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331.
332.
为了研究五味子对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,采用雄性大鼠为试验对象,对其灌胃不同浓度五味子水煮液,用智能热板和压力测痛仪进行热板和压力测试,测量其后爪缩爪反应潜伏期(Hindpaw withdrawal latencies,HWL),作为衡量痛觉水平的指标。结果:向炎症大鼠灌胃5.2,10.4和22.6mg/mL的五味子水煮液时,与灌生理盐水组相比差异显著,表明五味子水煮液在炎症痛大鼠的痛觉调节中具有明显的镇痛作用。同时还发现,这种镇痛作用具有一定的剂量依赖,且在30min镇痛效果达到峰值。 相似文献
333.
目的探讨乳头刺激联合自控式硬膜外镇痛对分娩结局的影响。方法将160例足月头位单胎,自愿接受分娩镇痛的初产妇,随机分成A、B两组,每组80例。A组采用盐酸罗哌卡因与芬太尼连续硬膜外腔麻醉镇痛。B组在此镇痛的基础上联合乳头刺激。选择同期已临产且无镇痛的80例初产妇作为对照(C组)。对比3组的产程、分娩方式、缩宫素使用率、产后出血量及新生儿Apgars评分情况。结果 B组第一、二产程时间最短,A组次之,C组最长(P<0.05或0.01);B组的产后出血量最少(P<0.05),A、C两组组间差异无统计学意义(P>0.05);C组的自然分娩率最低,剖宫产率最高(P<0.05),A、B组的组间差异无统计学意义(P>0.05);A组缩宫素使用率最高(P<0.05),B、C组组间差异无统计学意义(P>0.05);3组新生儿出生后1、5 min Apgars评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳头刺激联合自控式硬膜外镇痛更安全和更有效,更符合自然分娩的生理过程,值得临床推广。 相似文献
334.
目的观察小剂量氯胺酮对单侧腰麻全膝关节置换术后镇痛的影响。方法 120例全膝关节置换术患者随机等分为4组:Ⅰ组舒芬太尼为100μg;Ⅱ组舒芬太尼为150μg;Ⅲ组舒芬太尼100μg+氯胺酮50 mg;Ⅳ组舒芬太尼100μg+氯胺酮100 mg。观察4组患者术后第1次PCA时间、术后不同时间段舒芬太尼用量及静息VAS值;术后48 h内主动膝关节屈曲的最大角度及被动屈曲90°时VAS的最大值;患者对镇痛满意度和不良反应发生情况。结果 (1)Ⅰ组和Ⅱ组术后6h、>6~12 h、>12~24 h舒芬太尼用量及静息VAS值均大于Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05);(2)Ⅳ组和Ⅲ组术后48 h主动膝关节屈曲的角度最大,其次是Ⅱ组,Ⅰ组最小(P<0.05);(3)术后48 h内膝关节被动屈曲90°时Ⅰ组VAS的最大值最大,其次为Ⅱ组,再次为Ⅲ组,Ⅳ组最小(P<0.05)。结论小剂量氯胺酮不仅能提高全膝关节置换术后PICA的镇痛效果,且不增加术后不良反应的发生,有利于患者术后膝关节功能的康复。 相似文献
335.
对奶牛乳房中药涂膜剂进行药理作用试验,以对其有效性和药效作出评价。以抗炎、解热、镇痛、活血化淤四方面试验研究,对其药效学进行综合分析。抗炎消肿作用试验结果显示:药剂高、中、低剂量组对二甲苯所致的炎症肿胀抑制率分别为59.6%、48.1%和40.3%(P0.05);解热作用试验结果显示:药剂对松节油诱发的哈白兔发热显著抑制(P0.05);镇痛作用试验结果显示:药剂能显著提高小鼠的痛阈值,高、中、低剂量组分别将痛阈值提高为111.95%、93.50%、83.15%(P0.05);活血化淤作用试验结果显示:药剂可明显增加乳房血液微循环,起到活血化瘀作用(P0.05)。建立的数据研究方法客观可行,建立的相应药理评价体系能够充分反应其作用特点。 相似文献
336.
337.
