红托竹荪种质资源遗传多样性ISSR分析

利用ISSR分子标记对29个红托竹荪菌株进行遗传多样性分析。结果表明，利用TM值(溶解温度)差异对78条ISSR引物进行筛选，获得34条多态性丰富的引物，其片段大小为100～2 000 bp;各种质间Nei’s遗传距离(GD)值0.131 2～0.997 4之间，遗传相似性系数(GS)在0.401 6～0.877 0之间变化，聚类分析将29个红托竹荪菌株分为三类，Z 8(重庆市石柱县)与Z 10(四川省青川县)菌株间亲缘关系最近，Z 5(兴义市)和Z 2(织金县)菌株间亲缘关系最远，29个红托竹荪菌株具有较大的遗传差异性，遗传信息丰富。     

高效液相色谱法测定鸡血浆中帕托珠利和托曲珠利含量研究

为建立一种测定鸡血浆中帕托珠利和托曲珠利含量的高效液相色谱法，试验采用C₁₈色谱柱，分别以0.2%乙酸水-乙腈(47∶53)和0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(40∶60)为流动相，柱温分别为35℃和30℃，流速为1 mL/min，紫外检测器检测，检测波长分别为250 nm、240 nm，外标法定量建立检测方法。结果显示，帕托珠利和托曲珠利的浓度与色谱峰面积在0.10～20.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(R²>0.999)，帕托珠利平均加样回收率为89.65%～96.12%，托曲珠利平均加样回收率90.84%～94.27%，批内和批间变异系数均小于5%。结果表明，建立的高效液相色谱法简便、有效、重现性良好，可用于鸡血浆中帕托珠利和托曲珠利含量的测定。     

右美托咪定对腹腔镜气腹致大鼠肠损伤的影响

旨在探讨右美托咪定对气腹所致肠损伤的保护作用。将18只SD大鼠分为3组(6只/组):假手术组(Sham)、CO₂气腹组(CO₂)、右美托咪定组(DEX)。CO₂组和DEX组在2 kPa(15 mmHg)气腹压力下维持90 min建立气腹模型；DEX组在气腹前30 min腹腔注射50μg/kg右美托咪定；Sham组不通气腹，其余操作同CO₂组。气腹结束6 h收集小肠样本。通过HE染色观察小肠组织病理形态学变化；采用ELISA法检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平；化学发光法检测MDA、GSH含量和MPO活性；采用RT-qPCR检测紧密连接蛋白ZO-1、Occludin和Claudin-1的mRNA表达；Western blot检测HO-1、Nrf2、IKBα、NF-κB蛋白表达。结果显示：与Sham组相比，CO₂组IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA含量和MPO活力均极显著升高(P<0.01),GSH含量极显著降低(P<0.01),ZO-1、Occludin、...     

采棉机托棉架加工工艺研究与优化

针对采棉机托棉架加工效率低的问题，结合实际批量生产需求，以提高产量为目标，开展托棉架加工工艺研究，通过调整加工工序、开发设计专用加工刀具等进行工艺优化，提高了托棉架加工效率与产量。     

α-氯醛糖与右美托咪定对大鼠直肠给药麻醉效果的综合评价

为了探讨α-氯醛糖和右美托咪定联合应用对大鼠直肠给药麻醉的效果，使用13 mg/kg的α-氯醛糖、0.6 mg/kg的右美托咪定对10只健康SD大鼠实施直肠给药麻醉，并对麻醉过程中大鼠的麻醉时间、作用效果、基本生理指标及血常规和血液生化指标进行监测，对2种麻醉药物复合使用进行综合评价。结果显示：麻醉诱导时间为(9.50±2.30)min、维持时间为(73.70±7.56)min、苏醒时间为(28.10±3.12)min,呈现出诱导和苏醒快速、维持时间长的特点。镇静、镇痛及肌松效果良好，可提供约60 min良好的麻醉作用时间。常规生理指标结果显示，大鼠麻醉全程脉搏血氧饱和度平均为(96.54±1.52)%,体温、呼吸频率和心率变化趋势均表现为先降低后升高，分别在服药后60、60和40 min降至最低值，而后逐步升高，直至监测结束(服药后240 min)。实验室检测结果显示，给药后，大鼠的血常规、肝功能及肾功能指标均在参考范围内，对其无损害。综合各部分结果表明，α-氯醛糖联合右美托咪定对大鼠进行直肠麻醉具有麻醉持续时间较长、麻醉效果良好均衡等优点，对常规生理指标干扰较明显，表现为先抑制后恢...     

右美托咪定对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响

为了探讨右美托咪定对肝脏缺血再灌注损伤的影响及其可能的分子机制，本试验将45只清洁级成年雄性SD大鼠随机分为空白组、假手术组、损伤组(肝脏缺血再灌注组)、预给药组(缺血前30 min给予右美托咪定)和后给药组(再灌注后30 min给予右美托咪定)。建立大鼠肝脏缺血再灌注模型，于再灌注后6 h和12 h取样。用全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)水平；光镜下观察肝细胞的形态学改变；TUNEL法检测肝细胞凋亡率；实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测内质网应激和凋亡相关基因PERK、ATF-6、GRP-78和Caspase-12 mRNA表达水平。结果显示，与空白组相比，损伤组ALT含量极显著升高(P<0.01),肝组织病理学评分和肝细胞凋亡率均极显著上升(P<0.01),内质网应激相关基因PERK、ATF-6、GRP-78和Caspase-12的mRNA相对表达量均极显著上调(P<0.01);与损伤组相比，预给药组、后给药组ALT含量和肝组织病理学评分极显著降低(P<0.01),预给药组肝细胞凋亡率极显著下降(P<0.01),后给药组肝细胞凋亡率显著下...     

多花黄精致病真菌筛选及致病力鉴定

根腐病、炭疽病、叶斑病等多种病害会造成黄精产量减少、品质下降。本研究从多花黄精根际及块茎中分离得到37株菌株，并接种于无菌组培苗进行致病鉴定，从中筛选出12株致病菌。结合菌株致病特征和菌落形态，从12株致病菌中选择7株致病菌进行进一步观察。通过测定rDNA-ITS、TEF-1α基因序列，鉴定出这7株致病菌中2株为尖孢镰刀菌、2株为腐皮镰刀菌、1株为芬芳镰刀菌、1株为卵形孢球托霉、1株为裂褶菌。其中，叶片上尖孢镰刀菌QB-ed-1致病力最强，尖孢镰刀菌E-rz-7次之；块茎中尖孢镰刀菌QB-ed-1致病力最强，芬芳镰刀菌E-ed-2次之。菌株QB-ed-1对黄精叶片和块茎都有较强的致病力。本研究提供了一种主动筛选多花黄精致病真菌的方法，可在病害发生前预先筛选可能的致病菌，为黄精病害检测和防控提供了有效的检测手段。