番木瓜环斑病毒检测新技术的建立及其在病毒——原生质体体系探索中的初步应用

为了有助于全面了解和评价番木瓜完整植株对番木瓜环斑病毒(PRV)的抗、感病性机制,建立单细胞侵染模型是一个重要途径。本研究首次建立了PRV-番木瓜原生质体实验体系;建立了检测 PRV的间接Dot-ELISA和检测PRV-RNA的 cDNA分子探针的方法和技术,并利用这2个检测技术对PRV在番木瓜原生质体中的行为动态进行了初步探索。     

番茄及其近缘野生种茎段原生质体培养的研究

利用番茄茎段作为原生质体来源的外植仁,在适宜的培养基中,成功地获得了野生秘鲁番茄（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｐｅｒｕｖｉａｎｕｍ Ｍｉｌｌ．）、栽培番茄‘粤农２号’（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ ‘Ｙｕｅｎｏｎｇ Ｎｏ．２’）和番茄近缘里生种类番茄茄（Ｓｏｌａｎｕｍ ｌｙｃｏｅｒｓｉｃｏｉｄｅｓ Ｄｕｎ．）的再生植株。３种材料的再生植侏移植到土壤中均能正常生长,植株性状与对照无差     

草菇种内原生质体融合育种研究

对草菇种内原生质体的制备、融合和再生进行研究。结果表明,黑色草菇品种Ｖ－５原生质体制备时菌丝适宜菌龄为４８ｈ,酶作用时间以３－４ｈ为宜,白色草菇品种Ｖ－３８则以培养４８ｈ及酶作用时间２－３ｈ为宜。利用草菇不同品种间胞外蛋白酶和淀粉酶活性的差异,检测原生质体融合再生的菌株,筛选了三个与出发菌株有明显差异的融合子。     

原生质体复壮平菇菌种初探

食用菌菌种退化是关系当前食用菌产量进一步提高的关键因素。研究克服菌种退化的有效技术是食用菌良种繁育工作急待解决的重要课题。菌种退化的特征。表现为与原始的出发菌种对比，具有明显发菌慢、出菇迟、产量下降、品质变差、抗逆性降低，它不是当年制种、栽培不当引起，而是呈持续性的表现。     

我国蔬菜原生质体培养研究进展

综述了国内学者对蔬菜原生质体培养包括原生质体的来源和预处理,原生质体的分离和培养,再生植株的获得以及原生质体融合等方面的研究进展。     

我国结球甘蓝育种研究的现状及展望（下）

3　甘蓝病原及抗病性鉴定在以前的研究基础上,对甘蓝病毒病的毒原种群进行了鉴定,明确了ＴｕＭＶ为我国的主要病毒,发病率最大,ＣＭＶ的田间发病率在显著上升,华北地区ＣａＭＶ有明显的加重趋势,ＴｕＭＶ与ＣＭＶ或ＣａＭＶ复合感染普遍存在。对ＴｕＭＶ的株系进行了分化,按中国寄主谱划分,有普通株系、甘蓝株系、花椰菜株系和芜菁株系,按Ｇｒｅｅｎ寄主谱划分有Ｃ1、Ｃ32、Ｃ4、Ｃ5四个株系。改进了ＴｕＭＶ的提纯方法。对黑腐病病原细菌及各地的菌株进行鉴定,研究了其生物学特性,并对其致病力分化研究,取得了新的进展。认为黑腐病加重和种…     

灵芝原生质体融合子的SRAP分子标记鉴定

为验证新型SRAP分子标记技术用于灵芝(Ganoderma lucidum)原生质体融合子鉴定的可行性,通过亲本菌株赤芝05、06对153个SRAP引物组合进行筛选,应用经过初筛和复筛得到的4个清晰稳定、且含有两个亲本各自特异扩增条带的SRAP引物组合,对2个亲本菌株、2个只与亲本05有拮抗的融合子、2个只与亲本06有拮抗的融合子、30个与双亲均有拮抗的融合子进行SRAP扩增.结果表明,2个只与亲本05有拮抗的融合子仅扩增出06的特异条带,2个只与亲本06有拮抗的融合子仅扩增出05的特异条带,30个与双亲均有拮抗的融合子中,有7个融合子同时扩增出05和06的特异条带,证明此7个融合子应是05和06融合产生的菌株,也证明SRAP标记可以用于灵芝原生质体融合子的鉴定.     

原生质体融合选育富硒高产灵芝的研究

以两株不同性状的灵芝菌株为亲本,采用化学融合方法对其进行原生质体融合选育,筛选与亲本酯酶同工酶酶谱存在显著差异和拮抗试验呈阳性的融合菌株,并分别以液体发酵菌丝生物量、富硒液体培养菌丝体中硒含量和固体栽培时子实体生物转化率和灵芝菌株的富硒能力为初筛和复筛标准,经遗传稳定性试验验证,筛选到了一株灵芝高产菌株RG1108,编号为YG1,其灵芝子实体生物转化率、固体富硒栽培灵芝子实体和孢子粉中的硒含量分别较对照提高了18.48%、21.78%、16.19%,遗传性状稳定。结果表明:原生质体融合选育富硒高产灵芝是一种比较成功的灵芝育种手段。     

灵芝原生质体形成与再生的研究

该文通过对原生质体形成与再生条件如酶类、渗透压稳定剂、ｐＨ、培养基、菌龄、酶解温度和时间等因素的研究表明，以Ｄ培养基、葡萄糖为渗透压稳定剂，酶液浓度为１５％Ｌｙｗ＋０２％Ｌｙｓ，ｐＨ４５～５５，培养菌龄为７２～９６ｈ，酶解温度为２０～２５℃条件下，酶解６０～９０ｍｉｎ，其破壁效果为最佳，原生质体形成和再生率都最高。