目的:观察小剂量丙泊酚与不同剂量瑞芬太尼对人流镇痛的效果。方法:180例自愿接受静脉麻醉下人工流产孕妇,随机分为3组,每组各为60例:各组均先静脉注射1.2m g/kg的丙泊酚,随后静脉缓慢注射不同剂量的瑞芬太尼(A组剂量为0.8μg/kg,B组为1.0μg/kg,C组为1.2μg/kg)。监测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心电图(ECG)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2);按优、良、差三级进行麻醉效果评定。详细记录手术持续时间、术毕下床离院的时间及各种不良反应。结果:B组与C组麻醉效果明显优于A组。麻醉后2、5m in时,各组SBP、DBP有轻度下降和HR减慢,但与麻醉前比较差异无统计学意义。C组有9例发生一过性呼吸暂停,SpO2降至91%~94%,而A组与C组无。3组手术持续时间、术毕下床的时间比较差异无显著性。术毕诉注射部位疼痛和下腹痛(宫缩痛)者,A组与B、C组比较有显著性差异。结论:采用1.2m g/kg的丙泊酚联合1.0μg/kg瑞芬太尼作人流镇痛,是较为合理的组合。 相似文献
338.
对细圆藤(Pericampylus glaucus)醇提取物的急性毒性进行初步研究,筛选出细圆藤抗炎、镇痛有效部位,为新药的开发提供理论依据。采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定藤水提取物和醇提物的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD)研究其安全性;采用冰醋酸致小鼠疼痛和小鼠热刺激反应考察细圆藤不同提取部位的镇痛作用;采用琼脂肉芽肿胀法观察细圆藤不同提取部位的抗炎作用。结果显示,在急性毒性中,未测得半数致死量LD50,细圆藤醇提取物的MTD>94 g/kg,最大耐受量倍数相当成人(60 kg)用量的376倍;细圆藤不同部位组均能减轻小鼠肉芽湿重,细圆藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的抑制率分别为13.74%、21.35%、16.35%、32.27%,其差异均具有统计学意义;与空白对照组比较,细圆藤石油醚部位、水部位在给药后90、120 min痛阈值显著提高;细圆藤乙酸乙酯部位、正丁醇部位在给药后120 min痛阈值显著提高,细圆藤不同部位组均能减轻醋酸引起小鼠疼痛,其中细圆藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的镇痛率分别为51.74%、37.63%... 相似文献
339.
[目的]通过试验考察生品及醋炙品夏天无水提取物的急性毒性以及镇痛作用。[方法]采用Bliss法计算生品、醋炙夏天无水提取物的半数致死量(LD50),连续观察14 d后进行解剖学检查,计算小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器指数,检测血液生化指标(ALT、AST、CK、LDH、UREA、CREA)的水平,观察各脏器HE染色病理切片结果;以冰醋酸致小鼠扭体反应对夏天无及其醋炙品提取物进行镇痛评价。[结果]生品夏天无和醋炙夏天无的原生药半数致死量(LD50)分别为48、54 g/kg;急性毒性差异不明显,分别相当于人体(体质量60 kg)安全用量的240和270倍;与正常组相比,生化指标除AST有差异外(P<0.05),ALT、CK、LDH、UREA、CREA的水平差异不显著(P<0.05);与正常组对比,醋炙夏天无组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05)。[结论]夏天无及其醋炙品水提取物LD50>10 g/kg原生药,属于实际无毒性,生品夏天无的毒性作用略大于醋炙品夏天无,说明醋炙夏天无具有一定的减毒作用;醋炙... 相似文献
340.
为研究独角仙雄虫水提取物对小鼠的镇痛作用,以水提法处理独角仙雄虫粉末,将ICR小鼠随机分成空白对照组、阳性药阿司匹林组和独角仙雄虫水提取物低、中、高浓度组,采用醋酸致小鼠扭体法、热板法和小鼠甩尾法研究其对醋酸致小鼠扭体次数和小鼠痛阈值的影响。结果表明:低、中、高浓度组小鼠扭体次数分别为(11.17 ± 5.77)次、(15.00 ± 6.00)次和(11.83 ± 4.57)次,低浓度组镇痛百分率达到51.43%,与模型对照组相比,独角仙雄虫水提取物低、中、高浓度组都能明显降低醋酸对小鼠扭体次数的影响,提升了小鼠痛阈值;延长小鼠在热板和甩尾实验中的耐热时间。研究结果证明独角仙雄虫水提取物对小鼠确实具有一定的镇痛作用且对小鼠无毒副作用,为之后独角仙入药及新型镇痛药物的开发提供一定的理论依据。 相似文献