的结构新颖的取代双吡唑类化合物。利用核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。初步生物活性测定结果表明,在 500 mg/L 质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella的致死率达100%,而对苜蓿蚜Aphis medicaginis、稻褐飞虱Nilaparvata lugens、朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus均无杀虫活性。 相似文献