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91.
微卫星标记在RR-B系剑尾鱼遗传监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用49对微卫星引物对RR-B系剑尾鱼和红眼红体的非选育系剑尾鱼进行PCR扩增,有46个微卫星座位能获得稳定的扩增产物,7个微卫星座位能区分RR-B系与非选育群体剑尾鱼。7个微卫星座位在选育系剑尾鱼为单态纯合,而在非选育群体具有多态性,座位Msa014鉴定RRB系剑尾鱼排除概率最高,为98.75%,座位Msd003排除概率最低达到了87.50%,其余5个座位排除概率介于两者之间。为方便今后的遗传监测,对RR-B系剑尾鱼样品的7个微卫星座位进行了测序,确定了其大小和具体的微卫星结构。本实验建立了RR-B系剑尾鱼分子检测方法,为实验动物剑尾鱼的遗传监测奠定了基础。图4表3参23 相似文献
92.
93.
马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析 总被引:9,自引:0,他引:9
从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株感染的驴胎皮肤(FDD)细胞中提取前病毒DNA,以其为模板,通过PCR扩增出EIAV弱毒株的LTR,并将其克隆到载体质粒pUC19中。经酶切分析,PCR及Southern杂交筛选、鉴定,获得含有EIAV弱毒株LTR片段的重组质粒pLTR。对该质粒的序列分析发现,在中国EIAV弱毒株LTR的U3区含有4个与细胞转录因子结合的位点,其中有3个PU.1位点和1个AP-1位点,U3区还存在1个TATATAA启动子序列;R区长为81bp,含有1个帽位点GG和1个Poly(A)信号序列AATAAA;在帽位点下游是1个病毒Tat蛋白结合位点,即TAR位点;U5区长为39bp。中国EIAV弱毒株LTR序列与国外发表的其他毒株序列相比,在LTR的一些调控部位有变异发生,中国EIAV弱毒株与美国EIAV原型株(Wyoming株)LTR区核苷酸序列有18.72%的差异。 相似文献
94.
风洞天平测量精度是改善模型风洞试验测量精度的主要因素 ,我国进行了大量研究。本文做了三个方面的工作 :( 1 )设计低干扰的天平阻力元 ;( 2 )选择带温度补偿的高质量的应变计 ;( 3 )选择优质应变片并仔细粘贴。将这些科研成果应用于一台 1 8六分量应变天平上 ,并利用该天平在超音速风洞中对 GB-0 4标模进行气动力测量 ,其测量精度达到国际标准 相似文献
95.
96.
以夏芳和秋白的原种熟蚕为供试材料,分别置于一楼和二楼蚕室上蔟,一楼的蔟中温度为24℃,干湿差1.5℃,相对湿度为85%;二楼的蔟中温度为25℃,干湿度差3℃,相对湿度为73%。夏芳一楼上蔟的蚕茧解舒率为31.81%。二楼上蔟的解舒率66.67%,指数关系为一楼的209.19,一楼上蔟蚕茧解舒丝长333.76m,二楼上蔟的解舒丝长815.2m,为一楼的244.45;秋白一楼上蔟的蚕茧解舒率54.81%,二楼上蔟的解舒率83.54%,指数关系为一楼上蔟的154.42,一楼上蔟的蚕茧解舒丝长426.93m,二楼的解舒丝长为720.91m,指数关系为一楼的160.02,试验结果充分说明影响夏芳和秋白原种蚕茧解舒的主要因素是蔟中环境,而茧丝长因主要受品种遗传特性的影响,在两种上蔟环境中差异不大。 相似文献
97.
分别以猪源CD2配体协同新城疫(ND)Ⅳ疫苗免疫18日龄鸡和绵羊源CD2配体协同法氏囊(IBD)中等毒力疫苗免疫25日龄鸡,采用β-微量法和琼脂扩散法测ND抗体及IBD抗体水平。结果表明,两种CD2配体均能促进鸡体内特异性抗体的提前产生,并且试验组鸡抗体效价显著高于对照。 相似文献
98.
99.
从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡、鸭肝脏分离出56株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出15株典型禽巴氏杆菌菌株。Carter荚膜抗原分型鉴定,15株菌均为荚膜A型,间接血凝滴度为1∶160~1∶640。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强、免疫原性较好的B25、B26、B273菌株进行人工致弱,其中B26菌株在0.1%裂解全血马丁汤中,通过物理诱变方法致弱,即在传代过程中,把培养温度由37℃逐渐提高到45℃,每12h传1代而成功致弱,传至1200代时,毒力显著减弱,且仍保持其良好的免疫原性和培养特性,从而获得了禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒菌株 相似文献
100.
HANG Tianyu ZHAO Hongzhe SONG Qianjin ZHANG Jing JI Zhi WEN Yongjun GUAN Pingyuan 《中国畜牧兽医》2007,47(11):3641-3650
In this study,the genome of Brucella Rev.1 strain was used as a template to amplify the BAB gene sequence,clone it into the prokaryotic expression vector pET-30a(+),obtain the recombinant plasmid pET-30a-BAB,and perform prokaryotic expression on the recombinant plasmid.The indirect ELISA method was constructed by using the expression products detected by Western blotting.The results showed that the BAB gene was successfully cloned and expressed in this experiment,and the purified expression product was analyzed by SDS-PAGE.This study obtained a relatively pure recombinant BAB protein;Western blotting test showed that the expressed protein could react specifically with Brucella sheep positive serum and had good reactogenicity;Using the recombinant BAB protein as the coating antigen,an indirect ELISA method for detecting BAB antibodies was established and optimized.The best determined coating conditions were as follows BAB protein coating amount was 0.25 μg/mL,serum dilution was 1:400;blocking solution was 3% pig-derived gelatin;secondary antibody dilution was 1:6 000;color development time was 10 min.The established method was used to detect 40 clinical sheep serums,and the cut-off value was calculated to be 0.607.That was,when the serum tested had P/N ≥ 1.5 and D450 nm ≥ 0.607,it was judged as positive,when D450 nm ≤ 0.561,it was judged as negative,and when 0.607<D450 nm<0.561,it was judged as a suspect value,and retest was required.Compared with the Huhong plate test and the test tube agglutination test,the positive coincidence rate was 100%,the negative coincidence rate was 71.88%,and the total coincidence rate was 77.5%. 相似文献