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141.
为探索快速、稳定、高效的葡萄溃疡病菌转化子致病力评价方法,分别采用无伤接种、昆虫针针刺接种、打孔器打孔接种等3种接种方法,将随机选取的来自葡萄溃疡病菌REMI转化子库的50株转化子分别接种‘富士’苹果果实和‘夏黑’葡萄一年生绿枝条,测量病斑大小.结果表明,用葡萄绿枝条接种能区分不同转化子的致病力,而苹果果实则仅能将致病力减弱的转化子筛选出来.在葡萄绿枝条上致病力减弱的转化子有96.15%在‘富士’苹果果实上的致病力也是减弱的,而用苹果果实接种未筛选到致病力增强转化子.上述结果为获得致病力突变体奠定了基础. 相似文献
142.
GFPuv标记猕猴桃溃疡病菌的生物学特性 及其在土壤、根系中的定殖 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】获得具有荧光标记的猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv. actinidiae)菌株,为进一步揭示其侵染致病过程奠定基础。【方法】电击法对病菌进行GFPuv基因标记,应用荧光显微镜和平板稀释法研究标记菌株在土壤和根部的定殖情况。【结果】GFPuv标记的猕猴桃溃疡病菌菌株在荧光显微镜下发出强烈的绿色荧光,8株标记菌基因组DNA中均扩增出约700 bp的目的片段。标记菌株PSAmx7-GFPuv1的菌体形态、生长曲线、最适温度、最适pH、致病性均与野生型无显著差异,其绿色荧光可稳定遗传。标记菌在灭菌土壤中可存活3个月左右,在未灭菌土壤中也能存活3周;灌根1 d检测,根表、根内组织中可分离到目标菌落,随后标记菌株数量呈现“先增后降”的趋势。【结论】电击法成功地将GFPuv基因转入猕猴桃溃疡病菌;导入的GFPuv 基因对宿主菌的生物学特性没有影响;标记菌可在灭菌土壤中长期存活,并在根部定殖和增殖。 相似文献
143.
蔡建武 《中国农业信息快讯》2013,(7S):125-126
本文通过对全市香樟溃疡病为害症状、流行特点和发生规律进行的详细调查研究、6种药剂筛选试验以及总结营林综合防治方法,表明70%甲基托布津、50%多菌灵和40%福美砷治愈效果好。通过刮除病斑后涂药和病斑直接涂药2种施药方法的比较发现,前者取得更理想的防治效果。 相似文献
144.
庞漩 《农业环境科学学报》2013,1(5):623-624
目的 探讨壳聚糖抗菌成膜喷剂对麻风病足底溃疡的疗效.方法 将57例麻风病足底溃疡的患者随机分为两组,两组病人足底溃疡清创后,实验组予壳聚糖抗菌成膜喷剂喷洒在创面及周围皮肤,每天2次;对照组采用传统的庆大霉素凡士林油纱包扎,每天换药1次.治疗2个月后对治疗结果进行评定.结果 实验组29例,共38个足底溃疡,治疗有效率为86.84%;对照组28例,共31个足底溃疡,治疗有效率为61.29%,实验组疗效明显优于对照组(P〈0.05).结论 壳聚糖抗菌成膜喷剂能够促进麻风病足底溃疡面的愈合,提高治愈率,缩短治疗时间,临床使用方便,疗效优于传统的治疗方法. 相似文献
145.
美国科学家发现,将蜂蜜涂抹在糖尿病引起的溃疡处,不仅可杀死细菌,还能有效防止细菌再生。蜂蜜可有效治疗糖尿病引起的溃疡,使一些溃疡严重的患者免于截肢之苦。 相似文献
146.
果树修剪、低产树更新改造、霜冻、冰雹、蛀干害虫危害、机械损伤等,均在树体上形成伤口,若不及时保护治疗,旱季伤口大量蒸发散失水分,削弱树势;雨季病原菌极易从伤口侵入树体,引起伤口感染,溃疡或腐烂.导致果树抗性降低,长势衰弱,有的局部枯死,甚至整株死亡,给果品生产带来严重损失.因此,采取有效措施,及时对伤口进行消毒保护,是果园管理中不能忽视的问题. 相似文献
147.
胃十二指肠后壁溃疡穿孔的诊治(附9例报告)冼沛中(广东医学院附属医院外科,湛江524001)胃十二指肠溃疡并穿孔临床多见。穿孔部位以胃小弯及十二指肠球部前壁居多,后壁穿孔少见,其临床特征迥异,致诊断及治疗困难。为提高诊断与治疗,现将作者近10年所遇的... 相似文献
148.
口蹄疫于1514年首次在意大利发现,最近一个世纪先后在美国、加拿大、墨西哥、英国、丹麦、我国台湾省等国家和地区引起过大流行。仅2000年见诸报端的事例就有:1月一中国台湾地区继1997年之后再度出现牛只口蹄疫疫情,132头病牛被悉数宰杀。4月一韩国小镇坡州发现5头病畜,韩国政府出资9000万美元宰杀了坡州方圆20公里内的35万头牛和猪,烧毁了病畜所在村庄的全部牛舍和猪圈,短期关闭了全国所有牲畜市场;俄罗斯一家农场发现口蹄疫,300多头生猪和一头奶牛因此丧生。5月一蒙古国东南部有至少140头牲畜因患口蹄疫而死亡,政府出动军队封锁了疫区;日本北海道一农场有两头牛被确认携带口蹄疫病毒,700多头被怀疑可能染上此病的牛全部被宰杀。lO月一南非首次发现口蹄疫。 相似文献
149.
向日葵茎溃疡病菌(Diaporthe helianthi)是我国进境植物检疫性病原真菌。本研究针对D.helianthi的cal基因保守序列设计特异性引物,建立该病菌的重组酶聚合酶扩增检测技术(RPA)方法,并对其特异性、灵敏度及适用性进行评价。结果显示,建立的RPA方法特异性强,只有3个D.helianthi样品能够检测到234 bp的目的片段;方法灵敏度达到0.1 ng/μL;从模拟带菌的种子中也能够成功检测到目标扩增片段。本研究建立D.helianthi的RPA检测方法具有较高的特异性和灵敏度,能够直接应用于种子带菌检测,适用于口岸进境向日葵籽的现场快速检测。 相似文献
150.